Изготовлена конструкция электрогенератора с приводом от трактора для электроосветительных установок и электроинструментов. Доработаны детали и узлы конструкции. Испытан опытный образец.

Синтезированы цеолитсодержащие катализаторы, промотированные молибденом (5, 10 %). Показано, что в присутствии 5%Мо-50%HZSM-45%Al[2]O[3] катализатора из смеси этилен+гексан в мягких условиях образуется до 29,5 % изоалканов C[5]-C[10]. На 10%Mo-50%HZSM-40%Al[2]O[3] катализаторе выход изопарафинов при 350 {o}C составляет 37,2 %. С ростом температуры реакции выход ароматических углеводородов повышается. Оптимальным для превращения смеси алкан C[5]-C[6]+этилен является 1%Mo-1%B-50%HZSM-48%Al[2]O[3] катализатор. При введении 1 % В повышается пористость катализатора. Синтезированный 5%(Cr+Al[2]O[3])+30%HZSM катализатор обладает достаточно высокой активностью и полифункциональностью при превращении сжиженного нефтяного газа.

Применение гидрофобного октадециламина приводит к повышению извлечения и скорости флотации шламов халькопирита и сфалерита. Исследована адсорбция флотореагента ЦПС (циклический пиперидиновый собиратель) на поверхности сульфидных минералов. Совместное применение октадециламина с бутиловым ксантогенатом позволяет улучшить флотируемость тонких частиц сульфидных минералов меди, свинца и железа, особенно пирита. Реагент ЦПС по сравнению с бутиловым ксантогенатом лучшее действие оказывает на халькопирит в щелочной среде. Дополнительное доизмельчение позволяет доизвлечь из хвостов флотации 44 % свинца и 59 % цинка. Шунгит можно использовать как депрессор угольных сланцев, содержащихся в свинцово-цинковой руде, без ухудшения флотации свинцовых и цинковых минералов.

Исследована кинетика раскисления жидкой меди углеродом из спецкокса и обожженной рисовой лузги. Разработана технологическая схема, изготовлено укрупненно-лабораторное моноагрегатное устройство для плавки бескислородной меди. Технологическая схема предусматривает одновременные в непрерывном циркуляционном режиме углеродное раскисление меди, фильтрационную и газо-инжекционную обработку.

Выявлено влияние природы цеолита на свойства многокомпонентного Ni-Mo-Ce-P, нанесенного на Al[2]O[3] катализатора. Установлено, что структура и отношение Si/Al цеолита-модификатора определяет нанодисперсность металлоксидных частиц. Изучение безводородной переработки C[6]-C[14]-углеводородов на катализаторе ПК-3 показало, что степень конверсии, качественный и количественный состав образующихся соединений зависят от молекулярного веса исходного алкана. Замена кобальта на железо в составе каталитической композиции приводит к повышению активности каталитической системы: конверсия тетрадекана составляет 36,7-96,1 %. Определены оптимальные условия процесса переработки бензиновой фракции на катализаторе ПК-7.

Исследованы химизм экстракции примесей алкилфосфатами и алкилдитиофосфатами в инертных и активных разбавителях из фосфорной кислоты различной квалификации, кинетические закономерности экстракционного извлечения примесей катионного характера групповым экстрагентом в условиях их совместного присутствия. Установлена лимитирующая стадия процесса - молекулярная диффузия экстрагента через границу раздела фаз в водную фазу, где происходит первичное взаимодействие "экстрагент - металл" с последующим отводом продуктов реакции в органическую фазу. Определены оптимальные параметры процесса глубокой очистки фосфорной кислоты.

Изучены процессы формирования нанокомпозитов на никелевых, медных, палладий-медных и кобальтовых нанесенных полимермодифицированных катализаторах. Определены оптимальные условия селективного гидрирования ацетиленового спирта на 0,7-1 %-ных нанесенных на оксиды никелевых, медных, палладий-медных и кобальтовых катализаторах в мягких условиях. Показано формирование на поверхности носителей, модифицированных полимерами, однородных клубков полимерметаллических комплексов с размерами 30-40 нм. Выявлены оптимальные условия селективной гидрогенизации тетраметилгексадецин-1-ола-3 на нанокомпозитах.

Разработаны методы нанесения низкопроцентных катализаторов на основе благородных металлов, а также Ni-содержащих оксидных катализаторов на керамические и металлические блочные сотовые носители для процессов селективного каталитического окисления и парокислородной конверсии метана. Определено влияние состава нанесенных блочных катализаторов и их оптимальных концентраций на блоке на эффективность в реакциях окисления СН[4] в синтез-газ. Использование 0,2 % Pt-Ru-катализаторов, нанесенных на керамические блочные носители сотовой структуры, и гидроксида алюминия в качестве связующего вместо оксинитрата алюминия повышает показатели конверсии и селективности.

Интенсивное механическое диспергирование угля приводит к разрыву химических связей в структуре органической массы угля. Образуются непредельные двойные связи, происходит переалкилирование конденсированных ароматических ядер, образуются летучие вещества и растворимые продукты. Механоактивация приводит к изменению структуры угля и появлению новых фаз. Оптимальные результаты ожижения угля получены при предварительной механоактивации в присутствии катализаторов железа и молибдена, активирующих молекулярный водород.

Получены структурированные сорбенты на основе отходов производства. Разработаны технологические схемы выделения биологически активных комплексов из растений родов Tamarix, Climacoptera, Alhagi, Limonium. Проведено разделение полифлавонов, флавоноидов и фенолокислот из субстанций с использованием наноструктурированных сорбентов.