Исследованы наноструктурированные купрато-манганиты щелочноземельных металлов, лантана и неодима. Методом калориметрии в интервале 298,15-673 К изучены температурные зависимости теплоемкости купрато-манганитов. Выведены уравнения температурных зависимостей теплоемкости купрато-манганитов и рассчитаны термодинамические функции С{о}[р](T), Н{о}(Т)-Н{о}(298,15), S{o}(T) и Ф{хх}(Т). Полученные новые термохимические и термодинамические данные наноструктурированных купрато-манганитов служат исходными информационными массивами для загрузки в фундаментальные банки данных и справочников.*

Наработана опытная партия окускованного обжигмагнитного марганцевого концентрата. Проведены укрупненные испытания по выплавке стандартных марок марганцевых ферросплавов. Отработанны основные технологические параметры выплавки ферросиликомарганца на рудно-термической печи мощностью 200 кВА. По результатам исследований проведена оценка технико-экономической эффективности выплавки марганцевых ферросплавов из окускованного обжигмагнитного сырья и разработан технологический регламент. Смонтирована пилотная установка для низкотемпературного магнетизирующего обжига железомарганцевой руды - камерная обжиговая печь внешнего нагрева, а также отработаны различные режимы восстановительного обжига. Отработка основных технологических параметров выплавки стандартных марок марганцевых ферросплавов из ранее полученных концентратов была проведена в условиях опытно-экспериментального участка (приближенных к заводским) на печи рудно-термической печи 0,2 МВА. Разработанная технология предварительной подготовки марганцевого сырья позволяет дополнительно доизвлекать порядка 70-75 % марганца из промпродуктов обогащения марганцевых руд, т.е. увеличить степень сквозного извлечения марганца с 50 % (по существующим технологиям) до 75-80 % только на стадии обогащения и подготовки сырья к электроплавке.*

Проведены экспериментальные исследования по усовершенствованию методики синтеза ПНС путем корректировки основных параметров, направленные на получение нафталинформальдегидных олигомеров с оптимальным молекулярно-массовым распределением. В результате получен полиметиленнафталинсульфонат - ПНС-5, с улучшенным пластифицирующим свойством. Эффективность ПНС-5 в качестве добавки определяется увеличением подвижности бетонов с 2,5 см до 22 см, изменением пластичности с П1 в П5 по ГОСТ 24211-2008 и повышением прочности бетонов на 20-25 % при добавке их в бетонную смесь. Проведены расчеты по подбору состава для получения высокопрочных бетонов с применением ПНС-5, испытания влияний добавки ПНС-5 на пластифицирующие и прочностные свойства бетона, на кинетику твердения, на сроки схватывания цементного теста, водонепроницаемость и водопоглощение. Разработана технологическая схема технологий получения пластификатора ПНС-5, включающие стадий: сульфирование нафталина серной кислотой; поликонденсации нафталинсульфокислоты формалином; нейтрализации продукта поликонденсации раствором гидроксида натрия и приготовления 35 % раствора ПНС-5. Разработано техническое условие технологии получения ПНС-5.*

Рассмотрены методы получения микро- и наноразмерных кремнеземсодержащих частиц из кремнийсодержащих растительностей, жидкого стекла и отхода асбестово-обогатительной фабрики, современные методы исследования микроструктуры, структурообразования и твердения цемента на электронном микроскопе JSM-6490, а также методы подбора состава бетона. Получены микро- и наноразмерные кремнеземсодержащие активные добавки - из золы рисовой шелухи АД (ЗРШ), из жидкого стекла - АД (ЖС) и из отхода асбестово-обогатительной фабрики - АД (АОФ). Исследованы влияния АД (ЗРШ) и АД (ЖС) в качестве активной добавки для бетона, показано, что по ГОСТ 24211-2008 и ГОСТ 310.4 АД (ЗРШ) и АД (ЖС) относятся к типу I-активные минералы, обладающие вяжущими и пуццолановой активностью.*

Разработаны способы получения новых биопрепаратов с пробиотическими и антиоксидантными свойствами на основе биомассе микроводорослей и цианобактерий для применения в сельском хояйстве и пищевой промышленности. Установлено, что из коллекционных штаммов микроводорослей и цианобактерий наибольшие коэффициенты скорости роста наблюдаются у штаммов микроводорослей Ch. pyrenoidosa С-2, D. salina D-709 и цианобактерии S. platensis ZBK-Im, в сухой биомассе Ch. pyrenoidosa С-2 содержится 0,58 мг/г каротиноидов и 0,33 мг/г бета-каротина, в сухой биомассе D. salina D-709 содержание каротиноидовсостовляет - 0,95 мг/г и бета-каротина - 0,51 мг/г, тогда как для S. platensis - ZBK-Im эти цифры составлют 0,77 мг/г и 0,45 мг/г, соответственно. Из проб воды оз. Балхаш и оз. Алаколь выделены 8 бактериологически чистых культур, идентифицированных как цианобактерий рода Syn. aeruginosus, Synechocystis sp., O.formosa, Ph.foveolarumи микроводорослей Ch.vulgaris Beij., Ch.sp., Scen. quadricauda Turp., Scen. obliquus Turp. Установлено увеличение скорости роста клеток штамма Chlorella pyrenoidosa С-2 при добавлении в питательную среду экстракта куриного помета в концентрации 20 %. Установлено, что в биомассе штамма Chlorella pyrenoidosa С-2 при внесении в среду 20 % экстракта куриного помета и бикарбоната натрия в среде 0,3 мг/л наблюдается увеличение содержания пигментов: содержание каротиноидов и бета-каротина на 1,86 мг/г - 1,14 мг/г, по сравнению с контролем (каротиноидов - 1,0 мг/г и бета-каротина - 0,65 мг/г); содержание хлорофилла "а" - 2,82 мг/г, хлорофилла "b" - 1,75 мг/г (в контроле эти цифры составляют хлорофилла "а" - 1,3 мг/г, хлорофилла "b" - 1,0 мг/г соответственно). В результате лаборатных исследований установлено, что количество белков в 100 гр сухой биомассы S. platensis ZBK-Im составляет - 58,0 %, энергетическая ценность при этом 372 ккал. Установлено, что для обогащения хлебобулочных изделий оптимальная дозировка биомассы спирулины составляет 0,5 % ее сухой биомассы к массе муки, поскольку данная концентрация цианобактерии обеспечивает наилучшие показатели качества хлебобулочных изделий. На основе полученных результатов разработана рецептура хлеба обогащенного биомассой цианобактерии спирулины. Установлено повышение антианемических и антиоксидантных статусов у экспериментальных животных после приема хлебаобогащенногобиомассой спирулины. Установлено, что оптимальной концентрацией селенита натрия в среде культивирования клеток S. platensis ZBK-I m для получения биоорганического селена является 5 мг/л. Установлено, что при изучении динамики роста клеток смешанных культур Ch. vulgaris Z-I и Ch. pyrenoidosa С-2 в биореакторе на модифицированной среде 04, содержание каротиноидов и бета-каротина увеличилось и составило: 4,1 мг/г - каротиноидов, 1,31 мг/г - бета-каротина, по сравнению с монокультурами штаммов Ch. vulgaris Z-I (каротиноидов - 1,3 мг/г и бета-каротина -0,9 мг/г) и Ch. pyrenoidosa С-2 (каротиноидов - 2,04 мг/г и бета-каротина - 1,5 мг/г). Использование суспензии смешанных культур микроводорослей в течение 60 дней привело к увеличению яйценоскости кур на 18,4 %, чем в контроле. Отмечается повышение количества гемоглобина на 9,2 г/л, эритроцитов на 0,32х10 кл/л и общего белка на 7,6 г/л, альбуминов на 3,9 г/л в крови по сравнению с контролем. Вес цыплят, получивших эту кормовую добавку, через 70 суток был на 12 % выше, чем при использовании стандартного корма.*

Осуществлены сбор, научный источниковедческий анализ, научная систематизация, историко-сравнительное исследование источников (казахских книг и документации) исследуемого периода, хранящихся в архивах, библиотеках и музеях России, Узбекистана и Казахстана.*

Рассмотрены биохимические и гематологические изменения крови при приеме сорбента. Осмотическую резистентность эритроцитов (ОРЭ) определяли, инкубируя в течение 20 мин при 37{о}С, в гипотонических растворах хлористого натрия (0,35-0,5 г/100 мл). Эритроциты осаждали центрифугированием и в супернатанте измеряли концентрацию гемоглобина. Оптическую плотность супернатанта измеряли при длине волны 540 нм. Уровень гемолиза клеток рассчитывали в процентах по отношению к 100 %-ному гемолизу, вызванному раствором Na[2]CO[3] в концентрации 0,1 г/100 мл. Проницаемость эритроцитарных мембран (ПЭМ) для анионов определяли по методу В.Н. Колмакова. Оптическую плотность регистрировали при длине волны 540 нм. Степень гемолиза выражали в % оптической плотности каждой пробы по отношению к оптической плотности эталона 100 % гемолиза эритроцитов. Гематологические показатели определяли на анализаторе Sysmex КХ-21. Биохимические показатели определяли на анализаторе Biochem SA, HTI, США. Результаты статистически обрабатывали с использованием программы Microsoft Excel и GraphPad Prism 5,01. Установлены особенностей биохимической картины крови у крыс после приема наноэнтеросорбента "Инго-2". Определены гематологические показатели крови у интактных групп животных. Выявлены особенности гематологических показателей крови у опытных групп животных.*

Исследованы хроноструктуры биологически активных точек у практически здоровых людей и у пациентов с десинхронозными нарушениями, а также разработка способов компенсации нарушенных функций. Впервые установлены особенности суточной динамики статических электрических потенциалов (СЭП) биоактивных точек кожи у людей в норме и при ангине. Показано, что стресс (ангина) приводит к изменению значений хроноструктурных параметров биоритмов биоактивных точек кожи. Изучена циркадианная динамика светорассеивающей способности (СРС) биоактивных точек кожи человека в норме и при стрессе (язвенная болезнь 12-ти перстной кишки и холецистит). Выявлены особенности суточной динамики и хроноструктурных параметров ритмов в норме и при стрессе. При стрессе обнаружен эффект десинхроноза хроноструктурных параметров биоактивных точек кожи человека.*

Исследованы моно- и смешанные культуры цианобактерий, вторичные метаболиты микроводорослей, растительные и животные тест-объекты. Были введены в культуру 12 видов микроводорослей, определены оптимальные условия их культивирования. Выявлены сочетания видов, обладающих симбиотическими и антагонистическими взаимовлияниями. Установлено, что фракции водорослевых метаболитов в зависимости от используемой концентрации обладают двояким эффектом действия (стимуляция и ингибирование). Экзометаболиты, продуцируемые дикультурой микроводорослей А.flos-aquae х A.Аrnoldii и обладающие биологической активностью (БАВ), в использованной концентрации и дозе на растительных и животных тест-объектах не оказали токсического и мутагенного действия. При совместном воздействии БАВ и несимметричного диметилгидразина (НДМГ) наблюдалась существенная модификация мутагенного эффекта ксенобиотика в сторону его снижения, что свидетельствует о наличии антимутагенной активности у изучаемого БАВ. Кроме того, БАВ ингибировал перекисное окисление липидов в печени НДМГ-интоксицированных мышей, достоверно снизив содержание гидроперекиси липидов и малонового диальдегида. Предполагается, что выделенные фракции вторичных метаболитов микроводорослей могут быть перспективными источниками биологически активных соединений, обладающих протекторными свойствами к антропогенным токсическим и мутагенным факторам в окружающей среде.*

Исследованы клетки костного мозга и синаптонемный комплекс сперматоцитов лабораторных мышей. В качестве исследуемых на генотоксичность и токсичность веществ были использованы фипронил, несимметричный диметилгидразин (1,1-ДМГ, НДМГ) и нитрозодиметиламин (НДМА). Установлено, что фипронил, НДМГ и НДМА при всех использованных дозах и сроках воздействия оказывали выраженный генотоксический эффект. Степень генотоксичности зависела от дозы и продолжительности воздействия. Выявлена органоспецифичность генотоксического действия изученных ксенобиотиков. Наиболее чувствительными к действию фипронила оказались селезенка и печень, а к генотоксическому действию НДМГ и НДМА - почки. Показано, что использованные в работе ксенобиотики проявляют генотоксическую активность и в половых клетках экспериментальных животных. Установлен повышенный уровень хромосомных аберраций в клектах костного мозга суслика желтого и краснохвостой песчанки с загрязненных фипронилом биотопов Южно-Казахстанской области и у суслика малого, отловленного в Улытауском районе Карагандинской области, подверженной ракетно-космической деятельности. У всех животных выявлены разрывы ДНК в клетках различных висцеральных органов. Полученные результаты свидетельствует о наличии в среде обитания экологически опасных факторов, обладающих мутагенной активностью.*