Дана характеристика клинической картины хронических интерстициальных и диффузных поражений легких при их прогрессирующем течении. Определены особенности морфотипов тезиограмм, превалирующие типы окисленных белков в плазме клетках крови, больных ХОБЛ и интерстициальными болезнями легких. Обнаружена зависимость между степенью аккумуляции внеклеточных нуклеиновых кислот в крови, уровнем пуриновых оснований, изменением соотношения спектра нуклеосомных гистонов в нейтрофилах от клинической формы ХОБЛ и тяжести его течения. Предложены дополнительные критерии для прогноза фиброзообразования и диагностики тяжелого течения ХОБЛ.*

Отмечено, что по мере увеличения степени тяжести гипоксии существенно снижалось содержание стероидных гормонов в крови и плаценте. Обнаружено наибольшее снижение в крови и плаценте эстриол, эстрадиол и прогестерон. Внутриутробная гипоксия средней степени тяжести вызывает существенное нарастание концентрации продуктов перекисного окисления липидов в крови и жизненно важных органах крыс на фоне снижения активности антиоксидантных ферментов. Пренатальная гипоксия вызывает нарушения клеточного звена иммунитета на системном уровне, которые зависят от степени тяжести гипоксии. Выявлена разбалансировка количественных показателей иммунной системы в зависимости от степени тяжести гипоксии в плаценте экспериментальных животных при пренатальной гипоксии. Показано, что введение фитопрепарата животным с гипоксией различной степени тяжести устраняет разбалансировку количественных показателей иммунитета на системном и локальном уровнях, оказывая иммуномодулирующий эффект.*

Исследованы препараты растительного происхождения вироспан и флавовир. Изучена цитотоксичность препаратов на культурах клеток RD и ВНК-21. Дана оценка антивирусных и вирулицидных данных препаратов на моделях вируса простого герпеса и вируса энцефаломиокардита. Оценено антивирусное действие препаратов растительного происхождения вироспан и флавовир в опытах in vitro. Установлено, что препараты вироспан и флавовир не обладают антивирусной активностью в отношении вируса простого герпеса I типа. *

Исследованы культура клеток, вакцинные штаммы, маточные материалы, а также векторные вакцины на различных стадиях приготовления. Проведен контроль качества культуры клеток Vero, питательных сред, векторных штаммов. Разработана схема производственных контрольных точек, подобраны оптимальные параметры культивирования векторных штаммов, приготовлены экспериментальные серии векторных вакцин. *

Сконструирован гриппозный вектор, экспрессирующий микобактериальный ESAT-6 белок с открытой рамки считывания NS1 белка вируса гриппа. Создана ТВ/FLU-01L-векторная вакцина для специфической иммунотерапии туберкулеза легких. Проведены доклинические исследования по оценке безопасности, специфической активности, токсикологических, аллергологических, иммунотоксических свойств и местнораздражающего действия вакцинного кандидата. Данные доклинических исследований рекомендованы для проведения клинических исследований вакцины ТВ/FLU-01L при интраназальном применении. Показано, что вакцинный препарат TB/FLU01L обладает высоким иммуногенным потенциалом, проявляющимся развитием CD4+ и CD8+ T-клеточного ответа при обоих способах введения. Разработана схема проведения IIа фазы клинического исследования векторной вакцины для специфической иммунотерапии туберкулеза легких.*

Оценена безопасность противотуберкулезной вакцины для мышей и морских свинок. Изучено общетоксическое действие и специфические виды токсичности. Проведены опыты по изучению безопасности и протективного действия противотуберкулезной вакцины на модели приматов (яванских макак). Определена устойчивость вакцинированных морских свинок к аэрозольному заражению туберкулезом. Осуществлена I фаза клинических испытаний TB/FLU-04L-векторной вакцины против туберкулеза. Выявлен достаточный уровень гуморального и клеточного иммунитета у получивших вакцину.*

Исследованы внеклеточные белки (ВБ) и их гены, выделенные из изолятов молочнокислых продуктов промышленного и домашнего производства. Проведен скрининг коллекции лактобацилл на наличие генов, гомологичных p40 и p75 из L. rhamnosus GG с помощью специфичных праймеров и проверены отобранные штаммы на способность гидролизовать пептидогликаны. Выявлена корреляция между результатами двух тестов. Маркированы активные штаммы по RAPD и идентифицированы отобранные штаммы по генам 16S-рРНК с уточнением их филогении. Осуществлена наработка и очистка препаративных количеств ПГ-гидролаз, изучены их физико-химические свойства, дан сравнительный анализ гидролитической активности. *

Исследованы коллекционные культуры бактерий, дрожжей, мицелиальных грибов, бацилл, лактобактерий, различные сорбенты отечественного производства. Разработаны и испытаны варианты контактно-сорбционного метода с использованием сорбентов в качестве носителей. Заложены 50 штаммов 5 таксономических групп микроорганизмов на различные сроки хранения (до 3-х лет) контактно-сорбционным методом с использованием 6 сорбентов в качестве носителей. Проведен сравнительный анализ этапов подготовки каждого варианта с учетом доступности, простоты в использовании и наименьших затрат.*

Получены, секвенированы и наработаны восемь новых плазмидных конструкций. Осуществлена экспрессия рекомбинатных белков в клетках НЕК293Т транзиентной трансфекцией с помощью кальцийфосфатного метода и липофектамина с последующим мечением биотином. Проведен качественный анализ фрагментов геля, соответствующих участкам иммуноблота с сигналами экспрессируемых белков. Предложен новый метод определения белок-белковых взаимодействий in vivo гетерохроматиновых белков и онкомаркеров лейкемии.*

Получены плазмидные конструкции, обеспечивающие высокий уровень экспрессии рекомбинантных белков. Обнаружен повышенный уровень биотинилирования. Предложен новый онкомаркер рака желудка.*