Реферат: Представлена математическая модель процесса теплообмена при контактном взаимодействии теплоносителей - газа и жидкости, учитывающая локально-кинетические параметры движения дисперсной и сплошной фаз и позволяющая определить необходимую высоту слоя регулярной пластинчатой насадки при заданных начальных и конечных температурных режимах. Сходимость решения по модели составляет 16 %. Показано, что разработанная модель может быть использована и для описания массообменного процесса.
Неожиданное направление реакции трет-бутил(тетраэтилдиамидо)фосфита с хлористым бензилом
Автор(ы): Салькеева Л. К.*Нурмагамбетова М. Т.*Курманалиев О. Ш.*
Реферат: Впервые установлено, что взаимодействие трет-бутил(тетраэтилдиамидо)фосфита (1) с хлористым бензилом в зависимости от условий реакции протекает по разным маршрутам. В отсутствие растворителя основным направлением реакции является перегруппировка по Арбузову с образованием тетраэтилдиамидобензилфосфоната (2). В неполярных и полярных растворителях образуются (2) и в значительных количествах гидрохлорид диэтиламина, а также изобутилен и диэтиламидо(альфа-хлорбензил)фосфористая кислота. Последнее не согласуется со схемой реакции Арбузова, описывающей в этих условиях изомеризацию и первоначальное протонирование атома фосфора с образованием квазифосфониевого соединения как ионного, так и пентаковалентного строения с дальнейшим распадом по нескольким направлениям.
Влияние структуры анионита на процесс комплексообразования с ионами переходных металлов
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Чалов А. К.*Искакова Р. А.*Никитина А. И.*
Реферат: Методами полярографии и потенциометрии изучено влияние степени сшивки ионообменника на основе аллилбромида, диглицидилового эфира резорцина и полиэтиленполиамина на его комплексообразующую способность. По сдвигу потенциала полуволны восстановления комплексного иона, а также по данным потенциометрического титрования в отсутствие и при наличии металла-комплексообразователя рассчитаны координационные числа и константы устойчивости комплексов с катионами различных металлов.
Реакция трет-бутил(тетраэтилдиамидо)фосфита с броммалоновым эфиром
Автор(ы): Салькеева Л. К.*Нурмагамбетова М. Т.*Курманалиев О. Ш.*
Реферат: Установлено, что взаимодействие трет-бутил(тетраэтилдиамидо)фосфита с броммалоновым эфиром в отсутствие растворителя протекает экзотермично с выделением изобутилена, образованием полиаминофосфина и этилового эфира энантетракарбоновой кислоты. При проведении процесса в растворителях образуется тетраэтилдиамидофосфит с выделением изобутилена и регенерацией броммалонового эфира. Ход реакции, состав и строение соединений анализировали с помощью методов ИК- и ЯМРP-спектроскопии.
Термодинамические свойства гидрохлорида анабазина и его аналогов
Автор(ы): Касенова Б. К.*Тухметова Ж. К.*Адекенов С. М.*Касенова Ш. Б.*Мустафин Е. С.*Кагарлицкий А. Д.*Турмухамбетов А. Ж.*
Реферат: Определена теплота растворения гидрохлорида анабазина С[10]H[14]N[2]HCL и теплота взаимодействия его водного раствора с кристаллическим AgNO[3] при различных разбавлениях. Вычислена стандартная энтальпия образования гидрохлорида анабазина и его 36 аналогов. В интервале 173-448 К исследована температурная зависимость теплоемкости C[10]H[14]N[2]HCI.
Расчет скорости радикальной полимеризации некоторых винильных мономеров
Реферат: Представлены расчеты влияния пространственной доступности и характера распределения масс на реакционные способности ряда олефинов в реакции радикальной полимеризации. Сравнены расчетные и экспериментальные значения скоростей реакции данных соединений. Полученное значение корреляции (0,9444397) показывает хорошую сходимость экспериментальных данных с результатами приведенных расчетов, что свидетельствует о корректности использования разработанной методики для расширения круга известных индексов реакционной способности химических соединений и прогнозирования их превращений в аналогичных процессах.
Новые азотсодержащие окислительно-восстановительные ионообменники
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Мухитдинова Б. А.*Шоинбекова С. А.*Шалыгина В. В.*Нуранбаева Б. М.*
Реферат: С целью расширения ассортимента cоединений, пригодных для синтеза редокс-ионитов, разработаны методы получения новых непредельных азотсодержащих мономеров с редокс-группами и полимеров на основе хинонов различного строения, винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА), аллиламина, цианпиридинов и ароматических нитрилов. Изучены физико-химические и окислительно-восстановительные свойства синтезированных соединений. На примере получения редокс-ионитов на основе хиноидных производных ВЭМЭА показано, что синтез проводится в одну стадию в мягких условиях с высоким выходом (61,2-86,9 %), образованием продуктов с улучшенными показателями статической обменной по 0,1 н NaOH (7,3-8,7 мг-экв/г) и редокс-емкостей (3,4-4,2 мг-экв/г). Полученные полимеры обладают высокой окисляющей способностью, которая оценивалась по выходу нафталина при дегидрировании тетралина.
Электрокаталитическое гидрирование представителей пиридиновых оснований
Автор(ы): Кирилюс И. В.*Казаногина В. В.*Мусина Л. А.*
Реферат: Показано влияние радикалов различных представителей пиридиновых оснований на кинетику электрокаталитического гидрирования. Для объяснения экспериментальных данных использован метод возмущений молекулярных орбиталей (ВМО), согласно которому молекулы бензола, пиридина и анабазина относятся к четным альтернантным системам. Значения разности (DP) между уровнями плотностей зарядов отмеченных атомов альтернантной системы (*p) и не отмеченных атомов (p) изменяются в ряду: DP(бензол) < DP(анабазин) < DP(пиридин). В такой же последовательности изменяются скорости электрокаталитического гидрирования указанных cоединений, что может характеризовать их химическую активность. Установлена корреляция между DP и структурой радикала: чем больше абсолютная величина DP, тем более разрыхлена структура индексной группы и выше ее реакционная способность при гидрогенизации.
Моно- и биметаллические наноразмерные Pd-,Pd-Pt- и Pd-Cu-цеолитсодержащие катализаторы в реакции изомеризации н-гексана
Автор(ы): Закарина Н. А.*Шаймерденова М. К.*Акулова Г. В.*
Объем документа: с. 97-102
МРНТИ: 31.21.17
Ключевые слова: катализаторы*носители*свойства*
Реферат: Представлены результаты изучения Pd-, Pd-Pt- и Pd-Cu-катализаторов из соответствующих солей и кислот, а также из моно- и биметаллических золей, нанесенных на различные носители, в реакции изомеризации н-гексана при т-рах 250-450{о]С. Носители - цеолитсодержащие алюмосиликаты и композиции цеолита в замещенной форме и природного клиноптиллолита со связующим. Содержание активных центров металлов - 0,35 %. Продукты реакции анализировали хроматографическим методом, идентификацию образующихся углеводородов проводили по индексам Ковача. Показана более высокая изомеризующая способность биметаллических катализаторов, синтезированных из золей металлов, благодаря равномерному распределению частиц металла на поверхности носителя. Промотирующее влияние второго металла усиливается при приготовлении катализаторов на основе биметаллических золей за счет глубокого взаимодействия Ме-Ме в каждой частице предшественника - катализатора.
Изучение адсорбции и структуры адсорбционного слоя полиэтиленгликоля и его комплексов с анионными полиэлектролитами на полистирольном латексе
Автор(ы): Тусупбаев Н. К.*
Объем документа: с. 103-110
МРНТИ: 31.15.35
Ключевые слова: адсорбция*латекс*полимеры*
Реферат: Приведены результаты исследования адсорбции полиэтиленгликоля с молек. массами 1,5.10 (ПЭГ-1), 4.10 (ПЭГ-2), 4.10 (ПЭГ-3) и его комплексов с полиакриловой (ПАК) и полиметакриловой (ПМАК) кислотами на полистирольном латексе со средним диаметром частиц 120 нм. Адсорбцию полимера определяли по разности его концентрации в растворе до и после контакта с дисперсной фазой, концентрацию полимера - интерферометрическим методом после 12 ч контакта раствора с частицами латекса. Параметры макромолекулярной цепи ПЭГ и его комплексов с ПАК и ПМАК в поверхностном слое частиц латекса рассчитаны на основе результатов адсорбционных, электрокинетических и вискозиметрических измерений. Показано, что после заполнения первого слоя дальнейшая адсорбция ПЭГ и его комплексов с ПАК и ПМАК приводит к удлинению хвостов и петель адсорбированных макромолекул, но мало отражается на количестве их контактов с поверхностью.