Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследовано электрохим. поведение бронзы (сплав медь-олово) при поляризации пром. переменным током частотой 50 Гц в водном р-ре сульфата натрия. Изучено влияние на ВТ растворения сплава различных факторов: плотности тока, конц-ии электролита, т-ры, продолжительности электролиза и частоты переменного тока, в результате чего подобраны оптим. условия протекания процесса. Проведено сравнение действия переменного и постоянного токов на растворение бронзы и показано преимущество первого способа, позволяющего предотвратить процесс пассивации поверхности электрода оксидной пленкой, за счет чего возможны высокие ВТ. Установлено, что в зависимости от условий электролиза растворение бронзы протекает с образованием оксидов или гидроксидов меди (II) и олова (II). Отмечено, что полученные результаты открывают возможность селективного извлечения меди и олова из сплава бронзы.
Термодинамические характеристики процессов комплексообразования переходных металлов с карбамидом
Автор(ы): Амерханова Ш. К.*Хаирова Г. К.*Серикпаева Д. С.*Шляпов Р. М.*
Реферат: С целью количеств. оценки процессов комплексообразования рассчитаны важные термодинамические параметры (энергии Гиббса, энтальпии и энтропии), а также К[уст] комплексов ионов переходных металлов с карбамидом в широком интервале ионной силы и т-ры. Установлено возрастание устойчивости комплексов в ряду: железо-медь-хром, что объясняется большей комплексообразующей способностью иона хрома (III) вследствие наличия незаполненых d-орбиталей и большего ионного радиуса и заряда. Выявлено, что образование комплексов хрома происходит за счет координации аминогрупп мочевины вокруг иона Cr (III), формирование же комплексов меди с мочевиной сопровождается образованием связей с аминогруппой и карбонильным атомом кислорода. При увеличении ионной силы из-за дегидратирующего действия фонового электролита наблюдается возрастание стабильности образующихся комплексов.
Особенности фазовых переходов мезогенных соединений
Автор(ы): Агельменев М. Е.*Мулдахметов З. М.*Вородюхин В. Н.*Братухин С. М.*Валеев Д. Ф.*
Реферат: Методом молек. динамики исследовано поведение мезогенной системы при изменении т-ры в присутствии подложки, способствующей приближению моделирования к реальным условиям. Для исследования использован набор программ под общим названием GROMACS, предназначенный для моделирования поведения молек. систем при изменении т-ры и давления. Проведены параллельные отжиги при воздействии каждой т-ры на один и тот же кластер. В кач-ве объекта изучения выбрано модельное соед. 4-метоксибензилиден-4\'-бутиланилин (МББА) (т.пл. 294 К, т-ра просветления 320 К). Установлено влияние подложки на характер изменения давления и объема. Показано, что гибкость и протяженность мезогенных молекул способствуют сложному изменению теплоты образования молекул при т-рном воздействии. Выявлена динамика поведения молекул кластера в т-рном интервале существования мезофазы.
Концентрационные зависимости констант устойчивости комплексов йод-йодид-аминокислота в водных растворах сахарозы
Автор(ы): Амерханова Ш. К.*Серикпаева Д. С.*Кутжанова К. Ж.*
Объем документа: С. 26-28
МРНТИ: 31.15.25
Ключевые слова: комплекс йод-йодид-аминокислота*сахароза*константы устойчивости*энтальпия*энтропия*
Реферат: Для выяснения биол. процессов, протекающих в живых организмах, потенциометрическим методом исследовано влияние сахарозы на устойчивость комплекса йод-йодид-аминок-та. Выбор объекта обусловлен присутствием йода, обладающего хорошими биол. св-вами и сахарозы, выполняющей ф-цию рецептора для определенных клеток и соед. Найдены K[уст] комплекса при разных т-рах (298,15 - 318,15 К) в присутствии и отсутствии сахарозы и по т-рной зависимости рассчитаны изменения энтальпии и энтропии процесса. Установлено понижающее действие сахарозы на устойчивость комплекса йод-йодид-аминок-та, что связывается с дестабилизацией комплекса, вследствие конкуренции между молекулами сахарозы и трийодида за нахождение во внеш. гидратной оболочке аминок-ты. При этом характер протекания данных процессов объясняется индивид. особенностями последних.
Квантово-химическое исследование структуры хелатного мостика в 3,6-ди-трет-бутил-2-оксифеноксиле
Автор(ы): Курманова А. Ф.*Бимаганбетова А. О.*Масалимов А. С.*
Реферат: В связи с наличием пятичленного хелатного мостика (ПХМ) в ортооксифенокслах, приводящего к быстропротекающей равновесной изомерии и таутомерии, для класса этих соед. характерна двойственная р-ционная способность. В cт., методами современной квантовой химии, исследованы структуры хелатного мостика в 3,6-ди-трет-бутил-2-оксифеноксиле и сделаны расчеты внутримолек. разрыва связи в ПХМ незамещ. ортооксифеноксила, пирокатехина и 3,6-ди-трет-бутилпирокатехина. Определена большая прочность ПХМ в диамагнитном пирокатехине, чем в парамагнитном ортооксифеноксиле. Установлено, что при повороте ОН-группы на 180 {o} в обеих молекул. системах образуются энергетические минимумы, соотв-щие полному разрушению ПХМ. Выявлено, что введение объемных трет-бутильных групп в оксифеноксил и пирокатехин повышает активационный барьер заторможенного вращения гидроксильной группы.
Yш компонентты MgSO[4]-NiSO[4]-H[2]O, MgSO[4]-CuSO[4]-H[2]O жyйелерiнiн 50 {o}C температурадагы ерiгiштiк диаграммалары мен гидраттык сан молшерi арасындагы байланыс
Реферат: В связи с длительностью эксперим. исследований изучение трехкомпонентных водно-солевых систем MgSO[4]-NiSO[4]-H[2]O, MgSO[4]-CuSO[4]-H[2]O проведено путем расчета р-римости солей в них по значениям чисел гидратации электролитов при 50 {o}C. Приведен ход рассуждений и соотв-щие ф-лы, позволившие впервые рассчитать и построить диаграммы р-римости вышеуказанных трех- и, составляющих их, двухкомпонентных систем при 50 {o}C. Используя известные закономерности и р-римость солей в трехкомпонентных системах, проверена достоверность состава изоактивных бинарных р-ров и всех остальных составов системы.
Изучение влияния промоторов на активность марганцевых катализаторов
Реферат: Для ускорения процесса окисл. дегидродимеризации метана применяют гетерог. КТ, активность которых можно поднять путем введения промоторов, повышающих дефектность по кислороду. В работе исследовано влияние промотирующих добавок (LiCl, NaCl) на активность марганцевых КТ, полученных методом СВС. Изучение влияния конц-ии промотора показало, что наибольшей активностью обладают КТ, пропитанные 20 % р-ром хлорида лития. Подобраны оптим. условия пропитки: т-ра 1070 К; cоотношение метан : кислород = 1 : 1; проведение пропитки LiCl после СВС, что позволяет получать на выходе 25,9 % масс. этилена. Установлено, что пропитка хлоридом натрия нецелесообразна, так как выход этилена в этом случая ниже в 2-3 раза, чем при пропитке LiCl. Сделано заключение, что присутствие LiCl в КТ значительно повышает их селективность и позволяет с высоким выходом получать С[2]-УВ.
Окислительная дегидродимеризация метана на марганцевых СВС-катализаторах
Реферат: Применение гетерог. КТ при проведении одностадийного непрерывного способа окисл. дегидродимеризации метана (ОДМ) является перспективным направлением, позволяющим увеличить скорость р-ции разл. исходных УВ и образования низших олефинов. В связи с этим изучена ОДМ на марганцевых СВС-КТ с целью нахождения условий эффективного превращения метана в целевые продукты. Исследования проводились на КТ, содерж. 48,9; 26,8 и 3,5 % КMnO[4]. Выявлено, что при понижении конц-ии КMnO[4] выход этилена возрастает от 17 до 25,9 % масс. Этому способствует также повышение т-ры р-ции от 920 до 1070 К, в результате чего выход этилена растет с 11,2 до 17,4 % масс. Наилучшие результаты получены при соотношении СН[4]:O[2] = 1:1; при изменении объемной скорости 500 ч{-1}. Установлено, что в оптим. условиях конверсия составляет 30, а селективность образования этилена - 86,3 %.
Спектральные и люминесцентные свойства димеров оксазинового красителя
Автор(ы): Ибраев Н. Х.*Зикирина А. М.*Тенчурина А. Р.*Мулдахметов З. М.*
Реферат: Приведены результаты исследования спектрально-люминесцентных св-в хим. димера оксазинового красителя и молек. агрегатов красителя в р-рах. Спектры поглощения и ФЛ материнского красителя и хим. димера в сп. показали, что коротковолновый максимум приходится на длину волны - 530 нм, а длинноволновый - на 565 нм, спектр ФЛ димера состоит из одной полосы с длиной волны 648 нм, которая сдвинута в длинноволновую область по сравнению со спектром ФЛ мономерных молекул. В бинарной смеси этанол - вода установлено возникновение молек. агрегации при добавлении воды в спиртовый р-р красителя: димеров с линейным расположением моментов перехода - при конц-ции воды 20 - 40 %. При увеличении соотношения воды образуются димеры, плоскости хромофоров в которых становятся параллельно друг к другу, вследствие чего они не обладают заметной флуоресцентной способностью.
Синтез, строение и свойства ацетиленовых 1,3-оксазолидинов на основе эфедриновых алкалоидов
Автор(ы): Газалиев А. М.*Султанов А. С.*Кабиева С. К.*Нуркенов О. А.*
Реферат: Отмечено, что соед., сочетающие в молекуле одновременно ацетиленовый фрагмент и оксазолидиновый цикл, могут стать прекрасными синтонами в синтезе трет. ацетиленсодерж. аминоспиртов и являются интересными объектами для стереохим. исследований. В связи с этим для изучения процесса образования оксазолидинов в среде абсолютного бензола проведена конденсация эфедриновых алкалоидов с ацетиленсодерж. салициловым альдегидом. В кач-ве исходных продуктов синтезированы о-(1-фенилпропин-1-окси)бензальдегид и фенилпропаргиловый альдегид, из которых путем вз-вия с l-эфедрином и d-псевдоэфедрином получены фенилпропаргил- и ацетиленсодерж. 1,3-оксазолидины. На основе данных ТСХ и ПМР-спектров установлено, что процесс циклизации эфедриновых алкалоидов с вышеуказанными альдегидами протекает стереоселективно и в результате р-ции образуется только один стереоизомер.
