Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Отмечено, что большинство природных полифенольных соед. обладают широким спектром биол. активности и вследствие наличия в структуре различных р-ционноспособных центров и функциональных групп имеют большие возможности для хим. модификаций. В связи с этим, исследованы основания Манниха, синтезированные на основе полифенольных соед. Р-ция проводилась между пиностробином, флаваноном с бензопирановым скелетом, аминок-той и формальдегидом при длительном нагревании при 85-90 {o}C в среде сп. Образованные, в ходe приведенной в ст. р-ции, 8-аминоацетилметилпр-ные пиностробина (2) и (3) - бесцв. крист. в-ва, нер-римые в воде. Данные ИКC и ПМР показывают, что в соед. (2) и (3), в отличие от исходных хромонов, появляются сигналы аминок-тного остатка и протонов метиленовой группы, а протоны фенольного гидроксила проявляются в виде уширенного пика в области 11-12 м.д.
Оолиттi кошкыл темiр кенiн кyйдiру процесiне суйык комiрсутегiнiн ыкпалын зерттеу
Автор(ы): Кочегина Е. В.*Мухтар А. А.*Байкенов М. И.*Талапкеров Д. А.*
Реферат: Исследованы процессы термической дегидратации и восстановления оолитового бурожелезнякового конц-та, предварительно обработанного жидким углеводородным восстановителем (гудроном). Оолитовые образцы, взятые из Лисаковского гравитационно-магнитного конц-та, имеют состав, %: Fe[общ] - 50,4; Al[2]O[3] - 3,84; SiO[2] - 0,98; CaO - 0,14 и др. Хим. состав гудрона, %: С - 85,65; Н - 10,85; О - 1,0; S - 3,5; N - 2,5. Процессы обжига, обработанных гудроном, и необработанных образцов проводили при т-рах 500, 600, 700, 800 {o}С в течение 15-60 мин. Дегидратацию образцов устанавливали путем взвешивания исходного и обожженного продуктов, степень восстановления - определением проц. содержания вюстита (FeO). Найдено, что предарительная обработка оолитовых конц-тов жидким (бензол) гудроном позволяет снизить т-ру дегидратации и восстановления на 100-150 {o}C.
Диаграмма потенциал-рН системы цинк-мышьяк-вода
Автор(ы): Омаров Х. Б.*Сагиндыкова З. Б.*Абсат З. Б.*Алдабергенова С. К.*
Объем документа: С. 70-73
МРНТИ: 31.17.15
Ключевые слова: системы Zn[3](AsO[4])[2]-H[2]O*системы Zn[2]As[2]O[7]-Zn(AsO[3])[2]-H[2]O*диаграммы потенциал-рН*мышьяк*цинк*
Реферат: Изучены физ.-хим. закономерности поведения мышьяка и цинка в окисл.-восст. и обменных р-циях в водной среде. Метод с использованием Е и рН в кач-ве характеристических переменных позволяет строить диаграммы устойчивости минералов при описании р-ций с участием ТВ и р-ренных компонентов. В связи с этим, используя известные термодинамические данные построены диаграммы потенциал-рН систем Zn[3](AsO[4])[2]-H[2]O и Zn[2]As[2]O[7]-Zn(AsO[3])[2]-H[2]O. Впервые показаны области существования ортоарсената, пироарсената и метаарсената цинка. Установлено, что ортоарсенат цинка имеет обширную зону устойчивости в пределах от 0,05 до 13,28 и потенциале от -0,657 до 2,0 В. Полученные результаты позволяют предполагать возможность осаждения мышьяка соед. цинка из слабокислых р-ров и представляют интерес для направленного синтеза соед. и вывода мышьяка из произв. цикла.
Электрокаталитическое гидрирование альфа-ацетофеноноксима на скелетных ферромагнитных катализаторах
Реферат: С целью выявления оптим. КТ для получения альфа-фенилэтиламина с высоким выходом изучено электрокаталитическое поведение альфа-ацетофеноноксима в водно-щел. среде (5 и 20 % КОН) при 20-25 {o}C и плотности тока 10-40 А/дм. Использованы скелетные никелевые, кобальтовые, железные и медные КТ. Установлено, что изменение природы КТ приводит к различным значениям коэф. использования водорода и выхода альфа-фенилэтиламина, который максимален при электровосстановлении на кобальте и составляет 98 %. Полученные результаты подтверждают водородный механизм процесса. Показано, что никелевые и кобальтовые КТ могут эффективно применяться без потери активности много раз, природа р-рителя не оказывает существенного влияния на процесс восстановления. Методом многофакторного планирования эксперимента определены оптим. условия для получения продукта с выходом 99,9 %.
Высокотемпературное окисление сульфидов в присутствии поверхностно-активных веществ
Реферат: Систематизированы закономерности окисл. превращения сфалерита, галенита и пирита в сернокислых средах в присутствии ряда известных и новых ПАВ. Отмечено, что по эффективности устранения экранирующего эффекта пленок расплавленной элементарной серы наилучшей функциональной активностью обладают лигносульфонатсодерж. продукт КБТ и ряд алифатических аминов (АС) с длиной радикала не менее С[6]. Выявлено, что введение ионов меди ускоряет (в интервале т-р 390-420 К) окисление галенита в 1,4-1,5, сфалерита - 1,5-1,8 и пирита - в 3,0-3,1 раза. Приведены рекомендации, полезные для технол. целей. Установленные закономерности окисления минералов использованы при обосновании режимов выщелачивания разносортных конц-тов и промпродуктов, а также при разработке статических и динамических моделей и создании адаптивной АСУТП цинкового купороса на Николаевской фабрике.
Реферат: Изложены теор. и метод. аспекты, расширяющие представления о процессах гидрохим. окисления сульфидов (сфалерита, галенита, халькопирита и пирита) с участием ПАВ. Указан ряд наиболее важных физ.-хим. факторов, определяющих направления интенсивного, селективного и количеств. извлечения металлов при выщелачивании технол. объектов. Отмечено, что приведенные факторы способны в разной степени повлиять: на направление и механизм окисления минералов; на окисл. активность молек. кислорода; динамику окисления промежуточных продуктов; развитие р-ций втор. сульфидирования соед. меди; процессы гидратообразования и развитие ряда контактных процессов на межфазных границах. Прогнозирование по многофакторным ур-ниям процесса окисл. разл. сфалерита показало, что перспективным фактором интенсификации является т-рный режим, позволяющий сократить продолжительность процесса в 2 раза.
Исследование кинетики каталитической гидрогенизации антрацена с использованием метода равновесно-кинетического анализа
Реферат: С использованием метода равновесно-кинетического анализа, позволяющего получать комплексную кинетико-термодинамическую информацию, изучена кинетика каталитической гидрогенизации антрацена. Исследования проводили в присутствии КТ из пирита и активированного бентонита, позволяющих создавать наибольшую скорость суммарной р-ции гидрирования антрацена. На основании эксперим. данных, при т-рах 648, 673 и 698 К определены значения равновесной степени реагирования и рассчитаны К[рав]. Приведены значения энергии Гиббса р-ции гидрогенизации, рассчитанные по ур-нию Вант-Гоффа, и данные констант скорости обратной р-ции. Отмечено, что полученные положительные значения энергии Гиббса подтверждаются эксперим. данными и свидетельствуют о малой вероятности протекания р-ции при станд. давлении 1 атм.
Изучение кинетики процесса цементации перренат-иона свинцовым порошком
Автор(ы): Каримова Л. М.*Малышев В. П.*Фигуринене И. В.*
Реферат: Изучена кинетика процесса цементации перренат-иона свинцовым порошком в солянокислой среде при мольном соотношении Рb:Re = 1:1. Мол. конц-ия перрената составила 0,05, дисперсность свинцового порошка - 0,0615, продолжительность опыта - 360 мин. Отмечено, что в процессе цементации при постоянном перемешивании р-ра свинец покрывается черным осадком за первые 5 мин, далее скорость процесса плавно падает. Построены зависимости концентрации перренат-иона от продолжительности процесса при т-рах 293, 303 и 323 К, показывающие практ. совпадение данных для 303 и 323 К. Это свидетельствует о быстром накоплении осадка на порошке восстановителя, начиная с 303 К, что приводит к замедлению р-ции. Установлено, что процесс лимитируется диффузией перрената к зернам цементатора. Рассчитан радиус перренат-иона и энергия Гиббса иона Рb{4+}.
Электрохимическое поведение анабазина в катодной области потенциалов
Реферат: С целью получения менее токсичных биоактивных пр-ных и выяснения способности пиридинового кольца вызывать каталитическое выделение водорода изучено электрохим. поведение алкалоида анабазина в катодной области потенциалов. Путем снятия вольтамперных кривых выявлено наличие трех волн, интерпретируемых, первая (I), как адсорбционная предволна, вторая (II) - основная волна обратимого разряда анабазина, третья (III) - волна каталитического выделения водорода. Сделано предположение, что продукты процесса, отвечающего (I) и (II) волнам, не зависят от рН р-ра и вначале димеризуются вблизи поверхности электрода, а затем димеры медленно разлагаются с регенерацией исходного анабазина. Показано, что (III) волна аналогична необратимым каталитическим волнам водорода, вызываемым другими КТ. Определены значения констант диссоциации анабазина: рК\'= 3,5 и рК\'\'= 9,4.
Влияние носителей на активность марганцевых катализаторов
Реферат: Отмечено, что наиболее активными, обеспечивающими высокий выход продуктов окисл. дегидродимеризации метана, являются марганцевые (Мn) КТ. Для улучшения их св-в и получения новых по составу носителей и КТ используют режим СВС. В связи с этим при т-рах 920-1120 К исследованы КТ, содерж. в исходной шихте 3,5 % КМО[4], приготовленные методом СВС с традиционными носителями: MgO, Al[2]O[3] и SiO[2] + MgO. Установлено, что природа носителя является наиболее существенным фактором, определяющим каталитические св-ва Мn СВС-КТ. КТ, содерж. в своем составе MgO и SiO[2] + MgO, уступают по активности КТ, содерж. Al[2]O[3]. Показано, что на КТ с носителем Al[2]O[3] при т-ре 1070 К и объемной скорости 500 ч{-1} выход этилена составил 25,9 %, возрастают также и селективность процесса и степень конверсии. Указана определяющая роль на селективность т-ры и времени контакта.
