Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: С целью повышения эффективности пр-ва разработан усовершенствованный концентратор (ВЖД) относительно простой конструкции для извлечения золота различной крупности. Особенностью его является подача в межрифлевое пространство под определенным давлением воды. При совместном воздействии центробежных сил и струй разрыхляющей воды, главными критериями, влияющими на эффективность разделения, являются окружная скорость вращения, вязкость пульпы, кол-во разрыхляющей воды, уд. вес минералов, их форма, размеры и др. Заложенные особенности концентратора (возможность применения различного рифления) позволяют извлекать даже пылевидное золото размерами более 5-10 мкм. Сравнение технол. показателей ВЖД с известными центробежными сепараторами показали превосходство разработанного концентратора при извлечении золота, в независимости от природы обогащаемого материала.
Реферат: Отмечено, что 1,3,2-оксазафосфоланы, синтезированные на основе эфедриновых алкалоидов, представляют интерес в связи с применением их для лечения некоторых форм онкологических заболеваний, кроме того они являются удобными объектами для изучения ряда теор. вопросов орг. химии. В ст. представлены результаты работ по основным методам синтеза 1,3,2-оксазафосфоланов. Показано, что синтез осуществляется в результате р-ции гетероциклизации эфедриновых алкалоидов под действием фосфорилирующих агентов. Описаны структуры полученных соед. и механизмы р-ций. Приведены результаты исследований на противоопухолевую активность, показывающие, что алленовые 1,3,2-оксазафосфоланы подавляют опухолевые штаммы рака. Сделано заключение, что возможности хим. модификации эфедриновых алкалоидов имеют широкие перспективы в плане получения на их основе новых БАВ.
Растворение вольфрама в солянокислой среде при поляризации промышленным переменным током
Автор(ы): Баешов А. Б.*Абдувалиева У. А.*Журинов М. Ж.*
Реферат: С целью создания эффективных методов переработки вольфрамсодерж. отходов исследовано анодное окисление металла в кислой среде. Показано, что растворение вольфрама при поляризации постоянным током в солянокислых р-рах практически не происходит вследствие образования толстых слоев оксидов металла. В связи с этим изучена поляризация пром. переменным током с частотой 50 Гц при различных плотностях тока на вольфрамовых электродах (2000-9000 А/м), конц-иях электролита (0,25-1,0 М), т-рах (10-60 {o}C) и продолжительности электролиза (2,5-60 мин). Установлено заметное растворение электродов, объясняемое протеканием тока в двух направлениях. Отмечено, что в катодном полупериоде поверхностные оксидные пленки не утолщаются, так как частично восстанавливаются, но в то же время обратного восстановления вольфрамат-ионов не происходит из-за высокого перенапряжения.
Переработка растворов вольфрамата натрия, полученных после выщелачивания продуктов спекания вольфрамитового концентрата с карбонатом натрия
Реферат: Исследовано гидролитическое осаждение вольфрама из р-ров вольфрамата натрия, полученного после щел. выщелачивания вольфрамовой к-ты. Отмечено, что дестабилизирующими факторами, влияющими на процесс выделения металла в виде малор-римых соед., являются к-тность р-ров, тип минеральной к-ты (серная, соляная, азотная), т-ра процесса и присутствие комплексообразующих и затравочных компонентов. Сочетанием методов рентгеноструктурного анализа, термогравиметрии и ИКС проанализировано их влияние на состав и структуру соед. в фазе осадка. Показано, что, по сравнению с другими исследуемыми к-тами, осаждение из азотнокислых р-ров способствует формированию более полимеризованных соед. и позволяет достичь высокой степени осаждения вольфрама при т-ре 75-95 {o}С. Полученные результаты представляют интерес для разработки технологии, снижающей нагрузку на сорбционный передел и сокращающей расход ионообм. смолы и продолжительности процесса переработки отходов.
Электрокаталитический метод получения порошков палладия
Автор(ы): Баешов А. Б.*Иванов Н. С.*Журинов М. Ж.*
Объем документа: С. 11-14
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: палладиевые порошки*окислительно-восстановительные системы*каталитические системы*выход по току*катионы металлов*
Реферат: Отмечена перспективность порошковой металлургии при создании новых материалов с заданными св-вами. Рассмотрены методы получения палладиевых порошков и указаны их недостатки, заключающиеся, в частности в низком ВТ. С целью повышения ВТ образования порошка палладия использована окисл.-восст. каталитическая система катионов металлов. Изучено влияние различных факторов на ВТ восстановления палладия: конц-ии КТ, катодной плотности тока, конц-ии Pd(II), конц-ии серной к-ты и продолжительности электролиза. Установлено, что в присутствии окисл.-восст. систем побочный процесс восстановления водорода практически исключается и катодный ток может полностью расходоваться на формирование порошков палладия. Описан механизм участия электрокатализатора в электродном процессе, как посредника между катодом и ионами палладия. Показано, что в оптим. условиях ВТ повышается на 24-85 %.
Электровосстановление Pt(IV) на титановом электроде
Автор(ы): Грушина Н. В.*Егорова М. Н.*Нигметова Р. Ш.*Чанышева И. С.*
Реферат: Методом снятия вольт-амперных кривых на титановом (TiЭ) и платиновом (PtЭ) электродах в области потенциалов от 1,04-1,24 до 0,64-(-0,06) В исследовано электровосстановление платины(IV) в хлоридно-хлорнокислых электролитах при т-ре 70 {o}C. В отличие от РtЭ на кривых ТiЭ выявлен один пик, охарактеризованный восстановлением Pt(IV) до Pt(0). На основании зависимости тока и потенциала от конц-ии Pt(IV) и скорости развертки потенциала сделано заключение, что процесс имеет кинетические параметры, описываемые ур-нием для процесса с лимитирующей стадией переноса одного электрона при альфа = 0,5 и n = 1. Отмечено, что кинетика и механизм процесса зависят от материала электрода: на PtЭ присутствует замедленная адсорбционная стадия в электродной р-ции, а на ТiЭ адсорбция ионов Pt отсутствует и создаются условия для формирования мелкокрист. блестящих платиновых покрытий.
Стабилизация ионов Аg(II) в присутствии 2,2\'-дипиридила
Реферат: С целью получения стабильных необычных валентных состояний ионов металлаизучены электродные процессы с участием дипиридильных комплексов Ag(I) и Ag(II). Для этого потенциометрическим и вольтамперометрическим методами на вращающихся дисковых электродах из стеклоуглерода, платины и никеля исследованы равновесия в системе Ag{+}/Ag с 2,2\'-дипиридилом и cоотв-щие электрохим. р-ции Ag(I) и Ag(II) в 0,1М NaF и 0,1М Na[2]SO[4]. Выявлено ступенчатое комплексообразование с формированием моно- и бисдипиридильных комплексов Аg(I). Установлено, что бисдипиридильные комплексы Аg(dipy)[2]{+} обратимо окисляются на всех исследуемых электродах без изменения состава внутренней координационной сферы с образованием Аg(dipy)[2]{2+}. Определены состав и устойчивость исследуемых комплексов серебра (I) и серебра (II).
Изучение электрохимических свойств родия в солянокислой среде при поляризации промышленным переменным током
Реферат: С целью извлечения родия из отработанных КТ, с поверхностей техн. оборудования, а также из металлических отходов в виде лома исследовано электрохим. поведение металла в солянокислой среде при поляризации пром. переменным током частотой 50 Гц. Изучено влияние различных параметров на ВТ растворения родия: конц-ии к-ты, плотности тока на родиевом и титановом электродах, продолжительности электролиза, т-ры р-ра, частоты переменного тока. Выявлено, что при поляризации пары электродов родий - родий последний практически не растворяется, а пары электродов \"родий - титан\" родий растворяется с относительно высокими ВТ, достигая в оптим. условиях (5 н р-р соляной к-ты, i[Ti] = 2500 A/м, i[Rh] = 500 A/м, t = 0,5 ч) практически 50 %, что более чем в 6 раз выше, по сравнению с поляризацией постоянным током.
О поверхностной активации Те(0) на ртутном капающем электроде
Автор(ы): Стацюк В. Н.*Фогель Л. А.*
Объем документа: С. 26-29
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: электровосстановление ионов Те IV*ртутно-капельный электрод*адсорбция Те 0*полярограммы*
Реферат: Методами постоянной и переменно-токовой полярографии исследовано электровосстановление ионов Те(IV) на р.к.э. в р-рах серной к-ты, фторида натрия и аммиачно-хлоридном р-ре (рН=10). На классических полярограммах зафиксированы две волны, охарактеризованные, как волна адсорбированного на ртутной капле теллура и как восстановления ионов металла на электроде. Анализ переменно-токовых полярограмм подтвердил наличие на поверхности электрода элементного теллура. Установлено, что максимум тока адсорбции не является фарадеевским и обусловлен возникновением тангенциальных движений на поверхности ртутного электрода при адсорбции Те(0). Отмечено, что адсорбция НgTe в условиях проведенных экспериментов заметной роли не играет. Определены адсорбционные параметры ртутного электрода - величина поверхностного избытка и площадка электрода, покрытая Те(0).
Исследование активности катализаторов на основе гетерополисоединений 12 ряда, нанесенных на природные сорбенты, в реакциях окислительной конверсии С[3]-C[4] алканов. II. Окислительное дегидрирование в пропилен
Автор(ы): Абдухалыков Д. Б.*Савельева Г. А.*Досумов К. Д.*
Реферат: Изучено влияние условий р-ции на окисл. дегидрирование пропан-бутановой смеси на установке, позволяющей избежать глубокое окисление образующихся продуктов. Показано, что на КТ = 15 мас. % H[3]PW[12]O[40]/клиноптилолит в продуктах р-ции наряду с пропиленом, этиленом и бутиленом образуются кислородсодерж. продукты, а также продукты крекинга (СН[4], CO[2], H[2]). Установлено, что наибольшие выходы кислородсодерж. продуктов образуются в области 500 - 600 {o}C, а олефинов в зависимости от соотношения реагирующих компонентов - 100-800 {o}C. Оптим. соотношением С[3]-C[4]:О[2] для синтеза пропилена является 2:1, на котором при т-ре 200 - 300 {o}C достигается произ-сть 1246 л/кг*Кт*ч. Сделано предположение, что активность исследуемого КТ по сравнению с высокопроцентными КТ обусловлена наличием аморфной фазы, способствующей более высокой произ-сти в указанной р-ции.
