Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Кинетика взаимодействия в системах PbO-Na[2]SO[4]-C и ZnO-Na[2]SO[4]-C
Автор(ы): Джантуреев А. Д.*
Объем документа: С. 67-71
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: процессы плавки*свинецсодержащие пыли*сульфат натрия*оксид цинка*оксиды свинца*
Реферат: В связи с необходимостью введения в процесс плавки техногенных свинецсодерж. пылей сульфата натрия и соды рассмотрены р-ции, протекающие в системах PbO-Na[2]SO[4]-C и ZnO-Na[2]SO[4]-C. Изучены скорости вз-вия сульфата натрия в восст. атмосфере с оксидами свинца и цинка. Показано, что приведенные р-ции при плавке пылей не только возможны, но и протекают с большой скоростью, что, как и небольшие величины энергии активации, объясняется участием в процессе жидк. и газ. фаз. На основании одинаковых значений энергий активации для р-ций в рассматриваемых системах при одной и той же степени превращения сделано заключение, что лимитирующей стадией в этих процессах является восстановление сульфата натрия. С помощью хим. и фазового анализов установлено, что при вз-вии сульфата натрия с оксидом свинца образуется металлический свинец, а при вз-вии с оксидом цинка - сульфид цинка.
Превращения бутана на Кынгракском бентоните, содержащем рутений
Реферат: В целях разработки стабильных, не подвергающихся коксообразованию и обладающих сверхк-тными св-вами, активных КТ изомеризаций изучена изомеризация н-бутана на рутениевых КТ, нанесенных на кынгракский бентонит. Проведено сравнение каталитической активности бентонита без обработки, после к-тной обработки и к-тнообработанного с рутениевым нанесением, показывающее возрастание конверсии н-бутана в два раза и выхода изооктана в три раза при использовании последнего образца. Исследовано влияние скорости подачи реагентов и т-ры. В результате чего сделано заключение об образовании на поверхности КТ при повышении т-ры смолоподобных соед. В связи с этим изучено влияние воды на процессы уплотнения и смолообразования олефинов и установлено, что присутствие водяного пара уменьшает коксообразование и способствует увеличению выхода изооктана.
Влияние валентного состояния Fe на каталитическую активность полимермодифицированных нанесенных ферроцианидных комплексов Mn (II) и Cu (II)
Автор(ы): Сафаров Р. З.*Тумабаев Н. Ж.*Селенова Б. С.*Жармагамбетова А. К.*
Реферат: Синтезированы ферроцианидные комплексы марганца (II) и меди (II), закрепленные на поверхности алюмосиликата марки Siral-40, модифицированной азотсодерж. полимерами (полидиметилдиаллиламмония хлорид, полигексаметиленгуанидин - ПГМГ). Полученные полимерметаллические комплексы проявляют каталитическую активность при окислении циклогексана и н-алканов пероксидом водорода в мягких условиях. Методом мессбауэровской спектроскопии показано, что постепенное разрушение низкоспинового комплекса Fe (II), приводящее к накоплению в системе высокоспинового трехвалентного железа, не связанного с CN - группами, снижает каталитическую активность. Установлена макс. стабильность ферроцианидного аниона для образцов систем, модифицированных ПГМГ. Отмечено, что главным каталитическим агентом исследованных систем является ион внутрисферного двухвалентного железа.
Сообщение XIV. Стерическая направленность этинилирования 2-[2-(3\',4\'-диметоксифенил)этил]-3-(3\',4\'-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она
Реферат: Исследовано влияние сочетания диметоксифенильной и диметоксифенилэтильной групп в молекуле азабициклодекана на стереохимию этинилирования. Пространственное строение выделенных индивид. спиртов устанавливали при помощи ИКС, ЯМР Н, масс-спектрометрии и элементного анализа. Расположение заместителей у C эпимерных спиртов определяли с учетом влияния пиридина на хим. сдвиги протонов при С, C и по частоте валентных колебаний аксиальной ОН-группы. Обнаружено, что исследуемые заместители практически не влияют на стереонаправленность присоединения ацетилена. Найдено, что в результате р-ции получается смесь эпимерных по С ацетиленовых спиртов с преимущественным образованием стереоизомера с аксиально ориентированным этинилом.
О влиянии конкурентной адсорбции 2,2\'-дипиридила и комплексов Ni(dipy)[3]{2+}, Fe(dipy)[3]{2+} на электродные реакции с участием Pb(P[2]O[7])[2]{6-} и анионов Te(IV)
Реферат: Исследовано влияние конкурентной адсорбции гетероциклических аминов (2,2\'-дипиридила и 1,10-фенантролина) и их комплексов с ионами металлов на электродные процессы с предшествующими хим. р-циями разной природы с участием двупирофосфатных комплексов свинца и анионов TeO[3]{2-}. Установлено, что адсорбция 2,2\'-дипиридила ускоряет медленную электрохим. стадию восстановления, адсорбированных на ртути моно-пирофосфатных комплексов свинца, образующихся в результате предшествующей хим. р-ции. Обнаружено, что адсорбция трис-дипиридильных комплексов никеля (II) и его внешнесферных ассоциатов с анионами фонового электролита вызывает блокировку поверхности ртутного электрода без изменения Е[1/2] электровосстановления комплексов свинца (II). Показано, что адсорбция указанных аминов, а также внешнесферных ассоциатов Fe(dipy)[3]{2+} c анионами электролита вызывает торможение процесса восстановления анионов теллура.
Синтез и гидратация 1-бензил-4-(феноксипропинил)-пиперидин-4-олов
Автор(ы): Жилкибаев О. Т.*Курманкулов Н. Б.*Ержанов К. Б.*Кашаганова К. Т.*
Реферат: С целью изучения влияния бензильного заместителя у атома азота на акпинольный синтез 4-кетопиперидинов проведена р-ция 1-бензилпиперидин-4-она с феноксипропинами. Строение синтезированных феноксипропинолов устанавливали с помощью ИКС и ЯМР Н. Далее для получения и изучения новых гетероциклических систем проведена их гидратация в условиях р-ции Кучерова. Установлено, что состав продуктов р-ции зависит от условий ее проведения и природы заместителей фенильного радикала, выход продуктов циклизации - от температуры. Показано, что при нагревании (40-60 {o}С) пиперидонов в присутствии 5-20 %-ной серной к-ты и сульфата ртути образуются сложные смеси, включающие незначительные кол-ва бензопирана. Для более направленного получения целевых бензопиранов р-цию гидратации проводили в уксусной к-те в присутствии оксида ртути, что повысило выход продукта до 59 %.
Растворение вольфрама в щелочной среде при поляризации нестационарными токами
Автор(ы): Баешов А. Б.*Абдувалиева У. А.*Журинов М. Ж.*
Реферат: Известно, что анодное растворение тугоплавких металлов, представителем которых является вольфрам, протекает через стадию образования оксидных пленок и с очень малыми ВТ. Для повышения скорости растворения металла и ВТ изучено электрохим. поведение вольфрама при поляризации пром. переменным током, в котором, как выявлено ранее, наблюдается интенсивное растворение титана и молибдена. Исследование проводили в щел. среде при воздействии тока частотой 50 Гц в зависимости от плотности тока, конц-ии и т-ры р-ра, продолжительности электролиза. Найдено, что при поляризации переменным током исследуемые электроды интенсивно растворяются. Дана трактовка механизма протекающих процессов. Показано, что скорость и ВТ растворения металла зависят от условий электролиза. Установлено, что в оптим. условиях ВТ растворения вольфрамовых электродов превышает 80 %.
Окисление фосфида меди тетрахлорметаном в спирте
Автор(ы): Абдреимова Р. Р.*Фаизова Ф. Х.*Бугубаева Г. О.*Борангазиева А. К.*
Реферат: Для развития орг. химии фосфидов переходных металлов и разработки процессов их конверсии в ценные фосфорорг. производные исследовано окисл. разложение фосфида меди в спиртово-пиридиновых р-рах тетрахлорметана при 60-70 {o}C в инертной атмосфере. Установлено, что основным продуктом р-ции является моноалкилфосфит P(O)H(OH)(OR). Обнаружен автокатализ р-ции окисл. алкоголиза фосфида меди образующимся дихлоридом меди. Найдены оптим. условия р-ции и составы реакционного р-ра. Предложен механизм р-ции, включающий стадии формирования поверхностных комплексов с переносом заряда путем окислительного присоединения тетрахлорметана к фосфидам меди и их последующего окислительно-восстановительного распада.
Влияние концентрации алюминия на каталитическую активность, структурные и кислотные характеристики нанесенных Ni-катализаторов на пилларированный монтмориллонит
Автор(ы): Корнаухова Н. А.*Закарина Н. А.*Шаповалов А. А.*Григорьева В. П.*
Реферат: В целях удешевления производства при разработке высокоселективных КТ изомеризации н-алканов созданы и исследованы бесцеолитные никелевые КТ на основе пилларированного Таганского монтмориллонита, относящегося к слоистым алюмосиликатам. КТ готовили методом пропитки матрицы р-ром нитрата никеля по влагоемкости до содержания никеля 5 % во всех образцах. Матрицу готовили из пилларированного монтмориллонита из исходной и активированной форм. В кач-ве пилларирующих агентов использовали олигомерные гидроксокатионы с четырехкоординированным атомом алюминия. Рассмотрено изменение активности, структурных характеристик и кислотных свойств исследуемых образцов в зависимости от конц-ии алюминия (2,5; 5,0; 7,5 ммоль/1 г глины). Определены составы бесцеолитных Ni-катализаторов, характеризующихся высокой изомеризующей активностью.
Исследование сорбции Cu{2+}, Cd{2+}, Zn{2+}, Co{2+} и Pb{2+} из многокомпонентных сульфатных и нитратных растворов полифункциональными анионитами
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Чалов Т. К.*Никитина А. И.*Ковригина Т. В.*Хакимболатова К. Х.*
Реферат: Полифункциональные аниониты, полученные на основе аллилбромида - олигомера эпихлоргидрина - полиэтиленимина и полиэтиленполиамина (АБ-ОЭХГ-ПЭИ и АБ-ОЭХГ-ПЭПА), 1,4-бензохинона - диглицидилового эфира резорцина - гексаметилендиамина и полиэтиленполиамина (БХ-ДГЭР-ГМДА и БХ-ДГЭР-ПЭПА), благодаря наличию перв. и втор. аминогрупп, обладают комплексообразующими св-вами по отношению к катионам ТМ. В связи с этим проведено их исследование при изучении сорбции катионов Cu{2+}, Cd{2+}, Zn{2+}, Co{2+} и Pb{2+} из многокомпонентных сульфатных и нитратных р-ров. Полученные полярографическим методом данные свидетельствуют о прямой зависимости поглотительной способности анионитов прежде всего от структуры, а также от природы катионов, анионов и конц-ии р-ров. Найдено, что анионит БХ-ДГЭР-ГМДА можно использовать для отделения ионов Cd{2+} от других катионов.
