Компания Pfizer сделала заявление о том, что разработанный противовирусный препарат для лечения COVID 19 прошел клинические испытания и показал высокую эффективность

Таблетки Pfizer будут продаваться под торговой маркой Paxlovid. Разработчики говорят о снижении рисков госпитализации или смерти на 89% при получении препарата на ранних стадиях заболевания.

В настоящее время компания Pfizer проходит процедуру получения разрешения на применение препарата в США.

Разработчики Paxlovid с оптимизмом смотрят в будущее и считают, что препарат поможет вернуться к нормальной жизни и «увидеть конец пандемии».

Ранее было сообщено об одобрении регулятором лекарственных средств Великобритании таблеток молнупиравир (торговая марка Merck) для лечения симптоматического COVID 19 на ранних стадиях.

Pfizer заявила, что рассчитывает произвести достаточное количество таблеток для более чем 180000 человек к концу этого года и для более чем 21 миллиона человек в первой половине следующего года. Merck также заявила, что планирует увеличить производство в следующем году.

Компания Pfizer планирует реализацию препарата в бедных странах по сниженным ценам. Компания вела переговоры с поддерживаемой ООН некоммерческой организацией «Патентный пул лекарственных средств», чтобы разрешить производство и продажу таблеток в таких странах по более низкой цене. Merck уже заключила аналогичную сделку.

Таблетки до сих пор тестировались в основном на пациентах из группы высокого риска. Но Pfizer также проводит испытания на пациентах с низким уровнем риска и лицах, проживающих в том же доме, что и инфицированные вирусом.

https://investors.pfizer.com/investor-news/press-release-details/2021/Pfizers-Novel-COVID-19-Oral-Antiviral-Treatment-Candidate-Reduced-Risk-of-Hospitalization-or-Death-by-89-in-Interim-Analysis-of-Phase-23-EPIC-HR-Study/default.aspx