Исследованы поликлональные антитела специфичные к транскрипционному фактору Sox2 человека. Создана генетическая конструкция в виде вектора pSox2, в которой целевой ген sox2 встроен под контроль промотора бактериофага Т7. Получен рекомбинантный штамм-продуцент Rosetta(DE3)/pSox2 с подтвержденной высокой и стабильной экспрессией рекомбинантного транскрипционного фактора Sox2 человека. Оптимизированы условия по выделению и очистке рекомбинантного Sox2 из водорастворимой и неводорастворимой фракций. Отработана схема иммунизации животных для получения кроличьих поликлональных антител к рекомбинатному Sox2. Показано, что поликлональные антитела способны связываться не только с рекомбинантным, но и нативным транскрипционным фактором Sox2 в плюрипотентных стволовых клетках человека. Эффективность разработки определяется применением поликлональных антител для детекции транскрипционного фактора Sox2 в плюрипотентных стволовых клетках.

Исследованы N-(алкил-, алкоксиалкил- и арилалкил)-4-оксопиперидины, циклические амины и их производные. Проведена химическая модификация молекул ряда N-замещенных 4-оксопиперидинов и соединений - лидеров с целью получения новых инновационных фармацевтических субстанции (лигандов). На основе N-(алкил-, алкоксиалкил- и арилалкил)-4-оксопиперидинов синтезированы 4,4-дизамещенные производные. Синтезированы ряд потенциально биологически активных циклических амидов. Среди 25 соединений изученных на антимикробную активность, были выявлены 3 наиболее перспективные противомикробные препараты под шифрами ПИП-36, ПИП-47, ПИП-58. Установлено, что ряд нафтилоксипропаргилпиперидинов являются перспективным классом в поиске и разработке противоинфекционных препаратов.

Исследованы индуцированные плюрипотентные стволовые клетки человека (ИПСК). Данные ИПСК получены из Т-лимфоцитов периферической крови с использованием неинтеграционных векторов вируса Сендай. По морфологии и ростовым характеристикам, полученные ИПСК были схожи с эмбриональными стволовыми клетками (ЭСК). Показано, что полученные ИПСК были схожи по паттерну экспрессии генов плюрипотентности Oct4, Nanog, Lin-28 и с-Myc с ЭСК. Хромосомный анализ показал, что ИПСК имеют нормальный кариотип. Для индукции дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток человека в эритроидном направлении с помощью технологии Aggrewell были получены эмбриоидные тельца одинакового размера и формы.

Исследованы ген эритропоэтина человека (EPO), геном вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (VEE), плазмиды несущие фрагменты генома VEE. Сконструирован геном VEE штамма TC-83 и получен мутантный вариант генома VEE (геном VEE(nsp2mut)), который имеет мутацию в белке nsp2 для снижения цитотоксичности вирусного вектора. Получен методом синтеза denovo ген EPO. Синтезирована РНК VEE(nsp2mut)-GFP, которая трансфецирована в культуру клеток BHK-21. Подтверждена жизнеспособность генома VEE(nsp2mut)-GFP.

Исследованы гены HBcAg и рекомбинантных белков, на основе данного гена со вставкой рецептор-контактирующего эпитопа иммуноглобулина класса Е (IgE) человека, плазмиды для бактериальной экспрессии. Наработаны рекомбинантные антигены в форме вирусоподобных частиц, экспонирующих на поверхности эпитопы IgE человека. Синтезированы гены белка-носителя и антигенов, несущих рецептор-контактирующий эпитоп молекулы IgE человека. Созданы конструкции для экспрессии 4-х рекомбинантных белков. Произведены в бактериальной системе экспрессии рекомбинантные антигены HBcAg, HBcAg-IgE, HBcAg-IgE(Cys) и HBcAg-IgE(SC).

Исследованы фибробласты 3Т3. Проведено описание динамики микртрубочек (МТ) во время прикрепления и распластывания клеток на субстрате. Определено влияние стабилизации МТ на прикрепление, распластывание, поляризацию и подвижность клеток. Выполнено сравнение влияния препаратов, вызывающих стабилизацию MT (нокодазол, таксол, винорельбин) на процессы прикрепления, распластывания и поляризации нормальных клеток.

Исследованы стволовые клетки рака молочной железы. Выполнено культивирование стволовых клеток рака молочной железы, эпителиальных клеток молочной железы, а также раковых клеток молочной железы. Проведена процедура первого раунда in vitro отбора одноцепочечных ДНК аптамеров к стволовым клеткам рака молочной железы и получены продукты ПЦР ампилификации.

Подготовлена методика и проведены циклы отбора аптамеров с получением пула одноцепочечных ДНК олигонуклеотидов против белков CEA (карционэмбрионалный антиген) и ЕСРКА (цАМФ-зависимая протеин киназа А) (двенадцать циклов и один). Изучена аффинность аптамеров к СЕА с помощью поверхностного плазмонного резонансного сенсора.

Рассмотрены системы сбора и подготовки нефти на нефтегазовых месторождениях. В большинство случаев для подготовки и транспортировки высоковязких, парафинистых нефтей применяются тепловые методы, но также эффективными являются и химические, с помощью которых можно существенно снизить процесс кристаллизации и накопления парафиновых отложений в технологических процессах подготовки и транспортировки продукции нефтегазовых месторождений.

Проведены систематический анализ и разработка методологии мониторинга бюджетных средств и инвестиционных проектов субъектов квазигосударственного сектора и бюджетных инвестиций государства. Осуществлен мониторинг инвестиций субъектов квазигосударственного сектора и бюджетных инвестиций государства.