Цель: разработка методов прогнозирования развития саранчовых. Установлена численность, структура популяций и вредоносность азиатской, мароккской саранчи, итальянского пруса и нестадных саранчовых. Разработаны методики определения сроков отрождения, темпов развития, оптимальных периодов обработки и их экотоксикологических последствий, вредоносности азиатской саранчи, риализованные в виде программ для ВМ РС/АТ на языке процедур. Определена биологическая эффективность ряда новых инсектицидов против личинок саранчовых. Точность прогнозирования сроков развития азиатской саранчи составляет + 3 дня. Рекомендуется для усовершенствования мер борьбы с саранчовыми в республике.

Разработаны биотехнологические регламенты получения биомассы энтомопатогенных грибов на искусственных питательных средах. Определены оптимальные параметры процесса культивирования (температура, источники питания, рН, условия аэрации, норма сева). Отработаны базовые режимы глубинного, поверхностно-глубинного и поверхностного культивирования грибов на доступных питательных средах. Изучен спектр биологической активности препаративных форм. Осуществлена производственная проверка биологической эффективности.

Создана система прогноза численности серой зерновой совки, усовершенствованы модели прогноза появления пшеничного трипса и засоренности посевов. Разработана система кодирования информации. Верификация показала достоверность прогноза численности серой зерновой совки 91,4-100, появления пшеничного трипса - 90-95,2%. Область применения: защита зерновых культур в Казахстане и Западной Сибири.

Изучены механизмы регуляции биосинтеза фенольных соединений (ФС) и ферментов, их обмена в нативных растениях и культурах клеток. Показана ростстимулирующая активность гидрохлоридных производных и ростингибирующая активность Р-содержащих производных ФС. Изучены фенольный состав и биологическая активность репешка азиатского и очитка гибридного, постинфекционные изменения активности -гликозидаз и пероксидазы, вызываемые фитопатогенными грибами и вирусами.

Раскрыты структурно-функциональные особенности НАДФ-глютаматдегидрогеназы, ферментной системы необратимого превращения глютамата, латентной формы НАДФ-глютаматдегидрогеназы. Отмечена возможная роль латентной ГДГ как предшественницы НАДФ-ГДГ. Определены изоэлектрическая точка и дзета-потенциал сферосом. Показано, что ферментная система состоит из комплекса малатдегидрогеназы и аспартатоксалоацетатаминотрансферазы. Из семян гороха выделен новый белок, содержащий молибденовый кофактор. Обнаружен низкомолекулярный регулятор нитратредуктазы. Результаты могут быть использованы в ферментной инженерии и биоорганической химии.

В цитоплазме зародышей пшеницы обнаружен "КЭП-связывающий белок" - фактор инициации еJF-4Е и изучена его биологическая активность. Дан сравнительный анализ спектра нового класса малых му 5,35 РНК в цитоплазме клеток однодольных и двудольных растений и показано, что эта РНК является универсальным компонентом для растительных объектов. Изучено влияние теплового шока на биогенез муРНК в клетках высших растений. Из зародышей пшеницы выявлен и охарактаризован новый фермент - нуклеозид дифосфаткиназа и изучена его внутриклеточная локализация.

Завершено клонирование и определение первичной структуры / -глиадинового гена из тетраплоидной пшеницы Тr.timopheevi, получены опытные трансгенные растения табака, несущие проламановые гены. Участки ДНК трансгенного табака, содержащие вставки генов глиадина и гордеина, анализированы амплифилацией в полимеразной цепной реакции. Получены векторные плазмиды, включающие новые гибридные генные фрагменты и индуцительные проматоры, необходимые для изучения и переноса генов устойчивости к поражению и вирусной инфекции в растениях. Область применения: генная инженерия растений.

Исследована структурная организация представителей возможных семейств в гетерогенной популяции повторяющихся последовательностью ДНК в геноме пшеницы. Получены карты отчета резистентной к колхицину перевиваемой асцитной карциномы. Выделены вставочные последовательности рIас 4,7. Субклонированы вставки клона рIас 75 в плазмиде рsК(+) и обозначены как рIАС 7,5 и рIас 7,6. Получен вариант перевиваемой асцитной карциномы яичника крыс, отличающийся повышенной устойчивостью к колхицину, меньшим содержанием хромосом в картотипе и наличием маркерной хромосомы.

Установлены механизмы регуляции амилаз и протеиназ зерновки злаковых в клеточной культуре щитка. Показано, что ряд гормонов в культуре клеток имеют противоположную направленность действия на синтез и активацию амилаз в сравнении с целой зерновкой. Выявлены гликозилированные и не гликозилированные формы -амилазы. Установлены особенности их секреции и функционирования. Изучены свойства сульфгидрильных протеинов зерновки.

Изучено влияние токсинов на генотипы пшеницы, кукурузы и картофеля, определена их концентрация, приемлемая для проведения клеточной селекции. Разработаны методы выделения протопластов. Подобраны условия слияния суспензионных и мезофильных протопластов.