При культивировании образцов в герметичных пробирках отсутствует корреляция плотности культуры и количества мононуклеаров после культивирования. Без факторов роста количество мононуклеаров к 7-м сут. уменьшается. При культивировании мононуклеарных клеток из костного мозга экспрессия рецепторов СД 34+, СД 45+ изменяется, что свидетельствует об изменении функциональных свойств клеток и степени дифференцировки мононуклеаров. Присутствие полинуклеарных клеток влияет на сохранность клеток-мононуклеаров.

Предположительно трансгенные семена пшеницы отличаются по морфофизиологическим признакам от исходных форм мелкими размерами семян, формой зерен, окраской, уменьшенным числом зерен в колосе, всхожестью и жизнеспособностью. Частота трансформации пшеницы - 8,1 %. Определены особенности анатомической структуры листа С[3] растения пшеницы в связи с интродукцией гена ФЕПК: хлоропласты занимают пристеночное положение; клетки обкладки - округлой формы, оформляются в упорядоченные кольцеобразные структуры; клетки мезофилла концентрически расположены вокруг обкладки и проводящих пучков. Обнаружены 7 трансгенных линий пшеницы с урожаем зерна, на 25 % превосходящим урожай исходных форм. Получены предположительно трансгенные семена пшеницы с геном ФЕПК.

Установлено, что клетки жесткого опушения характеризуются укрупненным ядром с максимальной площадью в фазе всходов. Ядра клеток жесткого опушения имеют удлиненную форму и дистальную локализацию в отличие от ядер клеток мягкого опушения в виде сферических образований в базальной части отростка. Увеличение соотношения фенилаланина и тирозина в листьях с жестким опушением при переходе от всходов к цветению может препятствовать гидрофилизации белков, предотвращать дестабилизацию белков листьев. Предположено существование нескольких механизмов функционирования жесткоопушенных клеток в условиях стресса.

Исследовано влияние захороненного барьерного слоя на диффузию и фазовые превращения в системе железо - бериллий после изотермического отжига при температуре 700 {o}C. Установлена последовательность фазовых преобразований при изотермическом отжиге. Показано, что имплантированный ионами кислорода захороненный барьерный слой в матрице альфа-Fe замедляет взаимную диффузию атомов бериллия и железа.

При импульсном пробое жидкости развивается давление, позволяющее раздробить исходный материал до наноструктурных единиц. После дробления поверхность раскола активируется, что позволяет повысить разделяемость компонентов при флотации.

Разработаны рабочие органы, представляющие собой широкозахватную плоскорежущую лапу, башмаки которой снабжены вертикальными ножами, тукопроводами и рассеивателями для подачи и равномерного распределения высеваемого материала в подлаповом пространстве. Составлены расчетные схемы. Получены аналитические зависимости составляющих тягового сопротивления рабочего органа плоскореза-глубокорыхлителя с вертикальными ножами и рассеивателями для внутрипочвенного внесения минеральных удобрений. Определены рациональные параметры вертикального ножа и рассеивателя.

Введены в культуру ткани различные сорта яровой мягкой пшеницы. Из эксплантов - зародышей зрелых и незрелых зерновок, проростков зерновок, молодых соцветий индуцирован каллус. Изучены особенности каллусогенеза in vitro. Из клеточных структур регенерированы растения. Установлены оптимальные и летальные концентрации мутагенов. Определены особенности трансформации озимых форм пшеницы в яровые. Проведен анализ количественных признаков трансформированных форм озимой пшеницы.

Индуцированы in vitro клеточные структуры сортов и гибридов яровой пшеницы, получены растения-регенеранты. Установлено влияние пониженных температур (-18 {o}C) на хранение незрелых зародышей пшеницы. Определены параметры эффективного сохранения эксплантов при пониженных температурах. Изучено влияние ретардантов на рост и развитие клеточных структур in vitro.

Проведена очистка М- и Х-вирусов картофеля. Получены штаммы гибридом 2Д4 и 4Е2, продуцирующие моноклональные антитела против М-вируса картофеля. Осуществлена гибридизация миеломных клеток с лимфоцитами мышей, иммунизированных вирусом PVX картофеля. Определены оптимальные условия применения моноклональных антител в иммуноферментном анализе при детекции антигенов вирусов картофеля.

Определены оптимальные физико-химические факторы постановки иммуноферментного анализа, чувствительность и специфичность вариантов ИФА для экспресс-обнаружения антигенов возбудителя туберкулеза и бруцеллеза в биологическом материале и объектах внешней среды.