Технологическая схема переработки руды м. Курумсак включает следующие переделы: рудоподготовку, атмосферное и автоклавное выщелачивание, синтез и кристаллизацию алюмокалиевых квасцов, сорбцию-десорбцию и выделение солей урана и молибдена, ванадия, суммы редкоземельных металлов. В ходе проведенных опытно-промышленных испытаний технологии извлечения редких и редкоземельных металлов из руд м. Курумсак, отработаны и уточнены параметры разработанной технологии. Определены исходные данные для проектирования производства. Разработан временный технологический регламент.

Исследована взаимосвязь между формой уравнений фармакокинетических кривых для крови, числом камер в модели и периодом полувыведения ЛС при его внесосудистом введении. Методами анализа математического аппарата, а также численного эксперимента на его основе показано, что биэкспоненциальная форма уравнений ФК кривых для крови совпадает для одно- и двухкамерных моделей и имеет бесконечно большое число решений. Показано, что методы Вагнера ө Нельсона и Лу - Ригельмана не могут служить критерием оценки размерности ФК моделей, описываемых биэкспоненциальным уравнением. Они также доказывают наличие бесконечного количества возможных его решений, но инструментом выбора одного из них быть не могут. Величина периода полувыведения ЛС, определяемая на основе общепринятых методов, зависит как от выбора решения уравнения ФК кривой крови, так и соотношения величин входящих в него параметров. Предложен метод определения периода полувыведения ЛС по кривым его элиминации в координатах количество - время. Его преимуществом является возможность оценить количество ЛС выводимого из крови в любой момент и его независимость от размерности модели и проблем неединственности решения ФК кривых для крови.

В работе исследована математическая модель иммунного ответа при вирусно-бактериальной инфекции. Данная модель описывается системой из 17 нелинейных обыкновенных дифференциальных уравнений (ОДУ) с запаздыванием. В работе использован алгоритм Рунге-Кутта-Фельберга решения этой системы (прямая задача иммунологии). Для решения обратной задачи разработаны и применены методы линеаризации обратной задачи и усеченного сингулярного разложения. Новизна работы состоит в постановке и решении обратной задачи иммунологии, в разработке пакета программ ImmuneModel по численному решению и анализу прямых задач иммунологии, описываемых системами ОДУ без запаздывания. ImmuneModel обладает удобным пользовательским интерфейсом и позволяет решать линейные и нелинейные системы ОДУ, а в случае линейных систем ОДУ позволяет анализировать сингулярные числа матрицы системы. В дальнейшем планируется развитие данного математического аппарата и применение для решения прямой и обратной задач иммунологии на более сложных моделях для конкретных заболеваний (туберкулез, пневмония, ВИЧ, СПИД, вирус Эбола, вирус гриппа А и т.д.).

Исследованы комбинированная система электропитания светодиодных систем освещения на основе возобновляемых источников энергии. Разработана конструкторская документация электрической схемы, светильник с комбинированной системой электропитания на основе ВИЭ. Созданы три ветросолнечные установки, проведены монтаж и подключение для дальнейших энергетических исследований.

Проанализированы данные уже имеющегося международного и республиканского опыта лечения больных эпилепсией (обзор литературы). Составлены, адаптированы, переведены на государственный язык и утверждены на научном совете ЮКГФА опросники респондентов \"отношение к заболеванию\" и анкеты больных эпилепсией с целью оценки качества жизни. Начато внесение обращающихся больных в формирующуюся базу данных больных эпилепсией. Проведен опрос респондентов для выявления качества жизни больных эпилепсией.

Исследованы физико-химические процессы в пласте, разрабатываемым методом подземного выщелачивания. Разработаны новые методы и модели 2D, 3D интерпретаций геофизических данных электромагнитного зондирования пластов. Разработанная новая распределенная высокопроизводительная вычислительная информационная система для оперативного анализа и мониторинга месторождений в режиме реального времени с Web визуализаций данных. Разработан программный код и методика расчета процессов 3D растворения минерала и его переноса в пласте с учетом кольматации и суффозии порового пространства на основе метода линий тока при добыче минералов методом подземного выщелачивания.

Разработан и утвержден лабораторный регламент по получению клеточного препарата, состоящего из живых культивируемых фибробластов человека. Выделены аутологичные фибробласты и кератиноциты из кожно-мышечной ткани человека, полученные в ходе операции аутодермопластики. Проведены подготовка аллогенных клеток кожно-мышечной ткани человека для клинических испытаний и тестирование на контаминацию бактериями и микоплазмой. Разработан протокол клинических испытаний клеточной технологии с использованием аллогенных и аутологичных культивированных клеток человека. Осуществлен дизайн ограниченных клинических испытаний клеточной технологии с использованием живых культивированных фибробластов и представлен в виде инструкции по применению.

Получены первичные культуры синовиоцитов с пациентов с установленным диагнозом ревматоидного артрита (РА) и остеоартрита (OA). Культуры клеток показали соответствующую морфологию и клеточную пролиферацию. Гепаринизированные крови из вены получили из девяти РА и девяти OA пациентов, и от трех здоровых лиц. ИФА показал высокую концентрацию CTHRC1 у пациентов с РА (средний уровень в плазме 23 нг/мл, в синовиальной жидкости 22,7 нг/мл), по сравнению с OA (средний уровень в плазме 0,8 нг/мл, в синовиальной жидкости 0,1 нг/мл).В плазме здоровых людей CTHRC1 был отрицателен. Выявлено, что ИФА имеет соответствующую чувствительность для обнаружения CTHRC1 в биологических жидкостях. Предварительный анализ показал высокий уровень CTHRC1 белка в плазме и в синовиальной жидкости. Установлено, что CTHRC1 может быть использован в качестве нового сывороточного биомаркера для оценки активности паннуса при РА, маркер может быть использован в дифференциальной диагностике РА и OA.

Разработан протокол изоляции циркулирующих микрочастиц (МЧ) из плазмы крови оптимизированный для цитометрического и протеомного анализа. Выделены МЧ из клеточных линий для дальнейшего анализа. Проведен предварительный анализ микрочастиц на ТЭМ, выделенных из клеточных линий. Разработаны протокол выделения микрочастиц для протеомного анализа путем фильтрации выделенной плазмы крови, методы иммуноокрашивания микрочастиц для проточного и визуализированного цитометрического анализа.

Изучен вещественный состав и отработан реагентный режим флотации хвостов обогащения медных руд Жезказганской обогатительной фабрики с применением базовых реагентов. При этом получен черновой медный концентрат с содержанием меди 7,9 % при извлечении 68,65 %. Проведены исследования для определения устойчивости эмульсии нефти Кумкольского месторождения и бутиловый ксантогенат (БКс) в соотношениях. По результатам приведенных гистограмм распределения частиц диспергированных реагентов можно сделать вывод, что чем продолжительнее воздействие диспергирования на реагент на ультразвуковом аппарате, тем в большей степени наблюдается количество наночастиц в эмульсии аполярных реагентов. Изучено поверхностное натяжение растворов. Разработана технологическая схема и реагентный режим флотации хвостов обогащения медных руд Жезказганской обогатительной фабрики с применением нового модифицированного флотореагента на основе бутилового ксантогената и нефти Кумкольского месторождения. С применением модифицированного реагента, получен черновой медный концентрат. Применение модифицированного флотореагента по сравнению с базовым режимом позволяет повысить качество чернового медного концентрата и увеличить извлечение меди.