Результаты работы: Была сформирована контрольная выборка (условно-здоровые) в количестве 500 человек имеющую национальную принадлежность - казахи. Из собранных образцов сформирован банк ДНК. Сформирована диагностическая панель, которая позволяет определить фармакогенетический профиль при терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Проведено высокоплотное типирование на основе микрофлуидной технологии на контрольной выборки (условно-здоровые)

Преимущества использования данной разработки: Фармакогенетическое исследование по изучению ассоциации полиморфных маркеров, обуславливающих различную чувствительность к лекарственным препаратам с особенностями ответа на терапию при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Результаты работы: Установлено, что формирование графеновых слоев происходит как в пропан-кислородном, так и бутан-кислородном пламенах в диапазоне значений соотношения С/О: 0,75; 0,85; 0,95; 1,05. Показано, что преимущественно в пламени пропана и бутана наблюдается формирование 3-10 слоев графена. Показано, что на формирование графеновых слоев оказывает влияние величина расхода аргона, подаваемого в пламя. Установлено, что на медной подложке, при данных условиях эксперимента, процесс образования графеновых слоев перекрывается интенсивным образованием сажевой структуры, чего не наблюдается на никелевой подложке. Показано, что при низком давлении на никелевой подложке формируются слои графенов. Медная подложка является хорошим катализатором и в условиях эксперимента сажа на ней каталитически выгорает, что затрудняет синтез графенов. Установлено, что для формирования графеновых слоев, оптимальным значением является соотношение С/О = 0,85-0,9 и расход аргона в количестве 150-250 см3/мин.

Преимущества использования данной разработки: Исследование влияния вида топлива, соотношения С/О, количества подаваемого аргона, типа подложки и влияние давления на процесс образования графеновых слоев

Результаты работы: Проведена генетическая идентификация 10 активных штаммов микроорганизмов МКБ на основе секвенирования последовательности гена 16S рРНК. выделены 85 перспективных культур молочнокислых- и бифидобактерий, дрожжей; изучены биохимические свойства вновь выделенных 23 лактобацилл,20 бифидобактерий и 20 дрожжей; определена антибиотикоустойчивость 60 культур лактобатерий и бифидобактерий; определена способность молочнокислых бактерий и дрожжей синтезировать олигосахариды; выявлены кислотоустойчивые и кислородоустойчивые бифидобактерии и проведена их селекция. определен спектр микробных целлюлаз, эффективность конверсии целлюлозы монокультурами, смешанными культурами; изучениы технологические параметры штаммов при глубинном культивировании; проведены пересевы 86 субкультур коллекционных молочнокислых штаммов и проведена биохимическая идентификация на бактериологическом анализаторе Vitek 2 Systems, изучены биологические свойства 63 коллекционных культур бактерий рода Lactobacillus; отработаны оптимальные параметры длительного хранения, методами криоконсервации для 86 штаммов и 44 лиофилизированных штаммов на новом аппарате Operating Manual Freeze-dryer ALPHA 2-4 LDplus фирмы CHRIST (2012 года).

Преимущества использования данной разработки: Проведение комплекса микробиологических, молекулярно - генетических и технологических работ для обеспечения биотехнологического производства, научных исследований и биобезопасности промышленных профильных коллекций Казахстана.

Результаты работы: Изучена пробиотическая активность (антагонистическая, протеолитическая и каталазная активность, исследована устойчивость штаммов к действию кишечного сока. Подобраны оптимальные питательные среды для культивирования биологически активного штамма Bifidobacterium bifidum У-1 в полупромышленных условиях. Оптимизированы условия глубинного культивирования Bifidobacterium bifidum У-1 в 10 литровом ферментере. Отработаны и оптимизированы режимы концентрирования и сушки биомассы Bifidobacterium bifidum У-1 в полупромышленных условиях. Отработана методика капсулирования биомассы Bifidobacterium bifidum У-1 в комплексе с наполнителем в полупромышленных условиях.

Преимущества использования данной разработки: Технология производства, направленная на достижение экономического эффекта, будет заключаться, во-первых, в применении высокоплотностного культивирования бифидобактерий; во-вторых, в использовании капсулирования лиофилизированной биомассы бифидобактерий в

Результаты работы: Разработаны концентрированная форма и сухая формы биопрепаратов на основе активного штамма-нефтедеструктора Rhodococcus erythropolis B12. Отработаны условия хранения и транспортировки биопрепаратов. Проведено масштабирование процесса культивирования активного штамма-нефтедеструктора Rhodococcus erythropolis B12. Наработана опытная партия сухой и жидкой форм биопрепаратов. Получено токсиколого-гигиенические заключение о непатогенности активного штамма - нефтедеструктора, входящего в состав препарата.

Преимущества использования данной разработки: На основе углеводородокисляющих микроорганизмов будут созданы и разработаны стабильные формы биологических препаратов для биоремедиации нефтезагрязненных почв и воды.

Результаты работы: Построены математические модели для расчета как равновесных, так и неравновесных характеристик турбулентного диффузионного факела горения осесимметричной струи газового топлива. Результатом проведенного исследования является принципиально новый метод построения математической модели турбулентного горения с возможностью расчета эмиссии оксидов азота.

Преимущества использования данной разработки: Разработать математическую модель для расчета основных равновесных и неравновесных статистических характеристик концентрации реагентов диффузионного факела горения, образованного истекающей из круглого сопла горючего в окружающий воздух.

Результаты работы: Выполнены численные исследования плазменной газификации трех различных углей в семи различных окислительных средах. Расчеты показали, что во всех случаях в результате процесса полной газификации углей получают синтез-газ. Численные эксперименты показали, что максимальная концентрация синтез-газа в продуктах газификации исследованных углей наблюдается при паро-углекислотной, углекислотной, паровой, парокислородной и кислородной газификации.

Преимущества использования данной разработки: Отличительной особенностью плазмохимических процессов переработки органического сырья является их высокая селективность: получение целевых продуктов (синтез-газа, водорода) сопровождается лишь незначительным образованием побочных веществ и примесей.

Результаты работы: Были получены, охарактеризованы и наработаны плазмидные конструкции pcDNA3.1(+).BAP.Тар54b и pcDNA3.1(+).BirA.Тар54b. Полученные плазмиды проверены с помощью метода секвенирования. Осуществлена экспрессия рекомбинатных белков BAP-НР1, BAP-Tap54b, BirA-НР1 и BirA-Tap54b в клетках НЕК293Т транзиентной трансфекцией с помощью кальций-фосфатного метода и липофектамина с последующим мечением биотином. По результатам иммуноблотта обнаружено ожидаемое усиление сигнала уровня биотинилирования in vivo в случаях гомологичной котрансфекции BAP.НР1+BirA.НР1 (или BAP.Tap54b+BirA.Tap54b), в сравнении с гетерологичной BAP.НР1+BirA.Tap54b (или BAP.Tap54b+BirA.НР1). Белки НР1 и Tap54b идентифицированы также с помощью тандемной хромато-масс-спектрометрии.

Преимущества использования данной разработки: Методы, позволяющие проводить количественную оценку взаимодействии гетерохроматиновых белков НР1, онкомаркеров лейкемии

Результаты работы: Охарактеризованы культуры аллогенных диплоидных культур клеток из кожно-мышечной и легочной ткани эмбриона человека и крайней плоти ребенка. Установлено, что линии не содержат микробных агентов, дрожжей, вирусов и грибов. Проведена видовая идентификация исследуемых клеточных линий. Исследовано влияние антиоксидантов и витаминов на пролиферативный потенциал фибробластов кожи человека. Изучены различные варианты биоматериалов в качестве матриц для культивирования клеток.

Преимущества использования данной разработки: Полученные результаты свидетельствуют о возможности культивирования фибробластов человека на использованных биоматрицах и использования их в качестве графтов при лечении обширных и глубоких ожогов при недостатке донорского материала.

Результаты работы: Были получены и наработаны плазмидные конструкции pcDNA3.1(+).BAP.Kap1wt(mut) и pcDNA3.1(+).BirA.НР1. Показано, что сконструированные плазмиды обеспечивают высокий уровень экспрессии соответствующих рекомбинантных белков в клетках НЕК293Т человека, как с применением кальций-фосфатного метода трансфекции, так и липофектамина. По результатам экспериментов показано что метод PUB позволяет обнаруживать специфическое белок-белковое взаимодействие in vivo между Kap1wt и гетерохроматиновым белком НР1, обусловленное наличием НР1-связывающего (или PVL) домена в белке Кар1wt.

Преимущества использования данной разработки: Метод PUB позволяет количественно оценить степень взаимодействия двух белков внутри ядер эукариотических клеток в сравнении с контрольным белком или контрольным образцом, не только с помощью хромато-масс-спектрометрии, но а также предлагает возможность ис