Предложена лабораторная схема разделения алкалоидов пиридинового (анабазин) и хинолизидинового (лупинин) рядов из травы ежовника безлистного (Anabasis aphylla L.). Определены: оптимальные условия реакций взаимодействия алкалоида анабазина с ангидридами дикарбоновых кислот, в результате которых синтезированы N-анабазиниламидокислоты; методы синтеза N-анабазиниламидов аминокислот. Выход продуктов составляет 65-80 %. Изучен процесс окислительного аммонолиза лупинина в присутствии оксидного катализатоа (V[2]O[5]:TiO[2]=1:16). Показано, что главным продуктом превращения является лупиналь (выход - 82-86 %). Среди синтезированных соединений выявлены вещества с анальгетической, антибактериальной, противогрибковой и фагоцитозстимулирующей активностью.