Генетические и эпигенетические факторы риска возникновения сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний
Full Name of the work head: Л.Б.Джансугурова
Исполнители проекта: З.А.Булентаева
: Ин-т общ. ген. и цитол.
Inventory number: 0209РК01064
Registration number: 0108РК00175
Keywords: Сердечно-сосудистые заболевания, Инфаркт миокарда, Ишемическая болезнь сердца, Полиморфизм генов, Апоптоз, Популяционная генетика,
На модельной системе инфаркта миокарда изучена роль генов индукторов и ингибиторов апоптоза. Выявлена клеточная локализация белковых продуктов генов-регуляторов апоптоза (НIFla, P53, Bax, Bcl-2) в зоне инфаркта и отдаленных от повреждения регионах сердца. Определен характер распределения аллельных вариантов генов, ответственных за репарацию двунитевых разрывов ДНК у больных ишемической болезнью сердца и здоровых людей. Проведен молекулярно-генетический анализ полиморфизма гена репарации двунитевых разрывов ДНК XRСС3 Thr241Met. Полиморфизм гена репарации не является фактором риска сердечно-сосудистой патологии.
