Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
АО НЦГНТЭ информирует научное сообщество страны о том, что на сайте www.ncste.kz размещена информация о завершенных и текущих научных проектах за 2018-2021 годы, финансируемых из государственного бюджета.
Реферат: Исследованы физико-химические показатели и жирнокислотный состав липидов кормового белка и пера бройлеров. Сухое перо и высушенный гидролизат экстрагировали петролейным эфиром (40-70{o}С) в аппарате Сокслета. После удаления растворителя в вакууме получено жирное масло желтого цвета. Жирнокислотный состав масел определен методом газожидкостной хроматографии. Показано, что в результате мягкого гидролиза кератинсодержащего сырья происходит увеличение полиненасыщенных жирных кислот (18:1, 18:2, 18:3), что способствует улучшению усвояемости кормового белка организмом животных и птиц. Характеристики липидов приведены в таблице.
Влияние концентрации компонентов в шлаковых расплавах на их структуру и методы утилизации
Автор(ы): Ниталина В. А.*Коржумбаев А. Е.*Чокаев М. Т.*Сулейменов Э. Н.*
Реферат: С помощью механических колебаний, электрического тока, скрещенных электромагнитных полей исследованы структурные преобразования в расплавах образцов - синтетических шлаков различного минералогического состава. Изучено поведение расплавов образцов под воздействием вибрации, электромагнитных полей, химических реагентов и показано, что в результате этих воздействий наблюдается переход расплава от микрогетерогенности к макрогетерогенности. Причем определяющим является влияние химического реагента. Отмечено, что в случае расплавления твердых фаз необходимо учитывать как термическую диссоциацию, так и химические процессы, обусловленные термической диссоциацией.
Электронные спектры унитиолатных комплексов никеля (II)
Реферат: Исследованы электронные спектры и магнетохимия комплексов Ni(II) с унитиолом состава 1:1; 1:2 и 2:3. Предположения об октаэдрической конфигурации унитиолатных комплексов, содержащих в своем составе сульфат- и нитрат-ионы, о тетраэдрической - с галоген-ионами, вытекающие из экспериментальных данных, подтверждены результатами теоретического расчета расщепления криссталлическим полем и измерением магнитной восприимчивости, а также анализом электронных переходов в данных соединениях.
Исследование влияния пиридинкарбоновых кислот на процесс образования полиимидов алициклического строения
Автор(ы): Жубанов Б. А.*Кравцова В. Д.*Кожабекова Т. К.*Алмабеков О. А.*
Реферат: Исследован механизм каталитического действия изоникотиновой кислоты (ИНК) в реакции образования полиимидов (ПИ) на примере взаимодействия диангидрида трициклодецентетракарбоновой кислоты (ДААБ) с 4,4\'-диаминодифениловым эфиром в диметилацетамиде. ПИ получали в одну стадию при 393 К в течение 6-9 ч при концентрации исходных мономеров 40 мас.% в присутствии каталитических количеств изоникотиновой кислоты. В результате изучения кинетики одностадийной поликонденсации в ДМАА установлено, что в присутствии ИНК идет ускорение реакций ацилирования и внутримолекулярного циклообразования, причем на первой стадии ИНК выступает как кислота, а на второй - играет роль основания. Кондуктометрическими исследованиями показано, что введение ИНК в реакционную смесь увеличивает концентрацию ионогенного продукта - амидокислоты на стадии ацилирования, а также уменьшает время перехода имидокислотного реагента в неионогенный - имид . На основании изученных кинетических закономерностей, кондуктометрических исследований и данных УФ-спектров модельных соединений предложена схема механизма реакции поликонденсации в присутствии пиридинкарбоновых кислот в амидных растворителях при повышенных температурах и предположено, что каталитическая активность ИНК обусловлена наличием в ее молекуле каталитически активных кислотного и основного центров и синхронным взаимодействием их с реакционными центрами субстрата.
Реферат: Исследовано гидрирование n-третбутилфенола на Ni-скелетном, Ni-Cr[2]O[3], Ni-SiO[2], Ni-кизельгур катализаторах до 4-третбутилциклогексанола. Составлена диаграмма изменения состава продуктов в процессе гидрирования. Определены порядок реакции по исходным веществам, удельная скорость реакции гидрирования. Показано, что скорость гидрирования на катализаторах Ni-носитель в углеводородных средах в 5-10 раз выше, чем в спиртовой среде, а на Ni-скелетном - разница небольшая. В связи с тем, что на исследованных катализаторах одновременно с гидрированием идет процесс изомеризации цис-4-третбутилциклогексанола на транс-изомер, пространственная избирательность процесса не зависит от природы носителей, растворителей, давления водорода и температуры.
Дефектные фосфорвольфрамовые комплексы II ряда с атомами металлов в структуре аниона
Автор(ы): Серикпаева К. Ж.*Ильясова А. К.*Жубатов Ж. К.*Нургалиева Г. О.*
Объем документа: с. 3-7
МРНТИ: 31.17.29
Ключевые слова: ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ*ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ*ФОСФОРВОЛЬФРАМОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ*МЕТАЛЛЫ II ГРУППЫ*
Реферат: Методами ИК- И ЯМР-спектроскопии исследовано взаимодействие металлов: натрия, калия, цезия, рубидия, лития, кадмия, цинка, меди, кобальта и никеля с дефектным комплексом РW[11]O[39]{7-}. Исходное соединение - Na[7]PW[11]O[39]*nH[2]O(PW[11]). Комплексы РZW[11] (Z-металл) выделены из растворов, содержащих 0,5 моль/л PW[11], при соотношении PW[11]:металл = 1:1, 1:7 при рН 5-7. Показано, что взаимодействие РW[11] с металлами так же, как с ванадием, не снижает искажения дефектного аниона. Внедренные металлы не занимают место удаленного вольфрама, а, замещая атом внешнесферного катиона, связывают четыре вакантных атома кислорода с образованием дефектного аниона PZW[11]. Показано, что при взаимодействии NaPW[12] c металлами в области рН 0-3 на спектрах ЯМР химический сдвиг Р-15,2 м.д., структура РW[12] не изменяется и в виде одной линии фиксируется при любых соотношениях PW[12]:М - 1;1, 1:2, 1:4, т.е. замена натрия на эти металлы происходит только на внешней катионной оболочке.
Полимерные фосфаты и силикополифосфаты как ингибиторы коррозии стали в нейтральных водных средах. Сообщение 4. О механизме защитного действия полифосфатов и силикополифосфатов натрия в качестве ингибиторов коррозии стали
Автор(ы): Капралова В. И.*Шевченко Н. П.*Серазетдинов Д. З.*Уланова Н. М.*Черняй А. И.*
Реферат: Представлены результаты исследования механизма ингибирующего действия поли- и силикополифосфатов натрия широкого диапазона составов - от ультра- до трифосфата натрия с содержанием SiO[2] от 0 до 16 мол.%. С помощью методов потенциостатического снятия поляризационных кривых, ИК-спектроскопии, рентгенофазового и химического анализов. Установлено, что механизм защитного действия полимерных фосфатов и силикополифосфатов натрия довольно сложен и определяется в основном их составом. В зависимости от этого защитное действие может осуществляться как непосредственно за счет адсорбции фосфатов (для силикополифосфатов и силикатов) на поверхности металла и образования пленки из моно-, полифосфатов, силикатов железа, так и проходить через стадию инициации катодной реакции восстановления растворенного кислорода с последующим образованием защитных пленок того же состава.
Нейтрализация свободной кислотности фосфатами кальция различной основности при получении фосфорных удобрений пролонгированного действия
Реферат: Исследована нейтрализующая способность различных фосфатов кальция: Ca(H[2]PO[4])[2], Ca[2]P[2]O[7], Са[3](РО[4])[2], Ca[4]H(PO[4])[3], 7CaO*P[2]O[5]*2SiO[2] на модельных системах, содержащих реактивную фосфорную кислоту (10 и 20 вес. % Н[3]PO[4]), экстракционную фосфорную кислоту (ЭФК) из фосфоритов Каратау, свободную фосфорную кислоту, образующуюся в процессе разложения фосфатного сырья экстракционной фофорной кислотой в присутствии трикальцийфосфата и нагельшмидтита как нейтрализующих агентов в системах \"ЭФК - нейтрализующая добавка\" (I) и \"ЭФК -фосфатное сырье -нейтрализующая добавка\" (II). О полноте процесса нейтрализации судили по содержанию Р[2]О[5][своб.], определенному ацетонным методом Шухта-Шуайе. Показано, что для I при 60{o}С процесс нейтрализации идет полным ходом и заканчивается через 30-60 мин после начала; при введении нейтрализующей добавки (II) в отношении от 0,5:4:10 до 1:4:10 соответственно количество Р[2]O[5] [своб.] уменьшается незначительно, но плотность пульпы увеличивается до 1,6 - 1,8 г/см. В выше указанном ряду фосфатов кальция нейтрализующая способность увеличивается. Количество Р[2]O[5] [водораств.] во всех продуктах больше 50 отн.%, а Р[2]O[5] [общ.] - 35-40 вес.%.
Реферат: Гидротермальным способом синтезированы фосфаты и гидраты фосфатов РЗЭ (скандия, иттрия и лантана). Термогравиметрическим анализом кристаллогидратов показано, что в области т-р 20-400{o}С происходит потеря конституционной воды. Безводные фосфаты РЗЭ, полученные прокаливанием кристаллогидратов в течение часа при 60{o}С, термически устойчивы при 700-800{o}С. Рассчитаны константы скорости и энергии активации реакций разложения водных и безводных фосфатов РЗЭ. Устойчивость фосфатов и их гидратов в растворах серной кислоты увеличивается в следующем порядке МеРО[4]*nH[2]O< MePO[4]*2H[2]O< MePO[4], ScPO[4]< YPO[4]*H[2]O и т.д. Сделано предположение о существовании РЗЭ в каолините преимущественно в форме двухводных фосфатов.
Кинетические характеристики анодирования арсенида индия в неводных растворах пирофосфорной кислоты
Автор(ы): Мамбетказиев Е. А.*Байбатыров Е. Н.*Беремжанов Р. Б.*Капасова Р. Г.*
Реферат: Исследованы кинетические закономерности анодного оксидирования арсенида индия в растворе пирофосфорной кислоты в диметилформамиде. Зависимости потенциала от времени анодирования сняты в интервале температур 293-323 К при плотностях тока от 0,1 до 10 мА/см. Показано, что при постоянных плотностях тока при всех исследованных температурах наблюдается закономерное понижение величины dE/d(тау), т.е. скорость роста анодной пленки с повышением температуры замедляется. Из зависимости удельной скорости анодирования от логарифма плотности тока найдены кинетические параметры анодного оксидирования. С повышением т-ры уменьшается энергетический параметр В, характеризующий полуширину активационного барьера, соответственно уменьшению удельной скорости анодирования; увеличивается параметр А, характеризующий высоту активационного барьера, т.е. удельная скорость анодирования при этом линейно уменьшается. Для всех исследованных температур зависимости удельной скорости анодирования от логарифма плотности тока имеют перегиб, по мнению авторов связанный с существованием двух последовательных энергетических барьеров, обладающих разной величиной энергии для движения междоузельных ионов.
