Проблемы промысловой подготовки и транспортировки кумкольской нефти
Автор(ы): Утесинов А. Р.*Айшуаков К. А.*Ахметкалиев Р. Б.*
Объем документа: с. 55-61
МРНТИ: 61.51.13
Ключевые слова: НЕФТЬ*КУМКОЛЬ*ПОДГОТОВКА НЕФТИ*
Реферат: Исследована эффективность деэмульгаторов типа дисольвана, сепарола и прогалита, а также депрессорных присадок: \"Sepaflux ES 3137\", \"Тума ДРАТ 126/10\", \"Тума 303\", \"Sepapar ES 3284\" для разделения водонефтяной эмульсии, получаемой из Кумкольского месторождения. Показано, что использование деэмульгаторов для отделения воды от водонефтяной эмульсии кумкольской нефти не решает задачу ее промысловой подготовки. Исследованием зависимости вязкости нефти от т-ры (от +50 до -10) в присутствии депрессаторов \"Sepaflux ES3137\" и \"Идшвцуке\" показано, что вязкость нефти растет с присадкой \"Blidwert\" при +10{o}С и ниже, а \"Sepaflux ES3137\" - при -5{o}С и ниже. Установлено, что понижение т-ры застывания до -9{o}С может быть достигнуто при конц-ии присадки не менее 2000г/т.
О влиянии казеината натрия на структурирование водных растворов поливинилового спирта. Сообщение 1
Автор(ы): Жолболсынова А. С.*Жолболсынова Р. С.*Сабиева К. У.*Бектуров Е. А.*
Реферат: В широком диапазоне концентраций водных растворов поливинилового спирта (ПВС) и при разном содержании казеината натрия были получены студнеобразующие системы. Обнаружено, что переход смеси ПВС-казеинат в аморфное студнеобразное состояние с ростом конц-ии казеината натрия в р-ре ПВС ускоряется. Процесс сопровождается также ростом т-ры плавления. Относительная вязкость водных р-ров ПВС линейно возрастает по мере введения казеината натрия, причем тем значительнее, чем выше конц-ия ПВС. Установлено, что структурирование водных р-ров ПВС в присутствии казеината натрия, приводящее к образованию студня, обусловлено водородными связями и гидрофобными взаимодействиями между ними.
Хелатные сорбенты для благородных металлов. Синтез полимерных реагентов с тиоэфирными и меркаптановыми группами
Автор(ы): Уткелов Б. А.*Ергожин Е. Е.*Назаренко В. А.*Балбаев С. И.*Крюкова А. В.*
Реферат: Ковалентной фиксацией тиоэфирных реагентов в полимерах и насыщением пористых высокомолекулярных материалов низкомолекулярными тиоэфирами получены тиоэфирные сорбенты. Твердые экстрагенты, полученные импрегнированием дибутилсульфида в гранулах сополимера стирола и ДВБ и губке пенополиуретана, показали высокую селективность и скорость сорбции ионов золота. Так, экстрагент на основе пенополиуретана в течение 60 мин. извлекает 96 % золота, а на основе сополимера стирола -99 % из раствора с содержанием золота 22,2 мг/г. Статическая сорбционная емкость экстрагента на основе пенополиуретана составляет 277 мг/г для золота и 140 мг/г для серебра, на основе сополимера - 44 мг/г и 832 мг/г соответственно. Ионы железа и меди практически не сорбируются. Взаимодействием аминированного сополимера стирола и ДВБ с 2-меркаптоэтанолом получен сорбент с емкостью для ионов серебра и ртути 720 и 900 мг/г соответственно. За 40 мин. сорбентом извлекается 96 % золота из раствора с начальной конц-ей 7,5 мг/л. Реакциями полимерных меркаптанов с галоидалкилами получен сорбент, содержащий в качестве активных только тиоэфирные группы, обладающий емкостью для ионов серебра до 140 мг/г, не связывающий ионов меди, никеля, цинка, свинца, кобальта, железа. Степень извлечения серебра из раствора с концентрацией 0,4 мг/л за 1 ч составила 69 %.
Модифицированные стерины. Сообщение XI. Синтез 6-кето-5альфа-Н-производного ситостерина
Автор(ы): Ирисметов М. П.*Джиембаев Б. Ж.*Пралиев К. Д.*Лазарева Л. А.*Рыжиков А. А.*
Реферат: Ацетилированием 3бета-ОН-ситостерина (I) уксусным ангидридом в пиридине получили с количественным выходом его ацетат (II). При действии на последний N-бромацетамида в ацетоновом р-ре в кислой среде образуется 5фльфа-бромгидрин (III) с выходом 80 %. Установлено, что наилучший выход бромгидрина достигается при рН среды, равном 4,0-4,5. Окислением бромгидрина (III) хромовым ангидридом в уксусной кислоте получен 3бета-ацетокси-5альфа-бром-6-кето-ситостерин (IV). При дебромировании соединения (IV) цинковой пылью в уксусной кислоте образуется 3бета-ацетокси-5альфаН-6-кето-ситостерин (V). Щелочное омыление 3бета-ацетата (V) приводит к 3бета-окси-5альфаН-6-кето-ситостерину (VI).
Синтез и применение растворимых ионообменных материалов
Реферат: Приведен обзор патентных документов СССР, США, ФРГ, ГДР, Японии за последние 10-15 лет в области изучения и применения растворимых полимерных ионообменных материалов.
Синтез циклоцепных полимеров в метастабильных водно-органических средах
Автор(ы): Соломин В. А.*Ляпунов В. В.*Жубанов Б. А.*
Реферат: Установленные ранее термодинамические и кинетические закономерности образования конденсационных полигетероциклов позволили развить новые подходы к синтезу циклоцепных полимеров поликонденсацией в растворе. Найденные особенности полициклоконденсации в водно-органических смешанных р-рителях и возможность сдвига равновесия в сторону образования высокомолекулярных продуктов в термодинамически неустойчивых метастабильных реакционных средах явились основой создания метода \"ассоциативной\" полициклоконденсации. Применение метода позволило получить в мягких условиях на основе сравнительно доступных мономеров растворимые полиимиды и полиамидоимиды, характеризующиеся комплексом ценных физико-химических свойств в сочетании с улучшенными эксплуатационными характеристиками.
Дигидрохлориды адипинатов некоторых пиперидолов-4: синтез и местноанестезируюшая активность
Автор(ы): Ю В. К.*Зацерковная Т. А.*Шин С. Н.*Пралиев К. Д.*
Объем документа: с. 24-28
МРНТИ: 31.21.27
Ключевые слова: ДИГИДРОХЛОРИД*АДИПИНАТ*ПИПЕРИДОЛ*
Реферат: Взаимодействием пиперидолов-4 с адипиноилхлоридом при соотношении реагентов 2:1 в ацетоне при 60{o}С в течение 0,5-6 ч получены соответствующие дигидрохлориды адипинатов. Синтезированные соединения представляют собой белые кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Установлено, что полученные соединения обладают в 1,6-8,5 раза меньшей токсичностью применяемых анестетиков.
Взаимодействие поли-2-винилпиридина с хлоридом бария
Автор(ы): Байсалова Г. Ж.*Джумадилов Т. К.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Методами электропроводности, вискозиметрии и ИК-спектроскопии изучена ассоциация поли-2-винилпиридина (П2ВП) с хлоридом бария в метанольных р-рах. Показано, что в присутствии поли-2-винилпиридина наблюдается снижение электропроводности соли, указывающее на связывание катионов с макромолекулами. Приведенная вязкость чистого П2ВП монотонно падает с уменьшением его содержания в системе. П2ВП обнаруживают два максимума на кривой зависимости приведенной вязкости от С[п]/C[c]. Изучением влияния т-ры на конформацию П2ВП в присутствии хлорида бария в метаноле показано, что при низких т-рах максимумы эта[уд]/С сохраняются при тех же соотношениях С[п]/C[c]. При 40{o}С исчезает один максимум при С[п]/C[c]=8:1, а при С[п]/C[c]=4:1 не исчезает, что свидетельствует устойчивости комплекса этого состава.
Температурно-программированное восстановление (ТПВ) водородом оксидованадиевых катализаторов
Автор(ы): Марченко Е. А.*Соколова Л. А.*Попова Н. М.*
Реферат: Изучено ТПВ водородом оксидов ванадия и ванадиевых катализаторов на гамма-Al[2]O[3] и TiO[2] (анатаз). Установлено, что восстановление V[2]O[5] до V[2]O[3] протекает в области 360-1200{o}С с 4-5 максимумами поглощения Н[2] через ряд промежуточных оксидов. Нанесение оксидов ванадия на гамма-Al[2]O[3] и TiO[2] в низких конц-ях повышает т-ру восстановления V[2]O[5] в первом пике, а промотирование катализаторов палладием снижает Т[M] на 250{o}С.
Способ получения бета-метоксиалкил(изоалкил)пропенилкетонов
Реферат: Взаимодействием бромистого аллила с бета-метоксипропионитрилом и бета-метоксиизобутиронитрилом в присутствии Zn-Hg пары получены бета-метоксиэтилпропенилкетон (I) и бета-метоксиизопропилпропенилкетон (II) с выходами 70,0 и 74,0 %. Установлено, что реакция идет по нитрильной группе, метоксигруппы не затрагиваются. Образующиеся в ходе реакции бета-метоксиэтилкетон и бета-метоксиизопропилкетон, как в ходе самой реакции, так и при обработке реакционной массы разбавленной соляной кислотой полностью изомеризуются в I и II. Строение полученных продуктов доказано данными элементного анализа, ИК-спектроскопии и химическими превращениями.