Объект исследования: экдистероиды серпухи венценосной, сердечные гликозиды наперстянки шерстистой, бетулин - тритерпеноид коры березы, компоненты мыльнянки лекарственной. Цель: направленная трансформация тритерпеноидов и полигидроксилированных стероидов для получения адаптогенных, анаболических, кардиостимулирующих биологически активных производных. Установлена перспективность растения Lychnis chalcedonica как источника экдистерона. Предложен метод разделения смеси экдистерона и инокостерона - основных экдистероидов серпухи венценосной. Наработаны 0,5 г экдистерона чистотой 98 % и 30 г бетулина. Из бетулина окислением по Джонсу получена бетулоновая кислота. Из надземной части мыльнянки лекарственной получены сердечные гликозиды, в ходе дальнейшей трансформации - смесь агликонов.

Изучена фракция полифенолов этанольного экстракта полыни Сиверса, собранной в Центральном Казахстане. Основными флавоноидами фракции являются артемизетин и хризоспленитин. Определены условия экстракции сырья ревеня татарского. Наилучшей способностью к экстракции антрахинонов данного растения обладает хлороформ. Наработаны 40 г экстракта, обогащенного антрахинонами. Из почек тополя бальзамического получены пиностробин и тектохризин, из сырья василька ложнопятнистого - сальвигенин. Подобраны условия сульфирования флавоноида сальвигенина.

Изучен химический состав эфирных масел 5 видов полыни и 4 видов семейства зонтичных. Установлена выраженная противотуберкулезная активность эфирных масел полыни Сиверса (Artemisia sieversiana Willd.), полыни эстрагон (Artemisia dracunculus L.), тысячелистника обыкновенного (Achillea millefolium L.) и аянии кустарничковой (Ajania fruticulosa (Ldb.) Poljak).

Осуществлена химическая трансформация алкалоида анабазина под действием ангидридов дикарбоновых кислот, гидрохлоридов хлорангидридов аминокислот, первичных и вторичных аминов и амидов гетероциклических карбоновых кислот в условиях реакции Манниха. Определены оптимальные условия реакции взаимодействия анабазина с ангидридами, в результате которой синтезированы N'-анабазиниламидокислоты. Разработаны методы выделения и очистки продуктов реакций, хроматографического анализа трансформированных алкалоидов. В оптимальных условиях выход синтезированных продуктов составляет 65-80 %. Среди синтезированных соединений обнаружены вещества с анальгетической и антибактериальной активностью.

Проведено фитохимическое изучение надземной и подземной частей василистника вонючего (Thalictrum foetidum L.). Выделен апорфиновый алкалоид глауцин, установлено его строение. Исследовано взаимодействие глауцина с ацетатом ртути, бромистоводородной и йодистоводородной кислотами, галоидными алкилами, уксусным ангидридом и бромом. Получены производные глауцина, определена их физиологическая активность.

Изучены стереохимия, пространственное строение и реакционная способность монотерпенов и сесквитерпеновых лактонов. Установлены механизм реакции и пути трансаннулярной циклизации сесквитерпеноидов. Информация о пространственном строении соединений, исследованных рентгеноструктурным методом, включена в кембриджский банк структурных данных биологически активных веществ.

Объект исследования: природные сесквитерпеновые лактоны леукомизин и арглабин. Отработана методика количественного определения леукомизина в надземной части полыни беловатой Artemisia leucodes Schrenk. Изучены неспецифическая и специфическая токсичность, ангиопротекторное и гиполипидемическое действие, фармакокинетика леукомизина в сыворотке при однократном энтеральном введении и топографическая фармакокинетика. Рассмотрено влияние арглабина на синтез ДНК в опухолевых клетках лимфоцитарного лейкоза Р388 мышей.

Проведено комплексное фармакогностическое и химическое изучение, оценены промышленные запасы полыни беловатой. Отработана методика количественного определения сесквитерпенового лактона леукомизина в сырье полыни. Определено гиполипидемическое действие леукомизина на модели алиментарной гиперлипидемии. Предложены методики количественного анализа леукомизина и арглабина в биологических образцах. Изучена фармакокинетика леукомизина и арглабина. Разработаны: методика получения полимерного комплекса арглабина, ассоциированного с полиметилметакрилатными наночастицами, обладающего противоопухолей активностью; метод количественной оценки арглабина в полимерных комплексах и растворах; лабораторный регламент производства полимерного комплекса арглабина; методика получения пустых поли-н-бутилцианоакрилатных наночастиц размером 220-230 нм.

Проведена иммобилизация фермента протосубтилин на полимеры медицинского назначения. Исследованы противовоспалительные свойства фитокомпозиции этанольных экстрактов и эфирных масел на моделях асептического воспаления. Установлена эффективность использования пленки фитокомпозиции на модели экспериментального хронического пародонтита. Определены кожно-резорбтивные общетоксические, местно-раздражающие, аллергизирующие свойства фитокомпозиции при наружном применении. Разработаны лабораторные регламенты получения геля и пленки фитокомпозиции. Новое комбинированное средство для лечения заболеваний пародонта и гнойных ран проходит доклинические испытания.

Твердофазным способом из оксидов и карбонатов синтезированы хромиты редкоземельных, щелочных и щелочноземельных металлов состава LnMeCr[2]O[5] (Ln - La, Nd, Gd; Me - Li, Na, K, Cs), LnMeCr[2]O[5,5] (Ln - Nd, Gd; Me - Mg, Ca, Sr, Ba). Определены типы сингонии и параметры решеток. В интервале 298,15-673 К измерена теплоемкость фаз. Исследована зависимость теплоемкости от температуры. Выявлены фазовые переходы II рода. Оценена стандартная энтальпия образования хромитов состава LnMeCr[2]O[5], рассчитана стандартная теплота образования хромитов LnMeCr[2]O[5,5].