Получены устойчивые сублинии РА-23/ПТЛ и РА-23/ЭТО, которые прошли 45 и 25 генераций соответственно. Сублиния АфОЯ/ЦФ прошла 37 пассажей и более чем в 3 раза устойчива к циклофосфану по сравнению с исходным штаммом опухоли. Копирование участков гена р53 и их рестриктов выявило мутационные нарушения отдельных участков гена в процессе индукции резистентности. В процессе выработки химиорезистентности снижен иммунорегуляторный индекс, выявлены отрицательные связи между ореолообразующими клетками и Т-хелперами, положительные - между Т-хелперами и большими гранулярными лимфоцитами. В процессе индукции лекарственной устойчивости с увеличением числа генераций снижаются возможности программируемой клеточной гибели (апоптоз). Использование блокаторов кальциевых каналов (фенотип или зокор) в комбинации с химиопрепаратами способствует преодолению устойчивости опухоли к циклофосфану и платинолу.