Изучена проблема эффективного и рационального использования финансовых ресурсов. Разработан механизм стимулирования на основе субсидирования, страхования и ценообразования производства конкурентоспособной продукции аграрного сектора Казахстана. Показаны необходимые условия для привлечения инвесторов в инновационное развитие при вступлении в ВТО. Обосновано принятие управленческих решений по субсидированию затрат по закупу сырья в производстве молочной продукции и сахара. Использован метод анализа соотношения затрат, объема производства и прибыли в производстве продукции перерабатывающей промышленности с целью применения стимулов по наращиванию производства. Для обоснования необходимости субсидирования закупа сырья (молоко, сахарная свекла) и других видов переработки сельхозпродукции применялась теория оптимальных механизмов, главным аспектом которой является приоритет импортозамещения и конкурентоспособности продукции отечественных производителей.*

Собраны образцы крови от 8 быков-производителей и от 30 коров для цитогенетического и молекулярно-генетического анализов. Приготовлены 440 препаратов хромосом, проанализировано 1829 клеток. Установлено: частота встречаемости клеток с хромосомными аберрациями у быков - производителей бурого типа "Ак-Ырыс" из ТОО П/Ц "Асыл" изменяется в пределах от 0% до 3,90 %. С учетом общего уровня цитогенетической нестабильности быков-производителей N 3, N 5, N12 и N 13, как животные с высоким уровнем стабильности генома, можно широко использовать с целью быстрого увеличения поголовья высокопродуктивных потомств. Проведено генотипирование 3 быков-производителей бурого типа "Ак-Ырыс", 10 коров бурого типа КРС ТОО "Байсерке-Агро", также 20 коров красно-пестрого типа КРС (ВКО) по 5 микросателлитным локусам: BM 1818, BM 2113, ETH 10, ETH 225, TGLA 227. По каждому локусу определены индексы наблюдаемой и ожидаемой гетерозиготности. В группе животных красно-пестрого типа КРС (ВКО) распределение ПЦР-продуктов по локусам ETH 225, ETH 10, BM 2113, BM 1818, TGLA 227 идентично для всех 5 особей, при этом по локусу TGLA 227 распределение аллелей было выявлено только для особей 1 и 5.*

Проведен фитосанитарный мониторинг на производственных посевах в Казалийнском, Кармакшинском, Яныкурганском, Сырдарьинском и Шиелийском районах Кызылординской области. Выделены сорта и линии риса, отличающиеся устойчивостью к формам пирикуляриоза в условиях Кызылординской области, определены их хозяйственные признаки. Подобраны питательные среды для культивирования возбудителя Pyricularia oryzae. Определена лабораторная всхожесть коллекционных сортов риса, находящихся на хранении в генофонде зерновых культур НИИПББ с 2002 года. С использованием молекулярно-генетических маркеров впервые показано наличие эффективных генов устойчивости к пирикуляриозу в коллекционных сортах и линиях риса. На основе анализа различных источников отобраны ДНК-маркеры (MRG4766, AP22, RM72 и 9871.T7E2b) с известной локализацией в хромосомах O. Sativa и тесно сцепленные с генами устойчивости Pi-1, Pi-2, Pi-33 и Pi-40.*

Определена устойчивость сортообразцов пшеницы к желтой ржавчине, хозяйственные свойства (зимостойкость, длина вегетационных периодов), агрономические признаки (высота растений, площадь флагового листа, урожай зерна, масса 1000 зерен). По указанным критериям и агрономическим признакам выделены сорта, образцы и линии пшеницы, сочетающие высокую продуктивность и устойчивость к желтой ржавчине. C помощью SSR-маркеров проведен молекулярный скрининг для выявления генетически устойчивых сортов пшеницы к желтой ржавчине. При этом выявлены носители эффективных генов устойчивости Yr10 и Yr15. На основе анализа общей международной базы данных генов (NCBI), базы данных генов зерновых культур (Grain Genes Marker, MAS Wheat) и мировой литературы выявлены ДНК-маркеры, тесно сцепленные с геном устойчивости к желтой ржавчине пшеницы Yr5.*

Выбраны значимые участки вирусных геномов для секвенирования и филогенетического анализа. Проведен подбор и синтез праймеров для амплификации и секвенирования выбранных участков вирусных геномов. Методом обратно-транскриптазной ПЦР амплифицированы участки геномов вирусов болезни Ньюкасла и бешенства. Определены нуклеотидные последовательности участка F-гена изолятов вируса болезни Ньюкасла. На основании нуклеотидной последовательности участка F-гена исследуемого изолята вируса болезни Ньюкасла проведены сравнительный анализ с использованием международной базы данных генов GenBank и филогенетический анализ с использованием программного обеспечения Mega6.06. Определены нуклеотидные последовательности участков G и N-генов изолятов вируса бешенства, выделенных в текущем году. Проведен сравнительный и молекулярно-генетический анализ G и N-генов изолятов вируса бешенства с использованием международной базы данных генов GenBank. Проведен филогенетический анализ изолятов вируса бешенства с использованием программного обеспечения Mega6.06 и определен филогенетический клайд и суб-клайд для каждого исследуемого изолята на основании сравнения со штаммами известных генотипов.*

Отработаны оптимальные параметры культивирования вируса бешенства в стационарных, роллерных и суспензионных условиях. Подобраны наиболее чувствительные культуры клеток, инфицирующие дозы вируса и установлена продолжительность культивирования. Проведена работа по определению биологической активности и стерильности вирусной биомассы. В результате проведенных исследований по изучению показателей безопасности и иммунитета при иммунизации разработанным вакцинным препаратом, установлено, что при скармливании 10-кратной дозы щенкам, через 10-20 сут. наблюдения в пробах слюны и крови не удалось выявить антиген вируса бешенства. Вследствие чего можно сделать вывод, что штамм "VRC-RZ2" является безопасным для животных. Исследования по изучению иммуногенности разработанной вакцины проводили на 10 щенках, из которых 8 щенков иммунизировали в дозе 6,50 ТЦД50 и двух щенков оставляли в качестве контроля. В результате проведенных исследований, установлено, что при иммунизирующей дозе 6,50 ТЦД50 у животных через 14 сут. после вакцинации уровень ВНА составляет 2,00-2,75 log[2]. Через 30 сут титров ВНА в сыворотках крови животных составил 2,50-3,50 log[2]. При контрольном заражении 2 не вакцинированных щенка заболели и пали. Оптимизирован ОТ-ПЦР для диагностики бешенства. Оптимизированный метод ОТ-ПЦР позволяет специфически выявлять РНК ВБ в искомой пробе и не даҒт перекрҒстных реакций с гетерологичными и отрицательными контрольными пробами. Чувствительность метода ПЦР составила 0,6 пг РНК ВБ в пробе. Полученные результаты демонстрируют высокую специфичность и чувствительность отработанного метода ПЦР. Для разработки метода ИФА при БА необходимо было отработать оптимальный метод приготовления очищенных и концентрированных антигенов вируса БА, пригодных для иммунизации животных, получить активные и специфичные антисыворотки и на их основе приготовить диагностические препараты для метода ИФА. Приготовленные антигены были исследованы на активность и специфичность в РДП. Установлено, что более активные антигены получены с применением второго способа очистки. Активность их в РДП составила 1:4-1:32. Для получения сывороток к вирусу БА были использованы козы, кролики и морские свинки. На каждом виде животных было испытано по одной схеме иммунизации их приготовленными по двум методам антигенами вируса БА. Сыворотки, полученные на морских свинках, показали отрицательный результат в РДП, но кроличьи сыворотки были положительными в непрямом варианте ИФА до разведения 1:400-1:800 и в РДП 1:2. Козьи сыворотки показали положительный результат в РДП до разведения 1:2 и в ИФА 1:25600. Таким образом, более активные сыворотки к ВБА приготовлены на козах.*

Исследованы перспективные линии регенерантов и сомаклональные варианты яровой мягкой пшеницы, созданные методами биотехнологии. Урожайность у 18 линий регенерантов предварительного испытания изменялась в пределах от 14,2 до 21,1 ц/га. Выделившиеся линии регенерантов сформировали средней крупности зерно 36,6 г и 34,4 г и хорошо выполненное с натурной массой 752; 755 г/л. По количеству белка, клейковины и ее качеству зерно этих линий соответствует требованиям, предъявляемым к "сильным пшеницам" улучшителям. Отмечена высокая полевая устойчивость выделившихся номеров к корневым гнилям. В конкурсном испытании из 21 линии регенерантов положительные результаты получены по 15. Достоверное превышение по урожаю зерна получено по 8 линиям регенерантов. Наивысшая урожайность зерна 21,9 ц/га получена по линии регенерантов Акмолинская Нива N 3-4 с селективным агентом 70 % Fusarium gramineum.*

Составлены почвенная карта и карта группировки элементарных почвенных структур (ЭПС) в масштабе 1:25000 и дана агроэкологическая оценка орошаемым и богарным землям. В хозяйстве выделены типичные зональные почвы - темно-каштановые, светло-каштановые почвы и сероземы обыкновенные, часто находящиеся в комплексах с лугово-каштановыми и лугово-сероземными почвами. Выделены почвы по параметрам засоленности, гидроморфности и эродированности. Установлена продуктивность совместных, смешанных посевов кормовых культур. Заложен сенаж из люцерны раннего укоса, биомассы озимой пшеницы, озимого тритикале и силос из кукурузы с применением биоконсерванта нового поколения "Казбиосил". Оценено качество исходного сырья и продолжается мониторинг силосования до получения готового корма.*

Изучены сорта, коллекционные и селекционные линии озимого рапса отдела кормовых и масличных культур КазНИИЗиР. Холодовая акклиматизация вызывает ряд физиолого-биохимических изменений в листьях и корневой шейке озимого рапса в период закалки: снижение концентрации фотосинтетических пигментов и каротиноидов, танина. Содержание сахара в корневой шейке значительно превышает его уровень в листьях на всех этапах акклиматизации. Содержание пролина значительно возрастает как в листьях, так и в корневой шейке к концу осенней вегетации, причем его уровень в листьях выше у более устойчивого образца. Общая активность фермента пероксидазы на этапах закалки значительно выше в корневой шейке, нежели в листьях, причем показатель активности неуклонно повышается в период акклиматизации, сопровождающейся понижением температуры. Аналогичное изменение активности наблюдается и на уровне отдельных катодных изоформ. По результатам кластерного анализа белковых характеристик сорта озимого рапса распределяются в зависимости от географического происхождения. Оценка генетического разнообразия с помощью 12 пар SSR праймеров выявила 6 маркеров, пригодных для дифференциации изученных сортов рапса. Проведено моделирование условий осенней закалки и оценка морозостойкости в условиях климокамер.*

Синтезированы производные комплексы включения 1-метил-4-[3-(нафтил-1-окси)проп-1-инил]пиперидин-4-ола с арабиногалактаном, бета-циклодекстрином и их сульфатированные формы. Установлена их структура.*