Реферат: Достоверное нарастание риска развития сердечно-сосудистых заболеваний СС3 и сахарного диабета 2 типа СД2 во всех развитых и развивающихся странах предполагает знания факторов, формирующих метаболические нарушения и методов ранней диагностики лечения и предотвращения развития известных исходов и осложнений. Многочисленные исследования подтверждают взаимосвязи молекулярногенетических нарушений с развитием СС3 и СД2. На сегодня становится актуальным и реальным изучение полиморфизма генов, оперирующих в метаболических нарушениях и факторов риска СС3 и преддиабета. Признана важность своевременного выявления пациентов из группы метаболического риска для целенаправленной профилактики как СС3, так и СД2.
Реферат: Периодическая болезнь синонимы: семейная средиземноморская лихорадка, доброкачественный пароксизмальный перитонит, рецидивирующий полисерозит, еврейская болезнь, армянская болезнь - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, распространенное среди представителей древних народов Средиземноморья. Наиболее часто периодическая болезнь ПБ встречается у евреев-сефардов, армян, арабов, греков, турков, народов Кавказа и др. Для ПБ характерны периодически возникающие эпизоды экссудативного воспаления брюшины, плевры, синовиальных оболочек
Случай некомпактного миокарда левого желудочка
Автор(ы): Ишуова П. К.*Майтбасова Р. С.*Ержанова Г. Е.*Бугыбай А. А.*
Реферат: Некомпактный миокард левого желудочка НМЛЖ относится к редким и малоизученным формам кардиомиопатий. Согласно классификации кардиомиопатий, предложенной Американской ассоциацией сердца АНА, 2006, НМЛЖ относится к первичным генетическим кардиомиопатиям неклассифицируемым кардиомиопатиям. Заболевание носит наследственный характер и является следствием остановки морфогенеза в эмбриональном периоде.
Применение 10% внутривенного иммуноглобулина в лечении первичных и вторичных иммунодефицитных состояний у детей
Автор(ы): Боранбаева Р. З.*Шарипова М. Н.*Манжуова Л. Н.*Ишуова П. К.*Ташенова Г. Т.*Базарбаева А. А.*Жантилеев С.*
Объем документа: С. 5-11
МРНТИ: 76.29.47*
Ключевые слова: первичный и вторичный иммунодефицит*идиопатический артрит*
Реферат: Представлены результаты лечебного эффекта препарата Привиджен раствор для инфузий, 100 мг/мл 50 мл, 100 мл производства CSL-Behring/Швейцария, у 18 детей с онкогематологическими заболеваниями и 5-ти с первичным 3 вторичным 2-иммунодефицитом с системным вариантом ювенильного идиопатического артрита. Терапия иммуноглобулином Привиджен в составе комплексной терапии в течение наблюдения способствовала восстановлению низких показателей иммуноглобулина G и снижению активности заболеваний. Побочные проявления препарата Привиджен протекали в легкой форме и были вполне обратимы.
Опыт применения ферментозаместительной терапии при болезни хантера у детей
Автор(ы): Шарипова М. Н.*Адамова Г. С.*Тулебаева А. К.*
Реферат: В клинике Научного центра педиатрии и детской хирургии с 2012 года начата ферментозаместительная терапия ФЗТ препаратом Элапраза Shire Human Genetic Therapies, США 8 детям с болезнью Хантера, МПС II типа. Первый опыт применения Элапразы в терапии МПС II типа дал положительный результат на течение заболевания: снижение частоты респираторных инфекций, уменьшение гепатоспленомегалии, увеличение объема движений в суставах, повышение физической выносливости.
Гомоцистеинемия - фактор риска сердечно-сосудистых осложнений у детей с хронической болезнью почек
Автор(ы): Нугманова А. М.*Диканбаева С. А.*Шабдарова С. К.*Асанова М. Б.*Ашимова М.*Базилова А.*Бекишева Н.*
Реферат: Установлено, что при хронической болезни почек у детей, уровень гомоцистеинемии ГЦ возрастает. У большинства пациентов на диализе отмечается умеренная степень гомоцистеинемии 19,52+-2,2 мкмоль/л. У больных с ХБП на каждый 1 мкмоль/л увеличения концентрации гомоцистеина в крови риск сосудистых осложнений возрастает на 1%.
Хронический облитерирующий бронхиолит на фоне дерматохалазиса у ребенка
Автор(ы): Байжанова М. М.*Иманкулова К. Д.*Жанузакова Н. Т.*
Реферат: Описан случай хронического облитерирующего бронхиолита у ребенка с дерматохалазисом. Даны клиническая характеристика, результаты рентгено-томографических исследований.
Оценка тяжести состояния новорожденных в периоперационном периоде
Автор(ы): Бердиярова Г. С.*Хаиров К. Э.*Качурина Д. Р.*
Реферат: Ведущее место в структуре хирургической патологии новорожденных занимают врожденные пороки развития около 80%, которые являются основной причиной летальности в этом возрастном периоде. Оценка тяжести состояния является достаточно трудной задачей, так как тяжесть определяется разнообразными показателями, зависящими от многих факторов: исходного состояния больного, его индивидуальной устойчивости к стрессорным факторам, специфической реакцией на проводимую терапию и многими другими взаимосвязанными причинами.
Использование пробиотиков у детей с младенческими кишечными коликами
Реферат: Концепция пробиотики появилась в начале ХХ в. с первых работ великого русского ученого, лауреата Нобелевской премии И. И. Мечникова, который в 1907 г. в своей книге Этюды оптимизма описал благоприятную роль молочнокислых бактерий в сохранении здоровья человека. Эта концепция в настоящее время определяется как способность живых микроорганизмов, при приеме их в адекватном количестве, способствовать сохранению здоровья хозяина. Большинство изучаемых пробиотических бактерий относятся к виду бифидобактерий и лактобацилл ЛБ. Долговременное изучение разнообразных молочнокислых штаммов привело к открытию L. reuteri LR, который является одним из 3 штаммов ЛБ , постоянно присутствующих в желудочно-кишечном тракте ЖКТ человека. LR является естественным обитателем организма человека, обеспечивает вышеописанные благоприятные эффекты, кроме того, наиболее полно сохраняет целостность кишечного барьера, предотвращает транслокацию микробов из просвета кишечника и снижает активность процесса воспаления, вызванного биологическими и химическими агентами. К настоящему времени изучен и описан геном LR и проведены многочисленные клинические испытания у детей и взрослых. Доказано, что использование LR позволяет снизить частоту кишечных инфекций у детей раннего возраста, посещающих ясли, частоту антибиотикоассоциированной диареи у детей, а также длительность острых кишечных инфекций. Большой интерес у педиатров вызывают данные о возможном влиянии LR на предупреждение и снижение частоты и распространҒнности функциональных раccтройств пищеварения колик, срыгиваний, запоров у детей грудного возраста. В статье приводятся данные по оценке клинической эффективности LR в составе детской смеси и в качестве лекарственного препарата. На фоне терапии пробиотиком L. reuteri как в каплях, так и в составе смеси отмечалось снижение частоты и ритма колик.
К диагностике сахарного диабета у детей первого года жизни
Реферат: В связи с развитием молекулярно-генетических методов диагностики стало возможным выявлять у детей заболевания, вызванные мутациями в генах. В отличие от СД 1 и 2 типов, являющихся полигенными заболеваниями, у детей 1 года диагностируются моногенные формы СД. Дефекты гена KCJN11, кодирующего Kir6,2 субъединицу калиевого канала, является наиболее частой причиной неонатального сахарного диабета, манифестирующего в возрасте до месяцев.