Выполнены расчеты молекул металлосульфидов MS (M - Fe, Ni, Zn), FeS[2] и пентен-1-ин-3-ола-5, а также их межмолекулярных комплексов с координацией по различным электронно-насыщенным реакционным центрам молекулы спирта. Определена энергия взаимодействия входящих в комплексы мономеров.

Изучено взаимодействие модифицированной серы с минералами окисленных медных руд. Установлена возможность полного сульфидирования медных руд при 673 К. Предложены технология подготовки и режимы флотации окисленных медных руд, позволяющие повысить извлечение меди в концентрат на 13 абс. %, расход сернистого натрия снизить на 400-700 г/т. Определены рациональные режимы обжига арсенопирита с сульфидизатором (пиритный концентрат с содержанием серы не менее 35 %), обеспечивающие максимальную возгонку и выделение мышьяка в сульфидной форме: температура 973-1073 К, продолжительность обжига - 20-25 мин., соотношение "арсенопиритная руда:пиритный концентрат" 3:1.

Разработан многодвигательный асинхронный электропривод синхронного вращения с микропроцессорным управлением, регулируемый по роторным и статорным цепям двигателей и позволяющий осуществить плавный синхронный пуск, синхронное регулирование, синхронное торможение двигателей.

Изучены закономерности хлоридoвозгонки Zn, Pb и Cu из оксидно-хлоридных систем с использованием хлоруглеводородов. Подготовлены рекомендации по извлечению цветных металлов из оксидно-сульфидного природного и техногенного сырья.

Изучены закономерности агломерации марганецсодержащего сырья с использованием нефтебитуминозных пород.

У здоровых людей и онкологических больных проведено фенотипирование натуральных киллерных клеток (NK), цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL) и супрессорных клеток миелоидного происхождения (MDSC) по основным активационным, цитотоксическим и функциональным маркерам. Обнаружены достоверное снижение продукции IL-10 NK-клетками и снижение на них экспрессии роллинг/хоуминогового рецептора CD62L у больных раком различной локализации. На цитотоксических Т-лимфоцитах отмечена повышенная экспрессия активационного маркера киллерных клеток. Отработан метод выделения фракции, обогащенной миелоидными супрессорными клетками.

Отобраны информативные однонуклеотидные полиморфизмы генов IL-10, IL-13, FOXP3, TGFбета. Проведен подбор праймеров, необходимых для амплификации участков. Выделена ДНК из образцов биологического материала больных онкологическими и аутоиммунными заболеваниями. Оптимизированы условия амплификации полиморфных локусов генов. В целях выявления частот аллелей и генотипов полиморфных локусов осуществлен ПЦР-анализ генов.

Проанализирована последовательность функционально-значимых участков генов, кодирующих лизин- и серинбогатые амфифильные олигопептиды. Получены препараты тотальной PHK. Синтезированы первые цепи кДНК. Оптимизированы условия получения биомассы штаммов E. coli. Проведена трансформация плазмидной ДНК. Для получения гетерологичной конструкции экспрессии амфифильного олигопептида созданы фрагменты ДНК, кодирующие целевые олигопептиды.

Исследованы оптические и электрические свойства наноразмерных пленок сложных полупроводниковых соединений. Проанализирована структура электростатических квадрупольно-цилиндрических полей. Обнаружены образование скрытых пор в объеме образца кремния при сохранении монокристалличности поверхностного слоя и новый тип пористости кремния при его травлении в электролите. Островки кристаллитов разделены между собой лабиринтом кремниевых выступов, что представляет зеркальное отражение обычного пористого кремния.

Создан стабилизированный высоковольтный источник постоянного тока для производства полупроводниковых приборов и синтеза тонких наноструктурных пленок. Предложена структурная схема высоковольтного устройства. Проведены испытания кондуктора (высоковольтный электрод). При напряжении 400 кВ не обнаружен коронный разряд, что позволяет судить о надежной работоспособности кондуктора при 350 кВ. Спроектирована технологическая оснастка для изготовления электрода.