Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: В связи с широким использованием пр-ных бензимидазола в различных областях науки, техники, медицины и хоз. деятельности проведен анализ литературных данных по соед., содерж. бензимидазольное ядро. Наличие нескольких р-ционных центров в молекуле бензимидазола открывает широчайшие синтетические возможности для получения разнообразных функциональных пр-ных. Напр., конденсацией 1,4,5,8-нафтоилентетракарбоновой к-ты (III) в кислой среде получают красители, синтезированы соед., проявляющие антигельминтную активность, для исследования противоконвульсионной активности получены бромированные пр-ные. Наиболее часто используются св-ва соед. ряда бензимидазола, связанные со спецификой распределения электронной плотности в их молекулах, среди которых склонность к люминесценции и ФЛ, комплексообразованию и др. Предложено использование пр-ых бензимидазола в кач-ве БАВ.
Синтез и некоторые превращения карборанилзамещенных альфа-хлорметиловых эфиров
Автор(ы): Казанцев А. В.*Емельянова О. В.*Горин Е. Г.*
Реферат: В связи с малоизученностью химии галоидэфиров, имеющих широкое использование в результате многообразия хим. св-в и превращений, целью настоящей работы явилась разработка препаративного метода синтеза карборанилзамещ. альфа-хлорметиловых эфиров и исследование их св-в. Синтез галоидэфиров проведен по модифицированному методу Ведекинда, предусматривающему насыщение смеси спирта с сухим параформом (вместо используемого обычно формальдегида) сухим хлористым водородом при охлаждении до -5 {o}С. В кач-ве исходных соед. выбраны перв. и втор. карборановые спирты, синтезированные по представленным схемам. Показана перспективность использования параформа при синтезе хлорэфиров, как для перв., так и втор. спиртов. Отмечено, что синтезированные альфа-хлорметиловые эфиры отличаются высокой токсичностью и склонностью к полимеризационным превращениям.
Реферат: Рассмотрены св-ва 2-замещ. 1,3-оксазолидинов на основе эфедриновых алкалоидов. Показано, что они представляют собой оптически активные пятичленные гетероциклические соед., в состав которых, наряду с атомами углерода, входят атомы азота и кислорода, в связи с чем могут служить интересными объектами при изучении механизмов р-ций, стереоструктуры орг. соед. и стереоселективности процессов. Классическим вариантом их синтеза является конденсация альфа,бэта-аминоспиртов с альдегидами и кетонами в среде различных р-рителей, природа которых определяет течение процесса, либо с образованием одного стереоизомера, либо смеси изомеров. Механизм получения 1,3-оксазолидинов предполагает атаку нуклеофильным атомом азота электронодефицитного атома углерода карбонильного соед. с выделением полуаминаля, который подвергается внутримолек. атаке ОН-группой с образованием оксазолидинового кольца.
Химия и фармакология некоторых моносахаридов и их производных
Автор(ы): Нуркенов О. А.*Газалиева М. А.*Кулаков И. В.*Бессонов Д. В.*Айнабаев А. А.*
Реферат: Отмечено, что в последние годы происходит развитие взаимосвязи химии природных соед., фармакологии, медицины, стереонаправленного орг. синтеза и химии углеводов. Указано, что изучение хим. поведения углеводов, зависимости между физ., хим. и биол. св-вами и способов изменения этих св-в, путем изменения структуры, связано прежде всего с развитием химии моносахаридов. Проведен анализ современного состояния химии и фармакологии моносахаридов и их пр-ных. Выявлено, что наибольший интерес вызывают, входящие во многие антибиотики, моносахариды, содерж. аминогруппу или серу, лишенные одной или нескольких гидроксильных групп, имеющие удлиненную цепь углеродных атомов. Сделано заключение, что в последнее время происходит бурное развитие синтетической химии моносахаридов, особенно химии С-гликозидов, N-гликозидов, дезокси-, амино-, оксо- и других пр-ных.
Влияние условий на процесс этинилирования ацетона и синтезатетраметилбутиндиола
Автор(ы): Слухай О. Л.*Арбузов В. А.*Казанцев А. В.*
Реферат: Изучено влияние различных параметров на процесс этинилирования ац. и синтез тетраметилбутиндиола (ТМБД), широко применяющегося в пр-ве высококачеств. аналогов натурального каучука, лаков, клеев, противокоррозионных и парфюмерных композиций, витаминов и флотореагентов. Исследования проводили в кинетической области гетерофазной р-ции при заданных скоростях подачи ацетилена и т-рах 20-50 {o}C, используя в кач-ве р-рителей эфир, бензол, н-ВБЭ, ац., ДМСО, диоксан и толуол. Установлено, что оптим. для процесса этинилирования ац. и, следовательно, получения ТМБД является т-ра 35 {o}С, при которой степень превращения составляет 0,8, селективность процесса - 93,56 %, выход целевого продукта - 78,85 %. Изучение влияния природы р-рителей показало, что для синтеза ТМБД следует применять неполярные р-рители (эфир, толуол).
2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазолдын моноорынбасылган туындыларынын реакцияга салыстырмалы кабiлеттiлiгi
Автор(ы): Аяпбергенов К. А.*Аширбекова А. К.*
Объем документа: С. 66-68
МРНТИ: 31.21.17
Ключевые слова: алкилтиадиазолы*бензилтиадиазолы*производные 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола*гетероатомная модель приближения*
Реферат: Расчетным путем, используя гетероатомную модель приближения, исследована р-ционная способность монозамещ. алкильных [R = CH[3] (1); C[2]H[5] (2); C[3]H[7] (3)] и бензильных [R = CH[2]-C[6]H[5] (4)] пр-ных 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола. Полученные теор. результаты подтверждены, проведенными впоследствии С. Д. Фазыловым и М. К. Ибраевым эксперим. данными. Ряд активности соед., как приведено в табл., располагается в след. последовательности: метилтиадиазол >/ этилтиадиазол >/ пропилтиадиазол >/ бензилтиадиазол. Отмечено, что р-ционная способность бензилтиадиазола примерно в три раза ниже таковой алкилтиадиазолов.
N-ацетилколамин в синтезе новых эфироамидов фосфористой кислоты
Автор(ы): Салькеева Л. К.*Нурмаганбетова М. Т.*Минаева Е. В.*Кенжетаева С. О.*
Реферат: Для решения спорных вопросов механизма сложнопротекающих р-ций исследован процесс переамидирования тетраэтилдиамидо-трет-бутилфосфита (I) N-ацетилколамином (II). Замечено, что вместо ожидаемого трет-бутил-N-ацетил-1,3,2-оксазафосфолана обнаруживается продукт монопереамидирования с участием ОН-группы N-ацетилколамина, следовательно, вместо двух молей диэтиламина выделяется только один экв., идентифицированный как по физ. константам, так и в кач-ве гидрохлорида диэтиламина. Сделано предположение, что вследствие понижения основности аминогруппы за счет сопряжения с карбонильной группой, переамидирование начинается с атаки ОН-группы N-ацетилколамина. Синтезирован О-трет-бутил-О-(N-ацетиламидоэтил) диэтиламидофосфит (III), в ИК-спектре которого отсутствуют следы исходного N-ацетилколамина, обнаружены полосы поглощения ацетамидной, NH-, Р-О-С-групп.
Исследование химического состава корней Ферулы Джунгарской
Автор(ы): Жокижанова С. К.*Мерхатулы Н.*Крюков А. А.*Ерниязова Б. Б.*Адекенов С. М.*
Реферат: C целью выделения и изучения св-в новых сложных эфиров исследованы корни Ферулы Джунгарской, заготовленной в период полной спелости семян растений в Карагандинской области. Измельченные сухие корни трижды настаивали сп. при т-рах 50-60 {o}C. Полученный экстракт концентрировали, разбавляли водой и извлекали в-ва диэтиловым эфиром, промывали 5 % р-ром поташа и извлекали соед. 1 % р-ром КОН, подкисляли до рН 4-5 и снова повторяли операции экстракции и промывки с конечной отгонкой р-рителя в вакууме. Согласно ТСХ эфирный экстракт корней Ферулы содержит не менее семи в-в. При хроматографировании щел. экстракта выделили три основных в-ва, представляющих собой сложные эфиры гидроксиароматических к-т - ферутинин, акифиридин и теферин, которые составляют основу фитогенного препарата паноферол. Для изучения биол. активности суммарных в-в наработаны орг. и щел.экстракты.
Электродиализ в технологии получения соединений рения из жезказганских медных концентратов
Автор(ы): Абишева З. С.*Пономарева Е. И.*Агапова Л. Я.*Бикинеев А. М.*Абдрахманова З. Т.*
Реферат: Рассмотрены теор. и прикл. исследования по применению электродиализа в технологии рения, проводимые в ИМиО. Сконструирован аппарат, предусматривающий использование изолирующих камер, барьерных мембран и дешевых анодных материалов. Отработаны режимные параметры получения рениевой к-ты из р-ров рениевой соли, а также некондиционного перрената аммония, с переходом рения 99 % от исходного продукта. Установлено что при нейтрализации к-ты р-ром аммиака осаждается соль перрената аммония, марки АР-0, высокот-рное восстановление которого газообразным водородом при 800-900 {o}С позволяет получать металлический рений (99,98 % Rе). Показано, что электродиализная очистка марочного перрената аммония перед восстановлением водородом дает возможность повысить на порядок чистоту получаемого порошка металлического рения (99,9962-99,9970 % Rе).
Симуляция спектров ЭПР 3,6-ди-трет-бутил-2-оксифеноксила в реакции межмолекулярного протонного переноса
Реферат: С помощью модифицированного ур-ния Блоха и двухпрыжковой модели расчитаны симуляция спектров ЭПР 3,6-ди-трет-бутил-2-оксифеноксила (СР I) в р-ции межмолек. протонного переноса к различным аминам и константы скорости прямой и обратной р-ций. В кач-ве трет. аминов выбраны алкалоиды тебаин и атропин. Сопоставление кинетических и термодинамических параметров, полученных из теор. спектров, с эксперим. показали преимущество предложенного расчетного метода, что связано с возможностью симулирования спектров в широком диапазоне скоростей, в отличие от известной методики, предусматривающей только случаи \"промежуточного\" обмена. Отмечено, что представленная методика моделирования спектров ЭПР семихинонного радикала СР I в р-рах оснований позволит определить параметры р-ции межмолек. переноса даже в ранее недоступных кинетических областях протонного обмена.
