У большой песчанки (Rhombomys opimus) из районов Атырауской области изучены содержание, активность цитохрома Р450, уровень глутатиона, активность глутатион-S-трансферазы в печени, морфологические изменения в висцеральных органах. Установлено, что монооксигеназная система клеток печени у животных из районов, подверженных нефтезагрязнению, находится в активированном состоянии по сравнению с песчанкой из не загрязненных районов. Показано снижение содержания глутатиона и активности глутатион-S-трансферазы у представителей фонового вида "грязных" районов. В висцеральных органах (печень, почки, легкие) животных из загрязненных биотопов отмечены патологические изменения.

Идентифицированы альгологически чистые цианобактерии. Отобраны цианобактерии Oscillatoria C-3 и бактерии-гетеротрофы Pseudomonas mendocina H3, Б-1, Т-1, устойчивые к высоким концентрациям додецилсульфата Na. Культуры-кандидаты в ассоциацию деструкторов органических загрязнителей активны в отношении анионных ПАВ, алканов - н-декана и изооктана. Наиболее высокой аккумулирующей способностью в отношении ионов меди обладают клетки бактерий Б-1 в монокультуре и в ассоциации с клетками цианобактерий Oscillatoria C-3. Последние в монокультуре и в ассоциации с клетками бактериальных штаммов показали высокую прикрепительную активность по отношению к носителям. Эффективность иммобилизации бактериальных монокультур значительно ниже.

Оптимизированы методы стерилизации семян, получены каллусные культуры канкриниеллы Крашенинниковой, серпухи киргизской, козельца тау-сагыз. Введены в коллекцию in vitro пижма утесная, василек двоякоперистый. Заложена коллекция эндемичных растений в условиях ex situ. Отработан метод длительного хранения каллусных культур в условиях in vitro. Проведены фенологические наблюдения за ростом и развитием эндемичных видов растений в условиях открытого грунта.

В результате обогащения шунгитовых пород методом пенной флотации получен носитель заданного состава. Лучшим способом получения углеродной подложки для носителя катализатора является обработка шунгитового концентрата смесью концентрированных кислот (HNO[3], HF). При этом достигается наибольший процент содержания углерода в носителе.

Цель: получение карбоната кальция при переработке фосфогипса. Установлены оптимальные условия конверсии фосфогипса, взаимодействия оксида кальция с раствором хлорида аммония. Выявлено влияние скорости пересыщения, температуры, способа подачи реагентов, дисперсанта, промывок полученного осадка на свойства получаемого карбоната кальция. Показана возможность получения нанокарбоната кальция с попутным получением сульфата натрия. Создана технология получения нанодисперсного карбоната кальция высокой чистоты из фосфогипса, предусматривающая следующие последовательные операции: конверсия сульфата кальция в карбонат, прокалка технического карбоната кальция, получение раствора хлорида кальция. Определены термодинамические закономерности процессов конверсии сульфатов, фосфатов и силикатов в карбонаты при повышенной температуре, а также условия кристаллизации нанокарбоната кальция.

Цель: синтез полупроводниковых материалов разложением координационных соединений некоторых металлов с унитиолом. Проведен анализ промежуточных продуктов процесса разложения координационных соединений металлов с унитиолом. Определен тепловой эффект процесса термолиза. Установлена количественная зависимость теплового эффекта процесса разложения координационных соединений и характеристик центрального атома (ионный радиус, электроотрицательность). Исследованы микроструктура и микроморфология исходных соединений и продуктов их разложения. Исходные соединения меди, железа и никеля парамагнитны. Продукты разложения соединений никеля и меди диамагнитны, что связано с образованием полупроводниковых фаз. В исходном комплексе ионы Fe{3+} находятся в высокоспиновом парамагнитном состоянии. Конечными продуктами разложения соединений железа являются фазы Fe[2](SO[4])[3] и альфа-Fe[2]O[3], последняя из которых является антиферромагнетиком. Продукты разложения соединений металлов с унитиолом, в частности сульфиды меди CuS и никеля NiS[2] обладают полупроводниковыми свойствами.

Коллекция культур микроводорослей насчитывает 93 штамма: Chlorophyta - 41 вид, Bacillariophyta - 9, Cyanoprocaryota - 36, Xanthophyta - 7 видов. Изучены ростовые процессы, а также влияние химических и физических факторов на ростовую активность микроводорослей. Выявлены оптимальные среды выращивания и хранения, режимы и сроки культивирования микроводорослей. Изучена продукционная способность коллекционных штаммов (накопление суммарного белка, углеводов и липидов в зависимости от продолжительности культивирования). Разработаны протоколы криозамораживания зеленых, сине-зеленых и диатомовых водорослей, паспорта альгологически и бактериологически чистых культур микроводорослей, рекомендации по их культивированию и длительному хранению.

Сформированы основные требования к сенсорным панелям на основе гидрогелей. Исследована кинетика коллапса гидрогелей.

Определено влияние соотношения биомассы микроводорослей на характер складывающихся в дикультуре межвидовых взаимоотношений. В дикультурах выявлены морфометрические изменения по сравнению с монокультурами. В фильтратах дикультур с мутуалистическим типом взаимоотношений выявлена ауксино-, цитокинино- и гиббереллиноподобная активность. Получены электрофоретические спектры ферментов пероксидазы, о-дифенолоксидазы, аскорбатоксидазы и супероксиддисмутазы. Введены в культуру 15 штаммов микроводорослей, выделенных из проб природных водных, почвенных, эпифитных и других ассоциативных систем.

Коллекторная плавка золотомышьяковых концентратов позволяет в одну стадию извлечь золото и перевести мышьяк в голове технологического процесса в малотоксичный продукт - железомышьяковый сплав. Выведены обобщенные многофакторные уравнения для извлечения Au в черновой свинец и As в железомышьяковый сплав. Рассчитаны оптимальные условия извлечения золота в черновой свинец (более 97 %) и мышьяка в железомышьяковый сплав (95 %): температура - 1150-1250 {o}C, выдержка - 2-2,5 ч, содержание в шихте глета - 30-50 %, кокса - 10-12, железа - 35-40 % массы концентрата.