Реферат: Методами сдвига равновесия и ИК-спектроскопии изучено комплексообразование меди (II) с пальмитиновой кислотой в системах: водный раствор - расплав пальмитиновой кислоты, твердая фаза - расплав пальмитиновой кислоты. Зависимость коэффициента распределения меди от pH раствора и концентрации кислоты, а также предположение о схеме экстракции расплавом пальмитиновой кислоты позволили сделать вывод о сходстве механизма реакции в твердой фазе и водных растворах - с образованием соединения состава CuR[2]. Анализ ИК-спектров пальмитата меди, полученного экстракцией из водного раствора, свидетельствует, что координация металла происходит через атомы кислорода карбонильной и гидроксильной групп бидентатной молекулы кислоты. Сравнение полученных результатов с данными ИК-спектров пальмитата меди в твердофазной системе показало их идентичность.
Дифосфатные комплексы d-элементов
Автор(ы): Куанышева Г. С.*Ниязбекова А. Б.*Чечулина А. А.*
Реферат: Изучена кинетика гидролитического расщепления дигидродифосфата натрия в присутствии модифицирующих добавок (Cu, Mn, Zn, Ni (II)). Рассчитаны константы скорости гидролитического расщепления и константы устойчивости дифосфатных комплексов, полученные на основании данных потенциометрического титрования. Их сравнение свидетельствует о том, что чем неустойчивее образующийся комплекс, тем более подвержен гидролизу исходный дифосфат. Выведенные последовательности устойчивости дифосфатов в воде согласуются с рядом Ирвинга - Вильямса, принципом Пирсона и теорией Усановича.
Кооперативное влияние молекул на люминесценцию синглетного кислорода в комплексах O[2]+C[2]H[4]+CO[2] и O[2]+C[2]H[4]+N[2]. Ч. 1. Переход bсигма{+}[g]-aдельта[g]
Автор(ы): Федулова И. В.*Иванова Н. М.*Минаев Б. М.*Мулдахметов З. М.*
Реферат: Полуэмпирическим методом MINDO/3 с учетом конфигурационного взаимодействия были рассчитаны моменты bсигма{+}[g] - aдельта[g] перехода молекулы O[2] в комплексах столкновений O[2]+C[2]H[4]+CO[2] и O[2]+C[2]H[4]+N[2]. Выявлено кооперативное влияние молекул на данный переход O[2], которое выражается в неаддитивности моментов при переходе от двойных комплексов к тройному комплексу. Характер кооперативного влияния зависит от природы сталкивающихся молекул и от их взаимодействия.
Кооперативное влияние молекул на люминесценцию синглетного кислорода в комплексах O[2]+C[2]H[4]+CO[2] и O[2]+C[2]H[4]+N[2]. Ч. 2. Переход aдельта[g]-Xcигма{-}[g]
Автор(ы): Федулова И. В.*Иванова Н. М.*Минаев Б. Ф.*Мулдахметов З. М.*
Реферат: Полуэмпирическим методом MINDO/3 с учетом конфигурационного и спин-орбитального взаимодействий рассчитаны моменты aдельта[g] - Xсигма{-}[g] перехода O[2] в комплексах O[2]+C[2]H[4]+CO[2] и O[2]+C[2]H[4]+N[2]. Выделены основные вклады в aдельта[g] - Xсигма{-}[g] переход O[2] от разрешенных по спину переходов. Выявлено кооперативное влияние окружающих кислород молекул на данный переход O[2].
Синтез и исследование свойств комплексонов на основе глицидиловых эфиров L-1-П-(нитрофенил)-2-аминопропандиола-1,3 и L-1-П-(аминофенил)-2-аминопропандиола-1,3
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Габсаттарова Г. А.*Атшабарова Р. Б.*
Объем документа: с. 9-14
МРНТИ: 31.21.19
Ключевые слова: комплексоны*устойчивость*
Реферат: Изучен процесс получения комплексонов на основе диглицидилового эфира L-1-п-(нитрофенил)-2-аминопропандиола-1,3 (ДГЭД) и тетраглицидилового эфира L-1-п-(аминофенил)-2-аминопропандиола-1,3 (ТГЭД) с фосфорной кислотой в зависимости от соотношения исходных компонентов, температуры и продолжительности реакции. Показано, что оптимальными условиями процесса являются: соотношение ДГЭД:Н[3]PO[4]=1:4, ТГЭД:H[3]PO[4]=1:6, при комнатной т-ре в течение 5 ч. Комплексообразующие свойства полученных соединений по отношению к ионам меди, никеля, кобальта изучали потенциометрическим методом. В присутствии ионов этих металлов наблюдается существеный сдвиг кривых титрования, свидетельствующий об образовании комплексных соединений. Рассчитанные значения констант устойчивости синтезированных соединений указывают на образование наиболее устойчивых комплексов с ионами меди.
Реферат: Исследован механизм инверсии знака величины анизотропности диэлектрической проницаемости, наблюдаемый в жидких кристаллах на основе ацетиленилсодержащих пропаргиловых эфиров. Показано, что инверсия происходит в случае присоединения функциональной группы NO[2] в орто - положение к бензольному кольцу. В результате происходит поворот кольца относительно связи С-О, сопровождаемый изменением направления дипольного момента. Показано, что основную роль в этих изменениях играют влияние атомов кислорода на остов молекул, а также пространственная разветвленность самой функциональной группы. На основании полученных представлений удалось синтезировать новые соединения, свойства которых подтверждают правильность выбранного механизма инверсии.
Взаимодействие Na-соли 18-дегидроглицирретовой кислоты с водорастворимыми полимерами
Автор(ы): Жубанов Б. А.*Бойко Г. И.*Ирисметов М. П.*Умерзакова М. Б.*Мустафина Ж. К.*
Реферат: Приведены результаты исследования извлечения Na-соли 18-дегидроглицирретовой кислоты (1), обладающей высокой противовоспалительной активностью, из растворов поливинилового спирта (ПВС) и поливинилпирролидона (ПВП) методом равновесного диализа. Изменение концентрации (1) определяли с помощью УФ-спектров. Показано пролонгирование выхода (1) из полимерных растворов, обусловленное образованием (1) с полимерами комплексов посредством водородных связей, стабилизированных гидрофобным взаимодействием. Термодинамические параметры связывания (1) с полимерами и значения констант скорости диффузии (1) из растворов полимеров свидетельствуют, что степень связывания (1) с ПВП выше в сравнении с ПВС и увеличивается с повышением концентрации полимеров.
Сополимеризация дизамещенного производного винилового эфира моноэтаноламина и 1,4-бензохинона со стиролом
Автор(ы): Шоинбекова С. А.*Никитина А. И.*Нуранбаева Б. М.*Мухитдинова Б. А.*Ергожин Е. Е.*
Объем документа: с. 51-57
МРНТИ: 31.25.19
Ключевые слова: сополимеризация*мономеры*реакционная способность *
Реферат: Радикальной сополимеризацией дизамещенного производного винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА) и 1,4-бензохинона (БХ) со стиролом получен новый сополимер (СП) в растворе диметилформамида в присутствии инициатора - динитрила изомасляной кислоты. Ход реакции исследовали полярографическим и гравиметрическим методами. Изучен состав СП в зависимости от соотношения исходных соединений. На основании данных элементного анализа и ИК-спектров предложена структура СП - на одно звено стирола приходятся три звена производного ВЭМЭА и БХ. Различными методами рассчитаны константы относительной активности мономеров, которые хорошо коррелируют между собой. Установлено, что дизамещенный мономер на основе ВЭМЭА и БХ и стирол обладают практически одинаковой относительной реакционной способностью.
Исследование полиоксидных катализаторов сжигания метана на основе Mn, Cu, Ni, PЗЭ, ЩЗЭ методом РФА
Автор(ы): Григорьева В. П.*Попова Н. М.*Жексенбаева З. Т.*Сасс А. С.*Салахова Р. Х.*Досумов К. Д.*
Реферат: Методом РФА исследованы полиоксидные на 2 % Сe/тэта-Al[2]O[3] катализаторы сжигания метана. Показано, что в исходных Ni-Cu-Cr и MnBaSrCeLa катализаторах активные компоненты находятся в основном в рентгеноаморфном состоянии. Часть Ni и Cu представлена оксидами, особенно при промотировании контакта Pt. Найдено, что в Ni-Cu-Cr катализаторе после длительного прогрева до 1200{o}C оксиды, взаимодействуя с носителем, образуют алюминаты Ni(Cu)Al[2]O[4] и за счет их распада получаются альфа-Al[2]O[3], что снижает поверхность и степень превращения CH[4] до CO[2]. Активность MnBaSrCeLa катализатора при прогреве до 1200{o}C не изменяется. Высокие эффективность и термическая устойчивость Mn-катализатора обусловлены появлением кластеров Mn[2]O[3], образующих при прогреве перовскита с РЗЭ и ЩЗЭ, а также гексаалюминатов марганца, активных в окислении CH[4].
Криоконцентрирование в производстве белковых продуктов
Автор(ы): Касымбеков Б. А.*Мясников С. К.*
Объем документа: с. 81-86
МРНТИ: 61.01.81
Ключевые слова: кристаллизация*белковые продукты*
Реферат: Показано, что перспективным направлением при сгущении водных суспензий с осажденными частицами является метод фракционной кристаллизации воды на теплоотводящих поверхностях из стекающей пленки жидкости, который позволяет обеспечивать оптимальные скорости процесса при минимальных потерях продукта со льдом, не превышающих 1 %. Последнее обусловлено тем, что в кристаллизаторе cоздается морфологически устойчивый рост кристаллов в одномерном температурном поле с ровной границей раздела фаз. Разработан математический аппарат для расчета рациональных режимов криоконцентрирования данным методом и определения основных параметров технологического оборудования процесса. Определена возможность применения указанного метода для обработки суспензий, содержащих нерастворимые и склонные к вспениванию частицы.