Из природных биоценозов выделены грибы рода Trichoderma, изучены их морфолого-культуральные характеристики, биокаталитическая активность. Оптимизированы условия культивирования для повышения биопродуцирующей активности.

Собраны 150 образцов грибов, относящихся к 3 порядкам, 15 семействам и 30 родам. Идентифицированы 17 видов.

Отобраны и идентифицированы 10 культур углеводородокисляющих микроорганизмов (бактерии, дрожжи, микромицеты). Изучена деструктивная активность штаммов по отношению к нефти и нефтепродуктам. Установлено, что активные штаммы нефтеокисляющих бактерий и дрожжей толерантны друг к другу при совместном выращивании. Испытаны бактериальные и смешанные бактериально-дрожжевые ассоциации при деструкции нефти в жидкой минеральной среде. Микроорганизмы обладают повышенной ксерочувствительностью в интервале остаточной влажности 30-40 %. Культуры Microbacterium lacticum 41-3, Micrococcus roseus 34, Micrococcus roseus 40 не теряют жизнеспособности после выдерживания при температуре 60 {o}С в течение 15 мин., что свидетельствует о возможности их распылительного высушивания. Проведено пробное сублимационное высушивание ассоциации нефтеокисляющих бактерий из культур Micrococcus roseus 49, Microbacterium lacticum 41-3, Asinetobacter calcoaceticum 2A, Arthrobacter terregens П-1. Получены сухие препараты.

Установлен численный состав бактерий, грибов, актиномицетов и дрожжей, а также общее количество спорообразующих и нефтеокисляющих микроорганизмов в образцах почвы сильно, средне и слабо загрязненных нефтью и нефтепродуктами. Описаны микропейзажи почвенных образцов и морфологические особенности микроорганизмов. Определена ферментативная активность загрязненной почвы. Проведен поиск индикаторных культур, обладающих углеводородокисляющей активностью.

Установлено, что культуры L. plantarum 2в, 22, 14д, L. cellobiosus 20, L. fermentum 127 и 27, L. salivarius 8д, L. brevis Б-3, P. shermanii 15 устойчивы к низким значениям рН. Из культур молочнокислых и пропионовокислых бактерий отобраны варианты, превосходящие исходные культуры по устойчивости к низким значениям рН и желчи.

Отработаны протоколы выделения ДНК из мицелиальных грибов рода Fusarium. Подобраны режимы амплификации ДНК со специфическими праймерами. Определена нуклеотидная последовательность ITS- и IGS-областей ДНК, проведена генетическая идентификация микромицетов. Проведено секвенирование ITS-, IGS-регионов ДНК пораженных растений пшеницы. Установлена возможность использования праймеров LR12R/invSR1R для разработки экспресс-схемы диагностики фузариоза пшеницы.

Изучены биологические свойства изолятов вируса гриппа птиц и лошадиного изолята. Преобладающая часть изолятов вирусов гриппа птиц проявляют сходство по спектру гемагглютинирующей активности с эритроцитами различных видов животных и резистентность по отношению к ингибиторам нативных и прогретых сывороток курицы, крысы, кролика и барана. Депонированы изоляты вирусов гриппа птиц подтипов H2N2, Н16N3 и лошади подтипа Н3N8.

Изолированы 11 штаммов вируса гриппа человека. Изоляты идентифицированы. Пополнена коллекция выделенными эпидемическими изолятами вируса гриппа А.

Из объектов кучного выщелачивания золота цианистыми растворами выделены штаммы бактерий. Установлены причины отрицательного влияния микробиологических процессов на степень извлечения золота за счет разложения цианидов. Из руд и растворов выделены тионовые железо- и сероокисляющие бактерии. Показана возможность использования бактерий T. ferroоxidans для извлечения урана.

Получены сапонинсодержащие экстракты растений, относящихся к семействам Hippocastanacea, Fabacea, Equisetacea, Rosacea, Caryophyllacea. Препараты могут быть использованы для получения очищенных сапонинов и в последующем адъювантов. Сапонинсодержащие препараты менее токсичны по сравнению с препаратом сапонина квил А.