Исследованы образцы ДНК, выделенные из клинического материала от пациентов с диагнозом ишемическая болезнь сердца с рестенозами и без рестеноза, проживающих на территории Казахстана. Изучена ассоциация полиморфных маркеров генов-кандидатов с развитием рестенозов после стентирования коронарных артерий в казахской популяции. Определены прогностические маркеры развития риска рестеноза после стентирования коронарных артерий для казахской популяции. Эффективность состоит в том, что прогностические маркеры для оценки риска развития рестеноза в казахской популяции позволят сократить частоту возникновения рестенозирования, определять группы риска и назначать профилактическую терапию.*

Исследован рекомбинантный нуклеокапсидный антиген вируса болезни Ньюкасла. Проведена очистка рекомбинантного антигена. Определено, что накопление агрегатов происходит в 30-40 % растворах сахарозы, что свидетельствует об образовании вирусоподобных частиц. Проведен скрининг на контрольных и заранее тестированных сыворотках с использованием рекомбинантного нуклеокапсидного антигена вируса болезни Ньюкасла. *

Исследованы иммунохроматографическая тест-система, сыворотка крови, моноклональные антитела, конъюгат моноклональных антител с коллоидным золотом. Иммунохроматографическая тест-система создана на основе принципов "сухой химии": все иммунореагенты нанесены и высушены на стрипах (иммунохроматографические тест-полоски) в условиях лабораторного производства. Достигнуты максимальные показатели скорости распространения потока жидкости вдоль аналитической мембраны. Специфичность детекции подтверждена исследованием сывороток крови людей, больных сальмонеллезом, и от здоровых индивидуумов. Разработан и утвержден лабораторный регламент иммунохроматографической тест-системы. Предложена иммунохроматографическая тест-система для диагностики бруцеллеза человека.*

Исследованы регуляторы раковых стволовых клеток (РСК) толстой кишки и клеток окружения опухоли толстой кишки. Определены оптимальные индукторы раковых стволовых клеток толстой кишки для увеличения эффективности действия химиопрепаратов. Оптимизированы условия культивирования клеточной линии HT-29 и наработан необходимый объем клеток. Созданы базы данных по индукторам РСК и микроокружения опухоли толстой кишки. Выделены и изучены характеристики РСК толстой кишки. *

Исследованы данные высокоплотных микрочипов c транскрипционными профилями с различных типов опухолевых тканей. Проведен функциональный анализ независимых компонент, рассчитанных для наборов данных с раком молочной железы, раком легких, раком простаты и раком яичников. Построены генные сети взаимодействия и мета-генные сети, характерные для наборов данных рака молочной железы, легких, простаты, яичников.*

Исследованы новые рекомбинантные антигены для кандидатной терапевтической вакцины при лечении аллергии и аллергической астмы. Получен рекомбинантный коровый антиген вируса гепатита В (HBcAg), который формирует ВПЧ. Наработаны в препаративном количестве (5-10 мг) три разных рекомбинантных антигена в форме ВПЧ, представляющих на поверхности рецептор - контактирующий эпитоп IgE человека. Рекомбинантными антигенами иммунизированы мыши и получены иммунные сыворотки. *

Исследованы дефекты суставного хряща, мезенхимальные стволовые клетки (МСК), факторы роста. Получены первичные культуры МСК синовиальной оболочки коленного сустава экспериментальных кроликов. Обнаружено, что после внутрисуставного введения МСК распределялись главным образом в области дефекта хряща коленного сустава. Показано, что внутрисуставное введение синовиальных МСК с гиалуроновой кислотой приводит к восстановлению дефекта хряща у кроликов в течение 90 дней. Определено, что основную роль в регенерации хряща играют МСК синовиальной оболочки и факторы роста, которые при совместном применении оказывают высокий терапевтический эффект на восстановление дефекта хряща у экспериментальных животных. Технико-экономические показатели: малоинвазивность и простота применения, ускорение регенерации дефекта хряща с помощью аутологчичных МСК. *

Исследованы естественные киллерные клетки (EKK), индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК), гемопоэтические стволовые клетки. Разработана безфидерная технология получения ЕКК с использованием эмбриоидных телец и определенных безсывороточных сред, содержащих цитокины и факторы роста, участвующих в дифференцировке плюрипотентных стволовых клеток. Показано, что ИПСК, полученные из Т-клеток периферической крови, эффективно дифференцируются в функционально активные ЕКК человека без участия фидерных клеток.*

Исследована геномная ДНК, выделенная из клинического материала (цельная кровь) от пациентов с диагнозом рак молочной железы и условно здоровых женщин. Пополнен банк ДНК больных раком молочной железы (экспериментальная группа), практически здоровых лиц (контрольная группа) и проведены генотипирование полиморфизмов гена VDR и РТН, а также исследования по биохимическим показателям, в том числе по уровню кальция. Выявлена взаимосвязь полиморфизмов с риском развития рака молочной железы.*

Исследованы клетки кожи человека (фибробласты и кератиноциты). Получены различные виды биосовместимых биодеградируемых раневых покрытий для регенерации ожоговых ран. Наиболее эффективной и оптимальной биоматрицей является хитозан-пектиновая подложка с культивированными алло- или аутофибробластами и аутокератиноцитами. Выявлено ускорение заживления ячеек перфорированной аутокожи, снижение болевой реакции, перевязки не вызывают травматизацию вновь образованного эпителия. Отмечено, что бактерицидные свойства хитозана позволяют предотвратить нагноение и лизис трансплантатов, высокая степень адгезии к ране хитозан-пектинового покрытия сокращает до минимума потерю клеточного материала и уменьшает потребность частоты проведения перевязок.*