Изучены адаптационные качества немецких симменталов, их продуктивность, рост и развитие. Для получения адаптивных генотипов впервые проведена трансплантация эмбрионов немецких симменталов к местным телкам. Получены географические полукровки от быка немецкой симментальской породы. Было вымыто 75 эмбрионов у 8 коров доноров, из них пригодными к пересадке - 52 эмбриона - 69,3 %, из них 5,8 % эмбрионов оказались в стадии ранней морулы, 57,7 % - в стадии компактной морулы, 28,8 % в стадии ранней бластоцисты и 7,7 % в стадии бластоцисты. По росту и развитию новорожденные телочки полукровки имели высокую живую массу - 33,6 кг и по сравнению с телочками трансплантатами и телочками симментальской породы немецкой и местной селекции были тяжелее на 1,4 и 4,6 кг. В целом за период выращивания наибольший прирост живой массы был характерен для молодняка немецкой селекции с 50 % долей крови немецких симменталов. Показатели приростов телочек и бычков трансплантантов находятся на том же уровне, что приросты молодняка немецкой селекции, разница в абсолютном приросте составляет в среднем (+,-) 2 кг. Высокий среднесуточный прирост в период от рождения до 3 месяцев был получен у телочек и бычков немецкой селекции (772 и 837 гр.) и полукровок (747 и 813 гр.). Высокий показатель относительного прироста у подопытного молодняка наблюдался в период от рождения до 3 месяцев, наибольший результат был получен у телочек и бычков немецкой селекции 215 и 216 % и трансплантантов 209 и 207 %.*

Описан метод создания дрожжевого штамма, продуцирующего рекомбинантную фитазу AppA, имеющую перспективу применения в птицеводстве и свиноводстве в качестве ферментной добавки. Получена экспрессирующая конструкция на основе челночного вектора pPICZальфаA, несущего ген фитазы из Escherichia coli. Путем трансформации клеток дрожжей получен генно-инженерный штамм P.pastoris X-33, несущий в хромосомной ДНК копии гена аррА. Продукция рекомбинантной фитазы АррА подтверждена с помощью белкового электрофореза в полиакриламидном геле и вестерн-блоттинга.*

Синтезированы и клонированы в составе высококопийных плазмид гены человеческого и мышиного гамма-интерферонов, созданы генетические экспрессионные конструкции pET-11а/mIFN-гамма, pET-28c/mIFN-гамма, pET-11а/hIFN-гамма и pET-28c/hIFN-гамма с интегрированными целевыми генами. Трансформацией полученными экспрессионными векторами компетентных клеток штамма Escherichia coli Rosetta2(DE3) получены рекомбинантные штаммы-продуценты человеческого и мышиного гамма-интерферона. Оптимизированы условия культивирования штаммов и индукции белков. Наработана культура рекомбинантного штамма в объеме 50 литров.*

Получены генетические конструкции pET-22b/amy1UA7, pАmyL и pPICZальфаA/amyL, несущих ген альфа-амилазы. Путем трансформации клеток дрожжей получены генно-инженерные штаммы Escherichia coli BL21(DE3)/pAmyL и Pichia pastoris X-33/AmyL. Продукция рекомбинантной альфа-амилазы подтверждена с помощью белкового электрофореза в полиакриламидном геле и вестерн-блоттинга. В результате проведенной работы созданы штаммы микроорганизмов, продуцирующих рекомбинантную альфа-амилазу, имеющую перспективу применения в пищевой и перерабатывающей промышленности в качестве крахмал гидролизующего фермента. Генно-инженерные штаммы продуценты Escherichia coli BL21(DE3)/pАmyL и Pichia pastoris X-33/AmyL были протестированы на отсутствие патогенности в ТОО "Нутритест" и были депонированы в коллекции микроорганизмов ТОО "Казахский научно-исследовательский институт пищевой и перерабатывающей промышленности" за номером В-720 и В-721, соответственно.*

Разработана и запущена модернизированная технологическая линия производства новых биопрепаратов серии "ризовит-АКС". Разработаны аппаратурные и технологические схемы, проведена отработка методов выполнения основных стадий технологического процесса для получения биопрепаратов на основе 5 штаммов клубеньковых бактерий: сои Bradyrhizobium japonicum М-1, люцерны Shinorhizobium meliloti Л5-1, гороха Rhizobium leguminosarum Г2, нута Mesorhizobium cicer Ю-2О, чечевицы Rhizobium leguminosarum Б-1. Наработаны партия пастообразного биопрепарата ПЛ-1 для люцерны с титром жизнеспособных клеток - 1,2(+,-)0,10х10 и 4 партии лиофильно-высушенного препарата для сои, гороха, нута, чечевицы с титром жизнеспособных клеток 2,0(+,-)0,21х10-3,1(+,-)0,13х10. Проведена предпосевная обработка семян гороха, люцерны, нута, сои, чечевицы биопрепаратами серии "ризовит-АКС" (пастообразной и лиофильно-высушенной формами) и их посев на опытных участках. Проведена стандартизация лиофильно высушенных препаратов для каждой культуры клубеньковых бактерий (сои, люцерны, гороха, нута, чечевицы) с использованием цеолита в соотношении 1:9 для получения препарата с титром клеток n x 10. Использование биопрепаратов серии "ризовит АКС" для инокуляции семян бобовых растений ускоряет сроки прохождения фенофаз бобовыми культурами. Использование биопрепаратов клубеньковых бактерий серии "ризовит АКС" под сою, горох, нут, чечевицу, люцерну позволяет сократить время всхожести растений и количество дней после всходового развития растений. Биопрепараты серии "Ризовит АКС" положительно влияют на биометрические показатели бобовых растений, увеличивая рост растений, зеленую массу и количество клубеньков во всех испытанных почвенно-климатических условиях Казахстана.*

Получены 33 изолята, отнесенные на основании изучения культурально-морфологических, физиолого-биохимических признаков и данных микроскопии к роду Pseudomonas и 9 изолятов, отнесенные к роду Azotobacter. Наиболее высокое антагонистическое действие в отношении фитопатогенных грибов проявил штамм Pseudomonas П-1, зоны подавления возбудителей грибковых болезней томатов (Phytophthora sp., Fusarium sp., Alternaria sp., Cladosporium sp.) составляют 15-18 мм. Отобран штамм Azotobacter А-3 с наиболее высоким стимулирующим действием на рост и развитие томатов. Штамм А-3 повышает всхожесть томатов на 22,0 %, высота растений увеличивается на 15,5 %, длина корня на 26,3 %, масса растений на 15,0 %, количество листьев на 33,3 % по сравнению с контролем. Штамм Pseudomonas П-1 повышает всхожесть томатов на 8,0 % по сравнению с контролем, высота растений увеличивается 9,3 %, длина корня на 18,8 %, масса растений на 7,9 %, количество листьев на 16,7 %. Подобрана оптимальная композиция штаммов Pseudomonas П-1 и Azotobacter А-3 (соотношение 1:2), условия совместного культивирования и хранения, жизнеспособность клеток композиции в жидкой культуре сохраняется в течение месяца хранения при температуре 4{o} С. Сущность новизны результатов работы заключается в разработке нового полифункционального препарата на основе ризосферных бактерий для биоконтроля грибковых заболеваний томата и повышения продуктивности этой сельскохозяйственной культуры.*

Установлено, что фитосанитарный мониторинг особо опасных вредителей является наукоемким направлением в защите растений. Создана информационная база данных по направлению исследования. Разработаны модели потерь урожая, экономических порогов вредоносности и регламентации применения инсектицидов при химических обработках от серой зерновой совки и гессенской мухи. Рекомендованные к применению препараты против серой зерновой совки выделены в 3 группы по срокам ожидания, регламентам применения и опасности загрязнения зерна остатками инсектицида. При использовании GPS-технологии в фитосанитарном мониторинге на примере серой зерновой совки точность определения очагов повышается на 25 %, эффективность обработок возрастает на 10,2 %, потери урожая уменьшились на 25 кг/га.*

Проведен эпизоотологический мониторинг с серологическим позиционированием в ИФА. Определен ряд неблагополучных птицехозяйств по метапневмовирусной инфекции птиц в трех регионах республики. Впервые от кур выделен казахстанский штамм эпизоотического вируса метапневмовирусной инфекции птиц. Установлена возможность использования культуры клеток куриных эмбрионов и клеток Vero для выделения из биоматериала метапневмовируса птиц, секвенированием установлен серотип изолята. Определен ареал распространения МПИП, особенности тенденции и динамики эпизоотического процесса. Предложенные методы индикации вируса МПИП позволяют ветеринарным лабораториям своевременную постановку диагноза и принятие мер по ограничению распространения инфекции, что значительно снижает экономические потери. Определена молеклярно-генетическая структура вируса МПИП.*

Проведено морфологическое описание 10 видов люцерны по 10 показателям. В 3-х природно-климатических условиях проведено экологическое испытание 50 образцов люцерны. В каждой экологической зоне отобраны номера, выделившиеся по кормовой массе, семенной продуктивности и питательной ценности. С помощью молекулярно-генетических методов изучено генетическое разнообразие казахстанских видов люцерны и на основе кластерного анализа изучено филогенетическое отношение.*

С помощью регрессионного анализа связи между спектральными свойствами космического снимка Pleiades 1А/1В и архивных снимков LANDSAT TM и электропроводностью орошаемых почв построены регрессионные модели засоленности для отдельных слоев почв под кукурузой. Карты засоления и карта динамики засоленности были построены на полуколичественном уровне с использованием автоматизированной классификации изображения по обучающей выборке методом "максимального подобия" и деления изображения почв по значению индекса засоленности NDSI. С наибольшей точностью выделены сильнозасоленные почвы, в то время как почвы с другими степенями засоления были выделены с меньшей точностью. Проведенный с использованием архивных снимков LANDSAT TM анализ показал, что засоленность почв объекта исследования за период с 1987 по 2010 годы увеличилась за счет значительного уменьшения площади незасоленных почв и увеличения площадей слабо- и среднезасоленных почв, появились также ранее отсутствовавшие контуры сильнозасоленных почв.*