Объект исследования: обработка цилиндров резанием и поверхностным пластическим деформированием. Создана конструкция раскатника центробежного действия, обеспечивающая высокое качество за счет постоянства усилия деформирования и отсутствия настройки инструмента на заданный размер. Предложена схема обработки отверстий. Показано, что для повышения долговечности инструмента необходимо изменить форму опорного конуса, с которым взаимодействуют деформирующие ролики в процессе обработки. Для снижения контактных напряжений между конусом и роликом опорный конус должен иметь вогнутую форму. Определены направления совершенствования черновой обработки резанием.

Разработана конструкторская документация на опытные образцы ручных гидромолотков РГМ-5 и РГМ-6, экспериментальные образцы бетонолома и переносного гидроперфоратора. Испытания показали преимущества гидромолотков перед пневматическими молотками.

Обоснованы рациональные параметры рабочего органа для разрушения горных и строительных материалов, мерзлых грунтов. Выбрано конструктивное решение манипулятора к трактору Т-40. Проведены теоретические исследования системы "гидромолот-манипулятор-базовая машина".

Объект исследования: ионы меди (II), цинка (II), растворы 2,2-дипиридила с карбоксилсодержащим комплексоном-НТА. Изучены комплексообразование и электрохимическое поведение ионов цинка и меди в комплексообразующей среде комплексон - гетероциклический амин в водных растворах. Определены: закономерности образования разнолигандных комплексов ионов цинка и меди в присутствии нитрилотриуксусной кислоты и 2,2-дипиридила в водном растворе 0,1М KNO3; состав, константы устойчивости комплексов. Установлено, что ионы цинка в присутствии обоих лигандов восстанавливаются на ртутном капающем электроде необратимо.

Изучено влияние природы жидкого модификатора стеклоуглеродного электрода на электрохимическое поведение меди в солянокислых растворах. В постояннотоковом режиме исследованы процессы разряда-ионизации меди на ртутно-стеклоуглеродном электроде при pH=O, содержании ионов металла в растворе 10-7 - 10-5 M. Подобраны оптимальные условия концентрирования меди. В ходе анализа воды Аксайской скважины апробирована методика определения меди. Показана возможность применения стеклоуглеродного электрода, модифицированного ртутной пленкой, в аналитических целях.

Исследованы закономерности экстракционного извлечения палладия и таллия легкоплавкими органическими веществами, сорбционное извлечение скандия твердыми экстракционными растворами. Изучено влияние функциональных добавок на степень извлечения и коэффициенты распределения металлов. Определены оптимальные условия экстракционного извлечения скандия, палладия и таллия.

Установлены закономерности, механизм и кинетика химико-аналитических реакций, электродных процессов и равновесий в водных и неводных растворах цветных, редких и благородных металлов. Предложена модель стационарных потенциометрических сенсоров. Разработаны методики определения металлов в промышленных растворах и сточных водах.

Проведено электрохимическое исследование серебряного электрода в щелочных растворах, содержащих соединения селена (IV, VI), теллура (IV, VI). Предложен механизм реакций с участием ионов селена (IV) и теллура (IV) и образованием селенидов и теллуридов серебра. Установлена возможность использования пиков токов окисления-восстановления серебра в качестве аналитического сигнала.

Цель: определение содержания атропина - мягкого мидриатического и спазмолитического средства. Разработана химико-аналитическая система для определения атропина потенциометрическим титрованием хлорной кислотой в неводных средах (растворитель - безводная уксусная кислота). Подобраны оптимальные условия титрования. Методика может быть применена для экспрессного определения атропина в лекарствах и лекарственном сырье.

Исследовано восстановление комплекса кобальта с диметилглиоксимом на поверхности ртутно-пленочного стеклоуглеродного электрода. Для повышения чувствительности проведено концентрирование диметилглиоксимата кобальта на поверхности электрода с последующей регистрацией восстановления комплекса. Нижний предел обнаружения - 6.10-7 моль/л.