Проведен анализ возобновляемых источников энергии, наиболее подходящих для создания данных видов снабжения светодиодных систем. Рассмотрен перечень необходимого оборудования для создания децентрализованного и централизованного энергоснабжения. В итоге, на основе полученных данных были проанализированы и выбраны наиболее оптимальные параметры при разработке концепции децентрализованного и централизованного снабжения светодиодных систем освещения на основе возобновляемых источников энергии. Определены недостатки использования энергии ветра и энергии солнца. Подобраны наиболее оптимальные типы и емкости аккумуляторов электрической энергии с долгим сроком эксплуатации. Исследована и определена оптимальная конструкция возобновляемого источника энергии. Выбраны наиболее оптимальные типы энергоустановок.

Определен патотипный состав популяции Puccinia recondita и эффективные гены для селекции яровой пшеницы на устойчивость к листовой ржавчине. Из 175 сортов и селекционных линий яровой мягкой пшеницы, проходящих экологическое и государственное сортоиспытание в Костанайской и Северо-Казахстанской областях. Сорта казахстанской селекции показали высокую восприимчивость к листовой ржавчине. Высокой устойчивостью обладали 3 зарубежных сорта, умеренной - 15 российских сортов. Усовершенствованы лабораторные методы скрининга устойчивости сортов, селекционных линий и коллекционных образцов пшеницы к листовой ржавчине и септориозу. Определена ювенильная устойчивость 53 линий пшеницы СП-1, перспективных и допущенных к использованию сортов. Совместно с Карабалыкской СХОС для государственного сортоиспытания в 2012 г. передан новый сорт яровой мягкой пшеницы \"Бостандык\", в 2014 г. передан новый сорт \"Бирлестик\". Подготовлены методические указания. Получен инновационный патент на \"Способ повышения урожайности и устойчивости зерновых культур к абиотическим и биотическим стрессам\".

Проведен обзор и анализ современной научной литературы по особенностям распространения, экологии вируса гриппа птиц на территориях, граничащих с Северным Казахстаном, а также в целом в мире. Проведен сбор, камеральная обработка и первичный анализ 159 проб, собранных от диких птиц на территории 4 районов Павлодарской области, граничащих с Омской, Новосибирской областями РФ, а также с Петропавловской областью РК. Все пробы отправлены на экспертизу в лаборатории Научного центра клинической и экспериментальной медицины СО РАМН для молекулярно-генетической экспертизы и других вирусологических исследований. По предварительным данным в Иртышском районе Павлодарской области обнаружен вирус гриппа А у Anas querquedula (чирок-трескунок) в весенних сборах.

Выбраны значимые участки вирусных геномов для секвенирования и филогенетического анализа. Проведен подбор и синтез праймеров для амплификации и секвенирования выбранных участков вирусных геномов. Методом обратно-транскриптазной ПЦР амплифицированы участки геномов вирусов болезни Ньюкасла и бешенства. Определены нуклеотидные последовательности участка F-гена изолятов вируса болезни Ньюкасла. На основании нуклеотидной последовательности участка F-гена исследуемого изолята вируса болезни Ньюкасла проведены сравнительный анализ с использованием международной базы данных генов GenBank и филогенетический анализ с использованием программного обеспечения Mega6.06. Определены нуклеотидные последовательности участков G и N-генов изолятов вируса бешенства, выделенных в текущем году. Проведен сравнительный и молекулярно-генетический анализ G и N-генов изолятов вируса бешенства с использованием международной базы данных генов GenBank. Проведен филогенетический анализ изолятов вируса бешенства с использованием программного обеспечения Mega6.06 и определен филогенетический клайд и суб-клайд для каждого исследуемого изолята на основании сравнения со штаммами известных генотипов.

Отработаны оптимальные параметры культивирования вируса бешенства в стационарных, роллерных и суспензионных условиях. Подобраны наиболее чувствительные культуры клеток, инфицирующие дозы вируса и установлена продолжительность культивирования. Проведена работа по определению биологической активности и стерильности вирусной биомассы. В результате проведенных исследований по изучению показателей безопасности и иммунитета при иммунизации разработанным вакцинным препаратом, установлено, что при скармливании 10-кратной дозы щенкам, через 10-20 сут. наблюдения в пробах слюны и крови не удалось выявить антиген вируса бешенства. Вследствие чего можно сделать вывод, что штамм \"VRC-RZ2\" является безопасным для животных. Исследования по изучению иммуногенности разработанной вакцины проводили на 10 щенках, из которых 8 щенков иммунизировали в дозе 6,50 ТЦД50 и двух щенков оставляли в качестве контроля. В результате проведенных исследований, установлено, что при иммунизирующей дозе 6,50 ТЦД50 у животных через 14 сут. после вакцинации уровень ВНА составляет 2,00-2,75 log[2]. Через 30 сут титров ВНА в сыворотках крови животных составил 2,50-3,50 log[2]. При контрольном заражении 2 не вакцинированных щенка заболели и пали. Оптимизирован ОТ-ПЦР для диагностики бешенства. Оптимизированный метод ОТ-ПЦР позволяет специфически выявлять РНК ВБ в искомой пробе и не даҒт перекрҒстных реакций с гетерологичными и отрицательными контрольными пробами. Чувствительность метода ПЦР составила 0,6 пг РНК ВБ в пробе. Полученные результаты демонстрируют высокую специфичность и чувствительность отработанного метода ПЦР. Для разработки метода ИФА при БА необходимо было отработать оптимальный метод приготовления очищенных и концентрированных антигенов вируса БА, пригодных для иммунизации животных, получить активные и специфичные антисыворотки и на их основе приготовить диагностические препараты для метода ИФА. Приготовленные антигены были исследованы на активность и специфичность в РДП. Установлено, что более активные антигены получены с применением второго способа очистки. Активность их в РДП составила 1:4-1:32. Для получения сывороток к вирусу БА были использованы козы, кролики и морские свинки. На каждом виде животных было испытано по одной схеме иммунизации их приготовленными по двум методам антигенами вируса БА. Сыворотки, полученные на морских свинках, показали отрицательный результат в РДП, но кроличьи сыворотки были положительными в непрямом варианте ИФА до разведения 1:400-1:800 и в РДП 1:2. Козьи сыворотки показали положительный результат в РДП до разведения 1:2 и в ИФА 1:25600. Таким образом, более активные сыворотки к ВБА приготовлены на козах.

Изучен уровень накопления токсичных химических элементов в тканях и химусе (растительное содержимое желудка) у пастбищных овец на территории Павлодарской области. Произведен системный отбор проб (химуса и желудка баранов) населенных пунктов 10 районов Павлодарской области. Дана оценка накопления двух радиоактивных (тория и урана) и семи токсичных элементов в тканях и химусе овец. Сравнительная характеристика элементов в химусе показала, что в Павлодарском регионе показатели накопления Th (0,134) превышают в 1,8 раз показатели Семипалатинска и в 12 раз данные Германии; содержание Cr (3.847) одинаковы на территории Павлодарского района и Семипалатинска. Накопление Sb в Павлодарском регионе превышают в 1,9 раз показатели Семипалатинска и в 2,5 раза данные Германии.

Исследованы процессы выщелачивания сульфидных руд и хемолитотрофные бактерии окисляющие соединения серы и железа. Выделены и идентифицированы 3 железоокисляющих и 2 сероокисляющих микроорганизма. Оптимизирован состав питательных сред для культивирования выделенных серо- и железоокисляющих микроорганизмов. Исследована субстратная специфичность выделенных микроорганизмов. Для непрерывного культивирования микроорганизмов были собраны проточные реакторы объемом 250 мл с непрерывной подачей питательной среды и аэрацией. Проведена направленная селекция штаммов на предмет устойчивости к повышенному содержанию меди. Удалось добиться устойчивости культуры At. ferrivorans KP и At. ferrivorans Kok к серной кислоте - 10 г/л, At. ferrooxidans KokM - 12 г/л. Изучено влияние органических веществ. Проведена адаптивная селекция микроорганизмов к руде, в результате степень извлечения меди увеличилась до 80% по сравнению с неадаптированными микроорганизмами, где выход меди составил 62 %.

Получены клоны штаммов Mycobacterium bovis Vallee и ө 8, исследованы их культурально-морфологические свойства и проведена их молекулярно-генетическая идентификация. Проведена адаптация штаммов-продуцентов к жидкой синтетической питательной среде Сотона и исследована динамика роста и накопления бактериальной массы. Отобран штамм-продуцент, обеспечивающий наибольшее накопление бактериальной массы и туберкулинов в питательной среде. Получены туберкулопротеины из бактериальной массы различными методами и отработаны методы определения их количества. Оптимизирована методика лизиса бактериальной массы для увеличения выхода туберкулопротеинов и предварительно оценена аллергическая активность и специфичность в кожной пробе. Получены водорастворимые антигены производственного штамма микобактерий и антисыворотки к ним.

Исследованы везикулярно-арбускулярные микоризные (ВАМ) грибы. Проведен отбор проб почвы Акмолинской области для выделения ВАМ грибов. Выделение спор ВАМ грибов проводили по модифицированному методу Гардемана (метод влажного просеивания и центрифугирования в растворе сахарозы). Получены накопительные культур ВАМ грибов, ассоциированные с корнями. Количественный учет АМ грибов в накопительных культурах показал, что в корнях растений присутствовали все интрарадикальные структуры микоризных грибов. Получены ВАМ грибы в моноксеничных культурах. Выделенные культуры на основе морфологических признаков предварительно идентифицированы как Glomus sp. Проведены вегетационные испытания для оценки симбиотической эффективности АМ грибов по отношению к гороху. Микоризация гороха выделенными ВАМ грибами приводит к повышению урожайности гороха.

Проведен отбор проб и определены физико-химические и биохимические показатели техногенно и антропогенно загрязненных почв Западного Казахстана. Выделены и идентифицированы психрофильные и термофильные углеводородокисляющие микроорганизмы. Данные анализа гена 16S рРНК подтверждают идентификацию выделенных штаммов по культурально - морфологическим и биохимическим признакам. Из ризосферных почв Западного Казахстана выделены азотфиксирущие и фосфатмобилизующие микроорганизмы Bacillus sp., свободноживущий азотфиксатор Klebsiella oxytoca Ph1. В результате глубинного культивирования наработаны штаммы и создан консорциум углеводородокисляющих микроорганизмов. Разработан лабораторный регламент на получение высокоэффективного консорциума микроорганизмов для ремедиации техногенно и антропогенно загрязненных почв.