Сформирована базовая коллекция гермоплазмы пшеницы казахстанской и зарубежной селекции с носителями генов Sr25, Sr22 и Sr2, потенциально устойчивой к расе Ug99 стеблевой ржавчины пшеницы. Оценка устойчивости образцов пшеницы к новым патотипам Puccinia graminis показала, что сорта и линии пшеницы (Авангард, Байтерек, Казахстанская раннеспелая, Карагандинская-70, Э-776, Э-806) проявили устойчивость к одному или 2-3 патотипам и расам болезни. Выделено 14 образцов яровой пшеницы, устойчивых к североказахстанской популяции патогена. Из 70 изученных в Турции генотипов пшеницы иммунную реакцию к трем видам ржавчины показали 6 образцов. В результате международного испытания перспективных линий пшеницы в условиях эпифитотийного развития расы Ug99 в Кении идентифицировано 13 перспективных линий с устойчивой - умеренно устойчивой реакцией и 38 линий пшеницы с умеренной реакцией. На основе ПЦР-анализа созданы новые доноры и источники Sr-генов устойчивости к расе стеблевой ржавчины Ug99: 13 образцов с геном Sr28, 18 - с геном Sr13, 4 - с геном Sr35, 1 - с геном Sr36, 9 - с геном Sr26, 14 - с комплексом генов Sr38/Lr37/Yr17, 78 - с комплексом генов Lr35/Sr39, 1 - с комплексом генов Lr26/Sr31/Yr9/Pm8. В результате исследований на основе маркер сопутствующей селекции создан адаптированный селекционный материал пшеницы для условий Казахстана.*

Создана коллекция из 700 высокопродуктивных сортов, образцов и линий яровой и озимой пшеницы. По содержанию свободного пролина в вегетативных органах выделено 8 потенциально солеустойчивых образцов озимой пшеницы и 18 образцов яровой пшеницы. По активности пероксидазы отобрано 9 образцов озимой пшеницы, 16 образцов яровой пшеницы. С использованием цитологических методов выделено 7 солеустойчивых образцов озимой пшеницы и 12 образцов яровой пшеницы. В результате экологического испытания в условиях Красноводопадской опытной станции выделено 8 высокопродуктивных солеустойчивых образцов, в условиях Кызылорды - 4, в Актюбинской СЗОС - 18, в НПЦ зернового хозяйства им. А.И.Бараева - 5, в КазНИИЗиР - 10 образцов. На Государственное испытание передано 3 сорта (Жол бидай, Степная-53, Айкын-58). По результатам проведенных исследований разработана технология скрининга перспективных солеустойчивых образцов пшеницы, которая включает подбор исходных родительских форм для гибридизации, лабораторную оценку солеустойчивости гибридных линий и образцов с использованием физиолого-биохимических методов, оценку солеустойчивости в полевых опытах на засоленных почвах и экологическое испытание перспективных солеустойчивых линий и образцов на засоленных почвах в различных регионах Казахстана.*

Исследованы корневища солодки Уральской (L.Glycyrrhiza uralensis Fisch.). Наряду с корнями солодки уральской из природных популяций использовался фармакопейный препарат корня солодки (продукция ИП Тюменцев). Изучены клетки острой миелоидной лейкемии (ОМЛ) человека - HL60 и U937. Установлены современные ареалы солодки уральской в Алматинской и Жамбылской областях. Перспективными участками для возделывания солодки уральской рекомендованы в поймах рек Или, Шу и междуречьях мелких рек. Ценными формами (обогащенными гиалуроновой кислотой) являются образцы солодки, полученные на засоленных, с повышенной освещенностью участках. Показана противоопухолевая активность экстракта корня солодки уральской. Экстракты солодки уральской подавляют пролиферацию, жизнеспособность и индуцируют апоптоз в клеточных линиях ОМЛ. Установлена дифференцирующая способность экстрактов солодки в сочетании (синергетическое действие) с витамином Д[3]. Разработан регламент получения фитопрепарата - сиропа на основе корня солодки уральской, с использованием этанольной экстракции.*

Пополнена коллекция 42 перспективными генотипами риса, из которых 8 образцов с окрашенным перикарпом. Содержание амилозы у образцов риса с окрашенным перикарпом колебалось от 8,4 и 25 %. Показано, что вегетационный период стародавних краснозерных образцов "Курмызы" и "К1323" составляет 95-100 дней, другие генотипы с окрашенным перикарпом созревали на 10-15 дней позже. Краснозерный генотип из IRRI: Binadhan 8 HB 9106 не созревал в условиях длинного дня, рост и развитие остановилось на IV этапе органогенеза, не сформировав метелки. Подобраны оптимальные условия выделения и фракционирования оризенинов риса, определена сортоспецифичность генотипов риса с окрашенным перикарпом по сравненению с белозерными формами. В оранжерейных условиях определена завязываемость гибридов риса с окрашенным перикарпом в F[1] поколении, получено 5864 гибридных зерновок и 28 комбинаций. Определены закономерности исследования окраски перикарпа у гибридов F[1] и F[2] поколений. Оптимизированы условия ПЦР для генов Rc (красный перикарп) и Pb (антоциановая окраска перикарпа) и F[1] Yir5815хМаржан, F[1] Yir F[1]5815хПакЛи, Yir5815, Курмызы, Красный микс, HB-1 Black rice.*

Изучены физиолого-биохимические признаки засухоустойчивости в онтогенезе пшеницы, кукурузы и сои с определением относительного содержания воды (RWC), содержания пролина, экспрессии активности ферментов-антиоксидантов ПОД, СОД и АО. Выявлено, повышение энзиматической активности СОД в стрессированных растениях и, наоборот, понижение активности ПОД. Нативный электрофорез в 7,5 % ПААГ обнаружил три изоформы АО у пшеницы, две изоформы у сои и один бенд АО у кукурузы. Q-PCR выявил различия в экспрессии генов POD и SOD в листьях пшеницы, кукурузы и сои в условиях моделированной засухи в сравнении с поливом. Произведен структурный анализ основных элементов продуктивности пшеницы, кукурузы и сои, выращенных на фитотроне и экспериментальном участке ИББР, в теплице и полевом стационаре КазНИИЗиР (пос. Алмалыбак). Установленные коррелятивные связи между физиолого-биохимическими признаками засухоустойчивости и основными элементами продуктивности структурного анализа позволили определить адекватные индексы засухоустойчивости для скрининга важнейших культур на ранних этапах онтогенеза.*

Проведено изучение сортов ярового рапса российской селекции Крис и белорусской селекции Викинг. Проведены исследования по трем генам (Col1; FAE1; Lm1). Выявлено, что мутации по данным генам не произошли. Определено наличие маркеров гена Col1 и FAE1 во всех изученных мутантных линиях, так же как и у исходных сортов. Маркер гена Lm1 не выявлен, также как и у исходных сотов. Показана высокая эффективность мутагенеза в культуре изолированных микроспор для получения селекционно-ценного исходного материала ярового рапса.*

В результате проведенных исследований по культивированию изолированных микроспор было выявлено, что при предобработке корзинок в течение 3-х дней при температуре +4 C{o}, а также использования среды B5 для промывания микроспор при изоляции и среды N6 с мальтозой 160 г/л наблюдалось формирование каллусов. Индуцируемые каллусы в культуре микроспор были нежизнеспособны. Процент регенерации каллусов, полученный в культуре пыльников сафлора, был очень низким. Единичные регенеранты были получены только в среде MS с ТДЗ 0,5 мг/л+НУК 0,1 мг/л. Полученные регенеранты были пересажены на 1/2 MS без гормонов со стандартным набором витаминов, также с сахарозой 30 г/л, pH 5,7. Проведенный цитологический анализ, полученных регенерантов показал гаплоидный (n-12) набор хромосом. После обработки колхицином, получено удвоение числа хромосом.*

Выделена ДНК из очищенного препарата вируса оспы овец. Методом ПЦР амплифицирован ген А27L, который локализуется в липопротеидной оболочке внутриклеточного зрелого вириона (IMV) и фрагмент геномной ДНК гена L1R, кодирующей гидрофильный N-концевой сегмент белка внешней мембраны внутриклеточного зрелого вириона. Полученные ампликоны генов А27L и L1R были клонированы в бактериальные вектора и получена их экспрессия. Проведено переклонирование конструкций генов А27L и L1R в бинарные агробактериальные вектора для экспрессии в растениях. Проведена генетическая трансформация тканей растений табака и рапса генами А27L и L1R, получена регенерация invitro из трансформированных тканей растений на селективных средах. Полученные на селективных средах регенеранты рапса были проверены на вставку трансгена, клонированы invitro, пересажены в грунт в контролируемые условия, адаптированы и выращены в грунте. Проведена детекция белковых продуктов А27L, L1R в регенерантах полученных из трансформированных тканей растений табака и рапсаи отобранытрансгенные линии рапса по содержанию белковых продуктов А27L, L1R. Получены трансгенные растения рапса и табака экспрессирующие белковые продукты А27L и L1R, которые являются антигенами вируса оспы овец. Разработан биотехнологический регламент получения растений экспрессирующих гены белков оболочки вирусов оспы овец в качестве рекомбинантных вакцин против этих вирусов.*

Обследовано 208 детей от периода новорожденности до 12 месяцев на гриппозную инфекцию в эпидемический и межэпидемический периоды. Выявлено, что в эти периоды 2004 г. грипп у новорожденных и детей первого года был вызван штаммами гриппа A (H1N1+H3N2), и вирусом группы B. Установлен факт персистенции гриппа в межэпидемический и эпидемиологический периоды. В межэпидемическом периоде тяжесть гриппозной инфекции чаще определятся бактериальными осложнениями. Персистирующие формы гриппозной инфекции чаще встречаются у детей на фоне других внутриутробных инфекций и фоновых заболеваний.*

Исследовано 167 детей в возрасте от 3 дней жизни до 6 месяцев. Разработаны критерии лабораторной и клинической диагностики внутриутробной цитомегаловирусной и герпетической инфекций у новорожденных и детей раннего возраста, которые внедрены в практическое здравоохранение на уровне городских, районных и областных больниц и родильных домов. Установлено, что доступность ранней диагностики данных инфекций у новорожденных и детей раннего возраста обеспечило возможность клинического обоснования и проведения специфической терапии у детей. Установлен спектр клинических проявлений исследованных инфекций, позволяющий оценить характер и тяжесть нарушений органов и систем, оценивать эффективность лечения и прогнозировать заболевания. Внедрение методов лабораторной и клинической диагностики этих инфекций в широкую практику позволило определить частоту, распространенность и значение этих инфекций, их роль в перинатальной патологии плода и новорожденного в Казахстане.*