Реферат: На основании кинетического анализа процесса осаждения урана из р-ра различными реагентами в зависимости от т-ры (283-353 К) и конц-ии урана в р-ре (0,05-0,15 моль/л) сделано заключение о р-ционной способности реагентов - осадителей (щелочь, бикарбонат аммония, перекись водорода). Значения энергии активации процесса увеличиваются при переходе от пероксида к каустической соде и бикарбонату аммония. Соответственно скорость осаждения уменьшается в том же ряду: H[2[O[2] > NaOH > NH[4]HCO[3]. Осаждение урана пероксидом и каустической содой протекает со значительной скоростью уже при низких т-рах. Карбонатное осаждение, напротив, требует нагрева р-ционной смеси. Сделано заключение, что полученные кинетические данные позволяют выбрать оптимальные условия процесса осаждения урана и таким образом повысить его эффективность.
Химические основы извлечения мышьяка серой из металлургических возгонов и кеков
Автор(ы): Жумашев К. Ж.*
Объем документа: c. 60-63
МРНТИ: 31.17.15
Ключевые слова: мышьяк*сера*арсенаты свинца*
Реферат: Для извлечения мышьяка в нетоксичной сульфидной форме из свинцовых возгонов автогенных процессов и гидролитически осажденных кеков из электролитов изучен процесс сульфидирования ортоарсената свинца и оксидов мышьяка серой. В неравновесной системе арсенат свинца - сера определены новые хим. р-ции, позволяющие выбрать оптимальный технолог. режим для вывода мышьяка. Приведены результаты дробного хим., рентгенофазового анализа огарков при разных расходах серы м времени выдержки. Они демонстрируют разнообразие состава продуктов и последовательность образования более кислых арсенатов с одновременным образованием сульфида и сульфата свинца. Выделен новый тиоарсенат свинца, термическим разложением которого можно получить тетрасульфид мышьяка для целевого назначения.
Сообщение XII. Стереонаправленность реакции этинилирования транс-изомеров 2-метил-3-фенил-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-онов
Реферат: Изучена стереохимия р-ции этинилирования эпимерных по C транс-изомеров 2-метил-3-фенил-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она. Установлено, что при этинилировании азабициклодеканона с экваториальной фенильной группой образуется смесь эпимерных по C транс-изомеров с преобладанием спира с аксивальной этинильной группой. Присоединение ацетилена к изомеру с аксиальным фенильным радикалом при C протекает стереонаправленно, с образованием только единственного продукта - транс-спирта с экваториальной этинильной группой. В результате частичной изомеризации этого азабициклодеканона в цис-кетон в небольшом количестве образуется 2-метил-3е-5-этинил-5-окси-3-фенил-цис-2-азабицикло[4.4.0]декан.
Синтез и квантовохимическое исследование механизма образования бета-фенилвинил- и бета-хлор-бета-фенилвинил-1,3,2-дигетерафосфоланов
Автор(ы): Животова Т. С.*Мулдахметов М. З.*Фазылов С. Д.*Газалиев А. М.*Хасенов Б. Т.*
Реферат: С целью получения потенциально биоактивных 1,3,2-оксазафосфоланов изучено взаимодействие дихлорангидридов бета-фенилвинил- и бета-хлор-бета-фенилвинилфосфоновых к-т с алкалоидом l-эфедрином, широко используемым в медицинской практике, и синтетическими 1,2-аминоспиртами (1-п-нитробензил-2-фенил-1,3-пропандиол, 2-(2-нитробензил)-1-фенил-2-аминоэтанол) в среде абс. бензола или диоксана в присутствии триэтиламина при комнатной т-ре с выходами конечных продуктов 75-95 %. В ходе моделирования р-ции установлено, что при взаимодействии дихлорангидрида бета-фенилвинилфосфоновой к-ты с диаминами образование конечного продукта может проходить по двум конкурирующим направлениям через разные интермедиатные состояния. Проведено квантовохим. исследование механизма образования дигетерафосфоланов.
Исследование активности катализаторов на основе гетерополисоединений 12 ряда W, нанесенных на природные сорбенты, в реакциях окислительной конверсии C[3]-C[5] алканов. III - окислительное дегидрирование в бутилен
Автор(ы): Савельева Г. А.*Абдухалыков Д. Б.*Досумов К. Д.*
Реферат: С целью разработки простых и дешевых способов получения бутилена в оптимальных условиях изучено влияние природы носителя на процесс окислительной конверсии смеси пропан-бутан на КТ 15 % H[3]PW[12]O[40]. В качестве носителей испытаны природный клиноптилолит и глины. Установлено, что более эффективный из исследованных носителей - клиноптилолит, оптимальная т-ра выхода бутилена 700 {o}C при соотношении C[3]-C[4] углеводородов к кислороду 1:1. Наибольшую активность в процессе образования бутилена по содержанию гетерополик-ты (ГПС) показал 0,5 %-ный, нанесенный на клиноптилолит КТ, который имеет производительность по бутилену 58 кг/кг ГПС.ч.
Реферат: Изучены адсорбционные и каталитические свойства биметаллического КТ Cu-РЗЭ/Al[2]O[3] процесса гидрогенизации диоксида углерода, основным продуктом которого является метанол. Установлено, что степень конверсии CO[2] и селективность КТ определяются соотношением Cu-РЗЭ и условиями проведения р-ции. Показано, что введение РЗЭ способствует диспергации частиц на поверхности биметаллического Cu-содержащего КТ. С применением метода ИКС исследована адсорбция CO, CO[2]+H[2]. На основании экспериментальных данных сделано заключение, что процесс активации CO[2] протекает в основном по направлению CO[2] > CO[адс] + O[адс] или по ассоциативному механизму с образованием [COO][адс] .
Синтез, физико-химические характеристики и каталитические свойства пилларированного алюминием железного монтмориллонита в реакции крекинга тяжелых фракций нефти
Автор(ы): Закарина Н. А.*Волкова Л. Д.*Махатова Г. М.*Шаповалов А. А.*
Реферат: В р-ции крекинга керосин-газойлевой фракции (КГФ) и тяжелого вакуумного газойля (ВГ) исследованы цеолитсодержащие и бесцеолитные композитные КТ с использованием столбчатого пилларированного алюминием таганского железного монтмориллонита в Н-форме. Определены физ.-хим. хар-ки синтезированных образцов монтмориллонита и КТ на их основе. Показана эффективность цеолитсодержащего композитного КТ в крекинге ВГ. Высокие выходы бензина (до 60,3 %) при крекинге КГФ и активность КТ AlFeHMM+NaHY в крекинге ВГ, на котором выход бензина составляет 30,5 %, легкой фракции 53,6 %, с сумммой светлых продуктов 84,1 % и конверсией до 97,2 %, позволяют рекомендовать разработанный КТ для использования в процессах переработки утяжеленного ВГ.
Окисление белого фосфора тетрахлорметаном в спиртовых растворах ацидокомплексов меди (II)
Автор(ы): Абдреимова Р. Р.*Фаизова Ф. Х.*Борангазиева А. К.*
Реферат: Представлены результаты исследования кинетики накопления фосфорорг. продуктов и механизма р-ции окисления белого фосфора тетрахлорметаном в спиртовых р-рах при добавке ацидокомплексов меди (II). Показано, что скорость р-ции и распределение между полученными Р(III) и Р(V) эфирами определяются природой ацидо-лигандов медных комплексов. Выявлено, что комплексы Cu(II) с орг. лигандами ускоряют р-цию на порядок. Найдены оптим. условия р-ции и составы каталитического р-ра, при которых достигается полная конверсия P[4] в фосфорорг. соед.: 60-70 {o}C; инертная атмосфера; CuX[2]/P[4] = 1-3; CCl[4] = 25-30 об. %; PhMe = 10-20 об. %; Py = 10-20 об. %; ROH = 40-50 об. %. Отмечено, что каталитическая р-ция алкооксилирования P[4] протекает через стадии восстановления Cu(II) белым фосфором с образованием фосфорорг. продуктов и окисления выделяющейся меди тетрахлорметаном.
Синтез, строение и свойства оксимов некоторых 3,7-дизамещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-онов
Автор(ы): Пралиев К. Д.*Берганаева Г. Е.*Жаксибаева Ж. М.*Астафьев Р. В.*Тогызбаева Н. А.*Искакова Т. К.*
Реферат: В связи с отсутствием данных о фармакол. активности О-ацилоксимов бициклононанового ряда синтезированы оксимы 3,7-дизамещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-онов путем взаимодействия бициклических кетонов с гидроксиламином. Установлено, что биспидиновые оксимы в р-ре существуют в конформации \"кресло-кресло\". Ацилированием оксимов хлористым бензоилом получены соотв-щие О-бензоилпр-ные. Отмечено, что большинство синтезированных препаратов представляют маслообразные продукты и для их эффективного использования целесообразно включение молекулы лек. в-ва в молекулу циклодекстрина, которая, создавая эффект молекулярной капсуляции, приводит к улучшению физ.-хим. и даже биол. св-в активного агента. Результаты фармакол. скрининга в ряду синтезированных препаратов показали анальгетическую, противовоспалительную и спазмолитическую активность О-бензоилоксимов 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана.
Стереонаправленность взаимодействия 3-(4-фторфенокси)проп-1-ина с 1,2,5-триметилпиперидин-4-оном
Реферат: Изучено вз-вие 3-(4-фторфенокси)проп-1-ина с 1,2,5-триметилпиперидин-4-оном в условиях р-ции Фаворского и показано образование двух изомерных 1,2,5-триметил-4[3-(4-фторфенокси)проп-1-инил]пиперидин-4-олов. Методами ИК- и ЯМР- спектроскопии установлено строение выделенных изомерных фторфеноксипропиловых пиперидолов. На основании анализа количественного соотношения получающихся изомеров показано, что присоединение 3-(4-фторфенокси)проп-1-ина по карбонильной группе 1,2,5-триметилпиперидин-4-она протекает с высокой стереоселективностью с образованием 89 % бэта-изомера с экваториальным расположением гидроксильной группы.
