Реализация генетической нестабильности и генетический контроль программированной клеточной смерти в онтогенезе
Руководитель проекта: Р.И.Берсимбаев
Исполнители проекта:
Организация: Ин-т общ. ген. и цитол.
Инвентарный номер: 0205РК00856
Регистрационный номер: 0103РК00134
Ключевые слова: Программированная клеточная смерть, Аллели, Апоптоз, Цитогенетика,
Определена экспрессивность и пенетрантность доминантных и рецессивных аллелей Lobe-группы. Показано, что повышение концентрации NO ведет к усилению интенсивности апоптоза. Понижение синтеза эндогенной окиси азота ведет к супрессии апоптоза. Наряду с некротическими в зоне инфаркта наблюдаются характерные апоптотические изменения. Гены-регуляторы апоптоза p53 и bsl-2 вовлечены в регуляцию апоптоза кардиомиоцитов. Ингибиция апоптоза с помощью sFas опосредована реакцией Т-лимфоцитов. Развитие предраковых и раковых процессов в эпителии шейки матки не зависит от FasR/FasL опосредованного пути апоптоза. Выявлена высокая степень риска развития рака шейки матки у носителей комбинации GSTTl (-/-) и GSTMl (-/-) генотипов.