Реферат: В статье представлены результаты статистического анализа факторов риска, влияющих на развитие новорожденных с врожденными пороками сердца. Результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что развитию ВПС у младенцев способствуют следующие факторы риск: социальный статус женщин, как домохозяйки, низкий уровень образования, соматические заболевания анемия, болезни сердечно-сосудистой, мочевыделительной и эндокринной системы, осложнения беременности анемия и маловодие. Младенцы с ВПС, родившиеся в среднем гестационном возрасте 39,3 недель подвержены асфиксии при рождении. Средняя масса новорожденных с ВПС ДМЖП, ДМПП, ОАП сравнительно несколько выше. Большая масса наблюдались у младенцев с ВПС.
Поиск оптимальной тактики при получении более 15 ооцитов при трансвагинальной пункции фолликулов: когда проводить перенос эмбрионов - в свежем или крио цикле?
Реферат: В статье проанализирована результативность 256 циклов ЭКО и 545 циклов ИКСИ - частота наступления беременности ЧНБ и частота имплантации ЧИ в зависимости от количества полученных ооцитов при трансвагинальной пункции фолликулов ТВП, вида триггера овуляции и времени переноса эмбрионов: в лечебном или последующем цикле переноса размороженных эмбрионов. При получении более 15 ооцитов результативность свежего цикла достоверно снижается, и оптимальной тактикой у таких пациенток будет отсроченный перенос в последующем криоцикле.
Опыт применения молочной кислоты при бактериальном вагинозе
Автор(ы): Мирзахметова Д. Д.*Шакаралиева Э. М.*Биржанова Г. Т.*
Реферат: Опыт применения препарата Фемилекс, содержащий молочную кислоту, показал, что препарат обладает высокой терапевтической и профилактической эффективностью при батериальном вагинозе. Процесс излечивания при этом сопровождается не только улучшением клинической картиной, но и стойкого поддержания нормальных показателей рН во влагалище. Немаловажное преимущество препарата Фемилекс - это низкая частота побочных явлений, что делает препарат более предпочтительным в лечении и профилактике бактериального вагиноза.
Синдром венозного полнокровия как проявление недифференцированной дисплазии соединительной ткани
Автор(ы): Бугаев А. Б.*
Объем документа: С. 16-20
МРНТИ: 76.29.47*
Ключевые слова: варикозное расширение вен таза*недифференцированная дисплазия*соединительная ткань*
Реферат: Целью настоящего исследования было оценить распространенность проявлений недифференцированной дисплазии соединительной ткани у женщин с синдромом венозного полнокровия. Для решения поставленной задачи проведено обследование 43 женщин репродуктивного возраста, у которых установ┐лен диагноз синдрома венозного полнокровия и 41-й гинекологически и соматически здоровой женщины. Было оценено наличие признаков и степень выраженности недифференцированной дисплазии соединительной ткани у обследованных женщин по шкале Смольновой Т. Ю., а также изучен уровень основных маркеров дисплазии соединительной ткани: свободного и пептидсвязанного оксипролина, и глюкозаминогаликанов в моче и пролина, лизина и оксипролина в крови. Анализ наличия проявлений НДСТ показал, что в популяции у большинства женщин существуют отдельные признаки, присущие этому состоянию, но у женщин с синдромом венозного полнокровия регистрируется их накопление, что позволяет диагностировать у них НДСТ легкой или средней степени. Наиболее распространенными признаками НДСТ является миопия, плоскостопие, торакодиафрагмальный синдром в виде деформаций позвоночника и варикозная болезнь. Проведенное исследование показало, что у пациенток з синдромом венозного полнокровия имеются фенотипические и биохимические (повышенного катаболизма коллагена) признаки недифференцированной дисплазии соединительной ткани, что необходимо учитывать при разработке программ лечения и реабилитации указанной категории больных.
Оценка микроядерного теста в клетках при патологии щитовидной железы у женщин репродуктивного возраста
Автор(ы): Юнусов А. А.*Карыпбаева Б. М.*Бадельбаева Л. А.*Шишиморова М. С.*
Реферат: В работе представлены данные исследования формирования микроядер и кариологических показателей в буккальных эпителиоцитах у женщин репродуктивного возраста с гипо- и гипертиреозом, выражающиеся в повышенной частоте выявления микроядер в клетках, ядерных протрузий, пролиферативных и некротических изменений, отражающие цитогенетические и хромосомные абберации при патологии щитовидной железы.
Оценка эффективности лапароскопической модифицированной промонтофиксации в лечении генитального пролапса
Автор(ы): Джакупов Д. В.*Онлас А. Р.*Избакиева Р. Р.*
Реферат: В работе предоставлен анализ результатов полученных после оперативного лечения генитального пролапса путем модифицированной промонтофиксации на базе отделения оперативной гинекологии Института Репродуктивной Медицины ИРМ за период с октября 2010 г по декабрь 2014 г.
Особенности перинатальных исходов преждевременных родов с экстремально низкой массой тела новорожденных
Автор(ы): Мамедалиева Н. М.*Ким В. Д.*Кейдарова С. А.*
Объем документа: С. 28-32
МРНТИ: 76.29.48*
Ключевые слова: преждевременные роды*низкая масса тела*перинатальный исход*
Реферат: С целью изучения особенностей перинатальных исходов ранних преждевременных родов с ЭНМТ проведен ретроспективный анализ на базе НЦАГиП 58 случаев родов в сроке гестации от 22 до 30 недель за 2012-2014 годы. При этом установлено, что наиболее значимыми факторами, влияющими на неблагоприятные перинатальные исходы ранних преждевременных родов были отягощенность анамнеза женщин неоднократными внутриматочными вмешательствами; критическое состояние плода по допплерометрии нарушение МППК III степени; гестационный срок родоразрешения 26 недель и менее; масса плода при рождении и своевременность проведения профилактики РДС.
Современные принципы подготовки мужчины к зачатию
Автор(ы): Ефремов Е. А.*Касатонова Е. В.*Мельник Я. И.*Никушина А. А.*Симаков В. В.*Дорофеев С. Д.*
Реферат: Многие факторы могут негативно повлиять на качество спермы, среди них агресcивное влияние внешней среды, варикоцеле, системные и эндокринные причины, такие как сахарный диабет, ожирение и метаболический синдром. Механизмы, ответственные за связь между низкими параметрами эякулята и общим состоянием здоровья мужчины, могут включать в себя оксидативный стресс, воспаление, низкий уровень тестостерона. Оксидативный стресс в микросреде яичек может привести к угнетению сперматогенеза и повреждению ДНК сперматозоидов, что выражается в снижении их подвижности и аномальной морфологии. Несколько исследований показали обратную зависимость между качеством спермы и общими заболеваниями. Данная статья освещает влияние и механизм повреждающего действия внешних факторов и социальных привычек, некоторых медицинских заболеваний на качество эякулята, а также пути их преодоления на основании обзора мировой литературы и клинических исследований для оптимальной подготовки мужчины к зачатию и возможности иметь собственных здоровых детей.
Реферат: В РНЦ урологии с января 2008 по апрель 2014 г. произведено хирургическое лечение 58 больных с аномалиями мочеиспускательного канала и наружных половых органов. Возраст больных составил от 5 до 25 лет, в среднем 10,5 лет. Больные с гипоспадией - 52, с ложным гермафродитизмом - 6 больных. Из находившихся под наблюдением больных, всем 58 пациентам было произведена уретропластика с вентральной вставкой трансплантата слизистой щеки. Результаты хирургического лечения оценивали через 1-6 месяцев и через год после операции.
Синдром Х-фрагильной хромосомы как основная причина преждевременного истощения яичников и безэффективности ЭКО
Автор(ы): Святова Г. С.*Березина Г. М.*Садырбекова А. Т.*
Реферат: В первые в РК внедрен молекулярно-генетический метод диагностики экспансии повторяющейся CGG- последовательности в гене FMR1, который у 12 женщин с бесплодием и безэффективностью ЭКО в анамнезе показал: общая частота выявленных нарушений в гене FMR1 составила 66,7% (8), из них премутации, число повторов 55-200 выявлены у 75% (6) и у 25% (2) число тринуклеотидных CGG повторов оказалось в серой зоне 45-54. Полученные результаты свидетельствуют о необходимости проведения обязательной молекулярно-генетической диагностики синдрома Х-фрагильной хромосомы при нарушениях репродуктивной функции и безэффективности ЭКО, у всех доноров яйцеклеток. Выявленные нарушения в экспансии CGG повторов в гене FMR1 требуют последующей обязательной пренатальной и предимплантационной диагностики синдрома FRAX.