Проведено клонирование фрагментов гена нуклеопротеина вируса бешенства в мультикопийную плазмиду pGEM-T. Полученная плазмида наработана в концентрации 900 пг/мкл с чистотой 1,95. Синтезирован целевой ген нуклеопротеина вируса бешенства в условиях de novo. Получены препараты рекомбинантной молекулы ДНК в концентрации 450 пг/мкл. Нуклеотидная последовательность синтезированного гена показала правильность сборки конструкции. Полученная генетическая конструкция позволит получить штамм продуцент рекомбинантного нуклеопротеина вируса бешенства.*

Исследованы ген гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), ген зеленого флуоресцентного белка (GFP), геном вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей, генно-инженерные конструкции для продукции рекомбинантных белков в клетках млекопитающих с использованием вирусного генома в качестве вектора. Собран полноразмерный и жизнеспособный геном вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (VEE). VEE является РНК-содержащим вирусом и эффективным вектором для продукции рекомбинантных белков в клетках эукариот, в том числе в линиях, допущенных для использования в производстве рекомбинантных белков фармакологического применения. Синтезирован из олигонуклеотидов ген Г-КСФ. Собран рекомбинантный вирусный геном VEE/GFP-2A-G-CSF для экспрессии в культурах клеток млекопитающих маркерного белка GFP и Г-КСФ. Подтверждена жизнеспособность генома VEE/GFP-2A-G-CSF и его способность к продукции рекомбинантных белков.*

Проведен дизайн генома вируса кустистой карликовости томатов (ВККТ) для получения генно-инженерной конструкции, проанализирована последовательность гена, кодирующего белок оболочки и сайты, узнаваемые различными рестриктазами. Аминокислотная последовательность ГМ-КСФ оптимизирована посредством присоединения к ней коротких аминокислотных меток (6xHis), сайта расщепления энтеропептидазой (DDDK) и линкеров для клонирования. С целью проведения очистки при помощи аффинной хроматографии в генетическую конструкцию была введена последовательность, кодирующая полигистидиновый домен (6xHis). Сайт гидролиза энтеропептидазой DDDK был запланирован для обеспечения возможности удаления гистидиногового участка в процессе очистки целевого белка в генетической конструкции между аффинным доменом 6xHis и последовательностями целевого белка. На краевых участках гена ГМ-КСФ были введены сайты гидролиза, узнаваемые эндонуклеазами NotI и AgeI, необходимые для последующего клонирования кодирующего фрагмента в экспрессионный вектор. В результате двухэтапного химического синтеза с помощью ПЦР был получен ген, кодирующий рчГМ-КСФ длиной 438 пар нуклеотидов. Сущность новизны результатов исследования состоит в том, что вирус кустистой карликовости томатов впервые изучается в качестве экспрессионной системы рекомбинантного белка ГМ-КСФ человека в растениях. Производство рекомбинантных аналогов природных белков фармацевтического применения является актуальным для Казахстана. В настоящее время в Казахстане зарегистрированы и имеются в продаже рекомбинантные импортные препараты ГМ-КСФ человека (Лейкомакс, активное вещество - молграмостим).*

Проведено моделирование гена и дизайн in silico генетических конструкций для синтеза рекомбинантного антигена бруцелл - OMP28. Подобраны первичные структуры олигонуклеотидов для синтеза целевого гена OMP28 с последовательностями, кодон-оптимизированными для экспрессии в E. coli. Проведен синтез de novo в синтетической ПЦР гена OMP28, который затем клонирован в составе высококопийных неэкспрессионных бактериальных плазмид и в составе экспрессирующей конструкции на основе вектора для бактериальной экспрессии pET22. Проведен эксперимент по оценке накопления рекомбинантного антигена OMP28 бруцелл в культурах экспрессирующего штамма BL21(DE3), трансформированного полученной конструкцией pET22/OMP28. Определены оптимальные параметры культивирования штаммов-продуцентов для экспрессии рекомбинантного белка и оптимизация условий и экспрессии рекомбинантного белка. Предложена технология производства иммунохроматографической тест-системы для диагностики бруцеллеза на основе рекомбинантного антигена.*

Исследован технический перренат аммония (черновой), полученный из растворов промывной серной кислоты медного производства по экстракционной технологии. Выполнены расчеты по содержанию калия в растворах перрената аммония, которые позволяют получать чистую соль высокой степени чистоты. Приведены результаты по очистке растворов технического перрената аммония от элементов-примесей методом сорбции катионитами. Из очищенного раствора технического перрената аммония до определенной концентрации калия сочетанием методов выпаривания растворов и их кристаллизацией получена соль марки АР-0. Выбран оптимальный режим очистки раствора от калия и натрия, который проверен в заводских условиях и внедрен в производство на одном из предприятий Казахстана.*

Осуществлен выбор перспективных участков монтмориллонитового сырья в Приманракской ступени Зайсанской впадины. Выбранные объекты расположены в непосредственной близости от известного Таганского месторождения бентонитового сырья и представлены участками Таган-2 и Саркамыс. Проведены полевые работы по выявлению геологического строения будущих месторождений. На перспективных участках проведены буровые работы с использованием шнекового бурения на глубину до 20 м. Даны прогнозные ресурсы фармацевтического сырья, позволяющие планировать будущее производство. Прогнозные ресурсы запасов минерала монтмориллонит позволят обеспечить будущее производство на 30 лет.*

Исследовано Жаркентское месторождение геотермальных вод. Выполнен анализ и обобщение геолого-геофизической, геотермической и гидрогеологической изученности данного месторождения ГТВ. Дана оценка энергетического потенциала и технико-экономических показателей освоения изучаемого месторождения. Обоснованы перспективные технологические схемы комплексного использования ГТВ Жаркентского месторождения.*

Исследованы мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, mRNA, miRNA. Изучена специфичность связывания miRNA человека с mRNA генов, участвующих в развитии основных типов рака легкого. Найдены сайты связывания miRNA с mRNA генов, ответственных за развитие мелкоклеточного и основных субтипов немелкоклеточного рака легкого. Сайты связывания локализованы в 5'UTR, CDS и 3'UTR mRNA. Выявленные особенности связывания miRNA и mRNA генов, участвующих в развитии типов и субтипов рака легкого, способствуют пониманию онкогенеза и разработке методов диагностики данного заболевания.*

Исследованы аборигенные штаммы хемолитотрофных микроорганизмов, распространенные в шахтных водах и рудном теле месторождения Бакырчик. Изучены ареалы и численность хемолитотрофных микроорганизмов, осуществляющих круговорот азота, окисление сульфидных минералов в образцах шахтных вод и характерных породах рудного тела месторождения. Получены накопительные культуры, из которых выделено 14 чистых культур тионовых бактерий. Предварительная идентификация выделенных бактерий по способности окислять закисное железо и соединения серы, а также аэробному автотрофному метаболизму позволила отнести их к виду Acidithiobacillus ferrooxidans. Получены результаты, свидетельствующие о перспективности использования тионовых бактерий для повышения извлечения благородных металлов при переработке руды. Осуществлен поиск и выделение наиболее активных аборигенных штаммов хемолитотрофных бактерий из участков кучного выщелачивания золота месторождения. Выщелачивание обработанных вновь выделенными культурами проб руды месторождения с использованием тиосульфата за 48 часов по предварительным данным позволило извлечь в раствор до 80 % золота.*

Исследован Шортандинский район Акмолинской области. Дополнена подготовленная крупномасштабная ГИС района тематикой по отраслевому направлению. Сформирован банк данных агрохимического состояния земель сельскохозяйственного назначения. Разработан геопортал агропромышленного района, который является ядром инфраструктуры пространственных данных и позволяет эффективно использовать геоинформационные ресурсы через централизованную систему поиска и организацию доступа через сервисы для решения региональных вопросов управления, контроля и анализа, связанных с сельхозпроизводством. На основе анализа пространственных данных в ГИС сделан вывод о высокой степени распаханности территории района. Так, фактический показатель доли пашни в структуре землепользования района составляет 67,2 % при предельно допустимом показателе для степной зоны не более 60 %.*