Выполнен анализ проблем, связанных с функционированием автотранспорта и разработаны рекомендации по повышению экологической, конструктивной и эксплуатационной безопасности.

Разработаны имитационные модели трафиков, поступающих на коммутатор, распределенные в соответствии законов Парето и экспоненциального закона. Предложен способ предварительной обработки самоподобного трафика, поступающего на стандартный IP-коммутатор, который обеспечивает усреднение поступающего трафика, предотвращая перегрузки за счет динамического распределения объема буфера памяти между портами коммутатора. Созданы имитационные модели по обслуживанию самоподобного трафика коммутатором согласно разработанного алгоритма.

Разработана долгосрочная стратегия управления углеводородными ресурсами Казахстана. Даны рекомендации, направленные на обеспечение долгосрочной безопасности страны, а также повышение конкурентоспособности экономики для устойчивого развития Казахстана.

Определен эпидемический потенциал Конго-Крымской геморрагической лихорадки (ККГЛ) в Южном регионе РК на современном этапе. По выявлению в соседних с РК регионах России маркеров вируса лихорадки Западного Нила (ЛЗН) у представителей фауны, ареал обитания которых распространяется на территорию нашей республики, предполагается наличие вируса ЛЗН и в Казахстане. Ранее аналитические исследования по ЛЗН в РК не проводились. Результаты исследований позволяют направленно осуществлять профилактику ККГЛ в природных станциях и среди населения. Схожесть состава фауны Казахстана и эндемичной по ЛЗН территории России позволяет предполагать циркуляцию вируса ЛЗН на территории Казахстана, что является основанием для направленных исследований этой инфекции.

Исследован технологический процесс термической каталитической конверсии отходов растительной биомассы и специальных энергетических биокультур в генераторный газ, жидкое биотопливо и активированный уголь. Разработана физико-математическая модель исследованного процесса. Предложена конструкторская документация на часть основных узлов установки термической каталитической конверсии отходов растительной биомассы.

Описан метод создания дрожжевого штамма, продуцирующего рекомбинантную фитазу AppA, имеющую перспективу применения в птицеводстве и свиноводстве в качестве ферментной добавки. Получена экспрессирующая конструкция на основе челночного вектора pPICZальфаA, несущего ген фитазы из Escherichia coli. Путем трансформации клеток дрожжей получен генно-инженерный штамм P.pastoris X-33, несущий в хромосомной ДНК копии гена аррА. Продукция рекомбинантной фитазы АррА подтверждена с помощью белкового электрофореза в полиакриламидном геле и вестерн-блоттинга.

Синтезированы и клонированы в составе высококопийных плазмид гены человеческого и мышиного гамма-интерферонов, созданы генетические экспрессионные конструкции pET-11а/mIFN-гамма, pET-28c/mIFN-гамма, pET-11а/hIFN-гамма и pET-28c/hIFN-гамма с интегрированными целевыми генами. Трансформацией полученными экспрессионными векторами компетентных клеток штамма Escherichia coli Rosetta2(DE3) получены рекомбинантные штаммы-продуценты человеческого и мышиного гамма-интерферона. Оптимизированы условия культивирования штаммов и индукции белков. Наработана культура рекомбинантного штамма в объеме 50 литров.

Получены генетические конструкции pET-22b/amy1UA7, pАmyL и pPICZальфаA/amyL, несущих ген альфа-амилазы. Путем трансформации клеток дрожжей получены генно-инженерные штаммы Escherichia coli BL21(DE3)/pAmyL и Pichia pastoris X-33/AmyL. Продукция рекомбинантной альфа-амилазы подтверждена с помощью белкового электрофореза в полиакриламидном геле и вестерн-блоттинга. В результате проведенной работы созданы штаммы микроорганизмов, продуцирующих рекомбинантную альфа-амилазу, имеющую перспективу применения в пищевой и перерабатывающей промышленности в качестве крахмал гидролизующего фермента. Генно-инженерные штаммы продуценты Escherichia coli BL21(DE3)/pАmyL и Pichia pastoris X-33/AmyL были протестированы на отсутствие патогенности в ТОО \"Нутритест\" и были депонированы в коллекции микроорганизмов ТОО \"Казахский научно-исследовательский институт пищевой и перерабатывающей промышленности\" за номером В-720 и В-721, соответственно.

Разработана и внедрена технология размножения тополя серебристого (Populus alba L.) и тополя Болле (Populus bolleana L.) биотехнологическими методами для создания производства конкурентоспособной и экспортоориентированной продукции в виде готовых сеянцев для озеленения населенных пунктов. В результате исследования для введения в культуру in vitro пазушных почек мужских экземпляров тополя серебристого и тополя Болле подобран вариант 1 ступенчатой стерилизации для выхода жизнеспособных неинфицированных эксплантов. Для культивирования пазушных почек тополя Populus alba L., тополя Populus bolleana L. выбрана питательная среда Мурасиге и Скуга с использованием фитогормонов: кинетин - 0,25 мг/л, индолилуксусная кислота - 0,25 мг/л. Для мультипликации (многократного увеличения) микропобегов in vitro подобран температурный режим культивирования - 22{o}С. Для увеличения микропобегов и ростовой активности двух видов тополей подобрана среда Мурасиге и Скуга с регуляторами роста 1,0 мг/л гибберелловая кислота; 1,0 мг/л бензиламинопурин; 0,25 мг/л кинетин; 0,25 мг/л индолилуксусная кислота. В настоящее время получены и активно размножаются путем микроклонального размножения 270 пробирочных микропобегов тополя серебристого (120) и тополя Болле (150) для получения сеянцев.

Проведено клонирование фрагментов гена нуклеопротеина вируса бешенства в мультикопийную плазмиду pGEM-T. Полученная плазмида наработана в концентрации 900 пг/мкл с чистотой 1,95. Синтезирован целевой ген нуклеопротеина вируса бешенства в условиях de novo. Получены препараты рекомбинантной молекулы ДНК в концентрации 450 пг/мкл. Нуклеотидная последовательность синтезированного гена показала правильность сборки конструкции. Полученная генетическая конструкция позволит получить штамм продуцент рекомбинантного нуклеопротеина вируса бешенства.