Объект исследования: воспитательный процесс общеобразовательной школы как подструктура воспитательной системы. Обоснована модель воспитательного процесса, учитывающая особенности поликультурной среды РК. Охарактеризовано состояние воспитательного процесса в общеобразовательных школах республики. Рассмотрены концептуальные подходы к организации воспитательной работы с учетом особенностей поликультурной среды, в контексте приоритетных научно-педагогических и этнопсихологических направлений. Проанализированы модель поликультурной личности школьника и ее составляющие. Изучено реальное состояние воспитательного процесса в школе и обществе.

Исследованы основы проектирования модели воспитательной системы школы как стратегического ориентира развития воспитания в условиях поликультурного Казахстана. Дана характеристика концептуальных подходов к воспитанию в мировых образовательных системах. Проанализирован опыт воспитания в странах дальнего и ближнего зарубежья (Великобритания, Франция, США, Германия, Китай, Япония, Россия). Выявлены состояние и тенденции развития воспитания в школах республики. Определены концептуальные подходы к воспитанию в странах дальнего и ближнего зарубежья и на этой основе осуществлено проектирование модели воспитательных систем школ.

Объект исследования: коллекционные штаммы энтомопатогенного гриба Beaaveria bassiana, выделенные из пораженных микозами членистоногих вредителей растений. Отобраны культуры, обладающие повышенной устойчивостью к неблагоприятным условиям окружающей среды. Реизоляты В-21-4-1 и 18-В-2-топаз-1 отличаются высоким выходом биомассы.

Объект исследования: процесс обучения валеологии в школе. Определено содержание курса "Валеология" и учебника "Салауаттану" для 5, 6, 7 классов общеобразовательной школы. Разработаны методические пособия по валеологии на русском и казахском языках.

Объект исследования: вирусы ящура, оспы и контагиозной эктимы овец. В целях определения нуклеотидной последовательности генов вирусов отработан метод рестрикционного анализа. Определены условия постановки полимеразной цепной реакции при ящуре, оспе и эктиме овец.

Объект исследования: изоляты и штаммы грибов родов Trichopyton и Microsporum - возбудителей дерматомикозов животных. Описаны этапы получения поливалентной инактивированной вакцины против дерматомикозов: выращивание грибов Tr. verrucosum, Tr. sarkisovi, Microsporum equinum, M. canis, M. gipseum, M. villosum, M. lanosum; гомогенизация биомассы; приготовление суспензии спор гриба; инактивация спор и фрагментов мицелия; приготовление вакцины. Антигенные и иммуногенные свойства вакцинного препарата проверены на кроликах. Вакцину вводили внутримышечно по 1 мл дважды с интервалом 15 сут. Определена динамика образования специфических антител. Установлены стерильность и безвредность вакцинного препарата для животных. Специфические антитела в сыворотке кроликов обнаружены на 7-е сут. после повторного введения препарата. В сыворотке крови через 28 сут. после иммунизации специфические антитела нейтрализуют до 96 % спор грибов. Отмечена задержка роста колоний дерматофитов при нанесении на их поверхность специфической сыворотки. Вакцинный препарат предохраняет иммунизированных кроликов от дерматомикозов при контрольном заражении через 30 сут. после иммунизации.

Оптимизированы условия получения активных специфических антигенов и специфической сыворотки, очистки и концентрирования антигенов, выделения гамма-глобулиновой фракции из сыворотки и приготовления вирус-специфических конъюгатов. Испытаны методы очистки и концентрирования антигенов вирусов чумы КРС и оспы овец. Оптимальным назван способ, включающий осаждение клеточной фракции путём центрифугирования, ресуспендирование осадка дистиллированной водой, термолизис осаждённых клеток в гомогенате с последующим центрифугированием. Метод обеспечивает активность и специфичность препаратов. Наиболее чистые, активные и специфичные препараты иммуноглобулинов получены спиртовым методом по Кону и осаждением сернокислым аммонием с последующей очисткой. Антигены и сыворотка могут быть использованы для постановки серологических реакций.

Проведены проверка биологической активности и освежение образцов штаммов возбудителей инфекций, принадлежащих к 9 семействам микроорганизмов. Подобрана оптимальная стабилизирующая среда для бактерий рода Lactobacillus и Bacillus subtillis. Получены аттенуированные штаммы микроорганизмов, на их основе изготовлены вакцинные и диагностические препараты. Разработан электронный вариант каталога штаммов микроорганизмов.

Получен адаптированный к культуре клеток фиксированный штамм вируса бешенства. Приведена схема культивирования вируса: отмывание клеток средой, обработка декстраном, инфицирование вирусом бешенства, отмывание средой, добавление поддерживающей среды, культивирование 3-5 сут. при 37 {o}C в роллерном аппарате.

Проведены очистка, концентрирование и инактивация культуральных суспензий вируса ящура А штамма Таласский. Получены суспензии для приготовления иммуногенной культуральной вакцины. Выпуск вакцины позволит обеспечить внутренний рынок, потребности которого составляют 3-4 млн доз ежегодно.