Синтезированы производные 2,6-бис(2,5-диметоксифенил)-3-пропилпиперидин-4-она, содержащие в молекуле серу, селен и фосфор. Получены наноструктурированные водорастворимые формы гидразидогидразонов пропаргильных производных 1,3-дикарбонильных соединений путем их внедрения в наноразмерные транспортеры (бета-циклодекстрин). Разработаны способы селективного синтеза биологически активных пиразолов путем каталитической межмолекулярной гетероциклизации 3-ацетилгекс-5-ин-2-она и гидразидов карбоновых кислот, семикарбазида, тиосемикарбазида. Выявлена высокая антимикробная активность вещества ДКА-44. Минимальная подавляющая концентрация в отношении культуры Candida albicans составляет 3 мкг/мл. Среди синтезированных соединений выявлены вещества с ростостимулирующей активностью.

Разработаны схемы и способы получения флотореагентов для флотации углистых сланцев месторождения Шалкия. Проведены расчеты геометрического и электронного строения продуктов адсорбции флотореагента КСК-9 на поверхности сульфидных минералов.

Экспериментально определена энтальпия сгорания и образования кристаллических анилидов. Рассчитаны энтальпия сгорания анилидов в стандартном состоянии, а также инкременты замещения атомов водорода бензольного кольца молекулы ацетанилида на различные функциональные группы (-OH, -OCH[3], -NO[2]). Оптимизирована молекула о-оксиацетанилида. Выявлено влияние ОН- группы в орто-положении на геометрические параметры молекулы ацетанилида. Вычислены энтальпия образования в газовой фазе и стандартная энтальпия сублимации о-оксиацетанилида.

Изучены закономерности окисления газообразного сероводорода на кусковых электродах в водных растворах. Установлено, что при окислении сероводорода происходит образование тиосульфат-, сульфит- и сульфат-ионов. С увеличением плотности тока, концентрации электролита и толщины слоя на кусковых свинцовых электродах и кусковых электродах из нержавеющей стали в растворах гидроксида калия происходит резкое повышение степени окисления сероводорода. В оптимальных условиях степень окисления сероводорода до сульфат-ионов достигает 98 %.

Рассчитана геометрическая и электронная структура модельных систем "алкилзамещенный ацетамид - HF, HCl, H[2]SO[4]". Установлено, что процесс протонирования ацетамида неорганическими кислотами сопровождается изменением длины связей между атомами в молекуле амида. При этом наибольшие изменения наблюдаются вблизи центра протонирования. Процесс сопровождается увеличением асимметричности электронного перераспределения. Энергетические затраты на ионизацию алкиламидов возрастают при переходе от исходных состояний к протонированным формам. Стабильность протонированных форм и энергия протонирования алкиламидов определяются природой неорганической кислоты, особенностями ее пространственного расположения.

Из рений-вольфрамсодержащих растворов осажден перренат калия, переработанный электродиализом с получением рениевой кислоты (выход 78 %). Комбинирование электродиализа и химического осаждения малорастворимых соединений рения и вольфрама позволяет разделять металлы и повысить их извлечение из растворов в виде солей и оксидов. Для растворения благородных и цветных металлов в отвалах гравитационного обогащения акбакайской руды наиболее эффективен комплексный растворитель, в состав которого помимо бактерий и цианида входят аминокислота и роданид. Извлечение золота достигает 56,2 % (при обычном цианировании - 12,3 %). Наилучшие результаты по выщелачиванию золота из отвалов получены в варианте с предобработкой ацидофильными бактериями с последующим выщелачиванием тиосульфатом (степень выщелачивания золота - 87 %, серебра - 23 %). Изменение соотношений ацидофилов и гетеротрофных бактерий в растворителе позволяет увеличить выход серебра до 43,3 %.

Изучен количественный и качественный состав микроорганизмов основных типов почв. Выявлены доминирующие группы, определена их биологическая значимость.

Изучена устойчивость нефтеокисляющих микроорганизмов к антибиотикам. Определены параметры получения композиций нефтеокисляющих микроорганизмов. Разработаны микробные экспресс-методы определения интегральной токсичности почв.

Выяснен механизм вытеснения нефти с водой в радиальный высокопроводимый канал. Получены распределения полей давления и насыщенности воды и нефти.

Изучено взаимодействие противоположно заряженных полиэлектролитов (полиэтиленимин, натрий-карбоксиметилцеллюлоза, унифлок, метилцеллюлоза, полидиметидиаллиламмоний хлорид) в водной среде. Взаимодействие полимеров сопровождается снижением приведенной вязкости, ростом оптической плотности и инверсией знака электрокинетического потенциала, что свидетельствует об образовании интерполимерных комплексов катионных и анионных полиэлектролитов. Образование комплексов может проходить по механизму электростатического и гидрофобного взаимодействия. Определен состав комплексов, показана их структурообразующая способность.