Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Для получения новых антикоррозионных композиций исследован ряд материалов, приготовленных на основе электрокорунда, являющегося отходом металлургических произ-в. Установлено, что в кач-ве связующего для композиционных материалов (КМ) можно использовать натриевое жидкое стекло, допустимое кол-во которого находится в интервале 10-15 % от общей массы; т-ра обжига при 3-часовой выдержке - 700-800 {o}С. При изучении св-в полученных КМ выявлено, что увеличение размера зерна электрокорунда приводит к возрастанию их плотности, а уменьшение гранул ведет к пропорциональному уменьшению усадки материала, вплоть до нуля. Показано, что наиболее высокой прочностью обладает материал ЭК-1 с размером зерен 1-0,5 мм. Устойчивость полученных КМ достаточно высокая: 94-96 % в серной к-те и 91-93 % в соляной к-те при влажности 0,12-0,2 %.
Реферат: С целью реализации безотходного произ-ва при получении фосфорного удобрения исследованы пути переработки фосфоритной мелочи, кол-во которой достигает 20-30 % от исходной руды. Рассмотрено влияние соляной, серной, фосфорной и смеси фосфорной и азотной к-т на процесс разл. фосфоритной мелочи. Установлено, что содержание различных форм Р[2]O[5] в полученном удобрении зависит, как от природы и конц-ии к-ты, так и от соотношения Т:Ж, рН и т-ры термообработки. На основании полученных результатов показана принципиальная возможность использования фосфоритной мелочи крупности 0,4 мм без преварительного помола для получения медленнор-римого фосфорного удобрения с высоким содержанием различных форм Р[2]O[5] при пониженном расходе к-тного реагента, в кач-ве которого - целесообразность применения 20% серной к-ты и ЭФК той же конц-ии.
Кинетика процесса экстракции меди из сульфатных растворов экстрагентом LIX 984N
Автор(ы): Букетова А. Е.*Табылганова А. Н.*Романов Г. А.*
Реферат: Изучена кинетика процесса экстракции меди из сульфатных р-ров разработанным в США экстрагентом LIX 984N, представляющим собой смесь двух типов гидроксимов. Экстрагент растворяли в авиационном керосине и для различных конц-ий меди в р-ре использовали соотв-щее этой конц-ии его содержание. Зависимости степени извлечения меди от рН р-ра для различных конц-ий ее в р-ре (1,3; 2,5; 5,0; 7,5; 10 г/л) показали повышение извлечения с увеличением конц-ии металла. Отмечено, что для низких содержаний меди макс. извлечение достигается при рН = 2, а для содержаний от 5 до 10 г/л - при более высоком рН. Для исследуемой концентрации меди в р-ре (2,5 г/л) при рН = 2 установлены оптим. условия процесса экстракции: скорость перемешивания - 800-1000 об/мин, время перемешивания - 120 с, отношение О:В = 1:1, т-ра комнатная.
Квантово-химическое изучение влияния заместителя в реактиве Гриньяра на взаимодействие с 1,3-оксазолидинами
Автор(ы): Маркус В. А.*Иванова Н. М.*Мулдахметов З. М.*
Реферат: Изучено влияние природы заместителя R на р-ционную способность реактива Гриньяра при вз-вии с 1,3-оксазолидинами. Полуэмпирическим методом РМ3 выполнены квантово-хим. расчеты для р-ций (2R)-N-метил-2-фенил-1,3-оксазолидина с двумя молекулами RMgBr (R = -СН[3] (1), -С=-СН (2), и -С[6]H[5]-С=-СН (3)), образующими мостик над плоскостью оксазолидинового кольца. Согласно значениям теплоты р-ции установлено уменьшение экзотермичности рассмотренных р-ций в следующей последовательности заместителей R: 3 > 2 > 1. Сделано заключение, что более благоприятным механизмом для вз-вия (2R)-N-метил-2-фенил-1,3-оксазолидина с реактивом Гриньяра, с изученными заместителями R, является стадия раскрытия оксазолидинового цикла с образованием иммониевого катиона. Резкого отличия энергетических х-к для данного процесса в зависимости от природы радикала не наблюдается.
Исследование протонного обмена 3,6-ди-трет-бутил-2-оксифеноксила с терпеновыми кислотами
Автор(ы): Нургалиев Н. У.*Никольский С. Н.*Толеуов Б. И.*Адекенов С. М.*Масалимов А. С.*
Реферат: Методом ЭПР-спектроскопии исследована р-ция межмолек. протонного обмена семихинонного радикала 3,6-ди-трет-бутил-2-оксифеноксила (СР I) с бетулоновой к-той, относящейся к пентациклическим тритерпеновым к-там. Измерения проводились в р-ре толуола, являющегося относительно хорошим р-рителем исследуемой ОН-к-ты. Рассчитаны кинетические и термодинамические параметры рассматриваемой р-ции и проведено сопоставление их с таковыми других представителей терпеновых к-т. Выявлено, что для абиетиновой и бетулоновой к-т исследуемые параметры не зависят от молек. строения к-ты или кол-ва изопреновых звеньев. Сделано заключение, что терпеновые к-ты, несмотря на специфическую пространственную структуру, подвержены межмолекул. протонному обмену, протекающему через образование четырехцентровых комплексов за счет водородной связи между к-тно-основными партнерами.
Расчет стандартных термодинамических функций алюмоборатов щелочных элементов
Реферат: Методом ионных инкрементов рассчитаны станд. термодинамические функции: энтальпии образования, энергии Гиббса, энтропии и теплоемкости алюмоборатов щел. металлов. В основу расчета заложен принцип аддитивности и зависимости термодинамических св-в в-ва от суммы условных термодинамических констант, составляющих его компонентов. Приведены формулы расчета станд. энтальпии образования, станд. энергии Гиббса, энтропии и теплоемкости твердой соли. Значение коэф. пропорциональности К для алюмоборатов определено путем усреднения известных в литературе данных (К)[Al] и (К)[B]. Показано, что полимерные соед. алюминатов и боратов в гомологических рядах увеличиваются на АlO[2]{-}, AlO[3]{3-} и на ВО[2]{-}, ВО[3]{-}, поэтому для определения инкремента иона любого ряда необходимо к инкременту первого члена ряда суммировать инкремент вышеуказанных ионов.
Симуляция спектров ЭПР внутримолекулярного переноса протона в 3,6-ди-трет-бутил-2-оксифеноксиле
Реферат: Для описания кинетических процессов, наблюдаемых в спектрах ЭПР радикалов, в частности для симуляции спектров внутимолек. переноса протона (водородотропии) в семихинонном радикале 3,6-ди-трет-бутил-2-оксифеноксиле (СР I) было использовано модифицированное ур-ние Блоха. Представлена схема альтернирования линий СТС радикала СР I, соотв-щая внутримолек. миграции протона и различным скоростям процесса. С учетом указанной схемы написана программа на алгоритмическом языке фортран, использующая в кач-ве исходных параметров - магнитно-резонансные параметры радикала и скорости р-ции. Установлено, что кинетические параметры, полученные по различным методикам, находятся в пределах эксперим. ошибки. Показано, что моделирование спектров с помощью модифицированных ур-ний Блоха и двухпрыжковой модели позволяет получить более строгие кинетические параметры для водородотропии.
Исследование влияния различных заместителей на процесс термического расщепления третичных ацетиленилкарбинолов
Реферат: Проведен синтез трет. ацетиленилкарбинолов с легкоуходящими группами типа диэтилфосфонов или замещ. оксоланами с дальнейшим щел. расщеплением. Для соед. первого типа выявлена достаточная термолабильность и легкая термическая расщепляемость без предварительной очистки перегонкой. В кач-ве расщепляющего агента использован ВuLi. Р-ция проводилась нагреванием смеси карбонила с 30 % бензольным р-ром при т-ре 120-140 {o}C в течение 2-3 ч, с послед. фракционной очисткой. Установлено, что в первом случае образуются продукты, не способные вступать в прямую р-цию Фаворского, во втором - р-ция протекает по классической схеме обратной р-ции Фаворского. Впервые экспериментально подтверждено существенное влияние заместителей R и R\'\' на региоселективное термическое расщепление трет. ацетиленилкарбинолов.
Влияние водорастворимых углеводов на структуру студней желатина
Автор(ы): Саликова Н. С.*Жолболсынова А. С.*Шейко Т. А.*Сабиева К. У.*
Реферат: Для понимания механизма образования студней, \"сшитых\" низкомолек. компонентами, исследованы процессы набухания и старения таковых желатина, модифицированных углеводами, в частности глюкозой и сахарозой. Наличие в структуре углеводов альдегидной и большого кол-ва гидроксильных групп оказывает определенное действие на процессы ассоциации желатина. Показано, что степень набухания минимальна в изоточке, что связано с влиянием заряда, локализующегося при рН 9 в определенной области, а при рН 3, распространяющегося по всей цепи. Сделано заключение, что вводимые углеводы не только ускоряют образование студней желатина, но и улучшают их основные технол. х-ки, способствуя снижению набухания и замедлению процесса старения. Установлена большая способность сахарозы к упрочнению студней желатина по сравнению с глюкозой.
Исследование влияния неорганических солей на набухание и старение студней желатина
Автор(ы): Саликова Н. С.*Жолболсынова А. С.*Есемсеитова Г. К.*
Реферат: Используя кинетический подход, исследованы процессы набухания и старения студней желатина в воде с применением хлоридов натрия, кальция и алюминия. Установлено, что присутствие добавок приводит к увеличению набухания студней и этот процесс зависит от рН среды для всех исследуемых солей, возрастая при рН 3 и 9, по сравнению с изоточкой. Выявлено, что наибольшее влияние на повышение степени набухания оказывает хлорид натрия, среднее - хлорид кальция и миним. - хлорид алюминия, что трактуется увеличением предельного напряжения сдвига (прочности студня) с возрастанием заряда катиона. Определение старения студней желатина при введении 0,5 М р-ров вышеуказанных солей при разных рН показало, что присутствие солей ускоряет процесс старения. Сделано заключение, что более прочные студни менее подвержены старению.
