Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: В процессе окисления циклогексана пероксидом водорода в мягких условиях испытаны модифицированные полиэтиленгликолем (ПЭГ) КТ на основе нитрата хрома (III), закрепленного на поверхности различных неорг. носителей (алюмосиликаты марки Siral-40 и Siral-20, SiO[2], ZnO, r-Al[2]O[3]). Изучено влияние природы подложки и способа приготовления КТ на выход продуктов р-ции. Установлено, что повышение кислотности подложки приводит к снижению активности КТ. Использование адсорбционного и пропиточного способов в синтезе каталитических систем не влияет на их св-ва, тогда как высокот-рная обработка значительно снижает выход продуктов. На основании полученных результатов сделано заключение, что наибольшую активность и избирательность проявляет система 2 % Cr-ПЭГ/ZnO. Конверсия субстрата на ней достигает 42,7 % при селективности по кетону 91,8 %.
Влияние метода приготовления Pd- и смешанных Pd-катализаторов на окислительную очистку газов от CO и C[3]H[6]
Автор(ы): Кайгалтырова К. Ж.*Попова Н. М.*Льдокова Г. М.*
Реферат: Изучено влияние методов приготовления и распределения компонентов по грануле на активность палладиевых КТ в процессах окислительной очистки газов от токсичных компонентов. При изготовлении КТ варьировали комплексные соединения палладия (Na[2]PdCl[4], Pd(CH[3]COO)[2], H[2]PdCl[4]), состав пропитывающего р-ра и орг. востановителей (этанол, формальдегид, поливиниловый спирт, формиат натрия). Показано, что КТ на основе тэта-Al[2]O[3], приготовленные из ацетата палладия в толуоле, обладают требуемой активностью в процессе окисления СО и C[3]H[6]. В гранулах КТ, полученных из ацетата палладия, Pd расположен на глубине 0,1-0,25 мм в корочке у поверхности с конц-ией до 2 %. Активность КТ после прогрева при 1173 К в воздухе сохранилась неизменной и соответствует требованиям, предъявляемым к КТ очистки газов автотранспорта.
Исследование дисперсности Pd в палладиевых и смешанных палладиевых катализаторах окислительной очистки газов
Автор(ы): Кайгалтырова К. Ж.*Попова Н. М.*Льдокова Г. М.*Коломийчук В. Н.*Литвякова В. Н.*
Реферат: Методами электронной микроскопии и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей изучены высокодисперсные Pd- и смешанные Pd-КТ. Исследуемые КТ приготовлены пропиткой тэта-Al[2]O[3] по влагоемкости с использованием пяти методов, отличающихся составом пропитывающего р-ра: 1) Na[2]PdCl[4] в водно-этанольном р-ре; 2) H[2]PdCl[4] с добавлением 0,5 %-ного р-ра поливинилового спирта (ПВС), затем CH[2]O в избытке NaOH; 3) Na[2]PdCl[4] в 0,5 %-ном водном р-ре ПВС; 4) Pd(CH[3]COO)[2] в толуоле с добавлением 2 молей уксусной к-ты на моль ацетата Pd; 5) H[2]PdCl[4] в водном р-ре 0,5 %-ного ПВС, затем в водном р-ре 10 %-ного HCOONa. Установлено, что в наиболее активном образце (0,4 % Pd/тэта-Al[2]O[3]) палладий распределен равномерно по поверхности и находится в основном в виде наночастиц размером 4-6 нм (90 %). После прогрева КТ при 1173 К часть (47 %) наночастиц укрупняется до 40 нм, сохраняя исходное монодисперсное распределение, что обусловливает повышенную активность и термоустойчивость КТ в процессах окисления СО и пропилена.
Влияние модифицирования полимерами нанесенных хромовых катализаторов на жидкофазное окисление циклогексана
Автор(ы): Жармагамбетова А. К.*Алтынбекова К. А.*Омаров Д. Т.*Комашко Л. В.*
Реферат: Изучено влияние природы азот- (поливинилпиридин, полигексаметиленгуанидин) и кислородсодержащих (полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон) полимеров на св-ва хромовых КТ. Показано, что обработка носителя ZnO высокомолек. соединениями приводит к повышению стабильности и активности КТ в р-ции селективного окисления циклогексана пероксидом водорода в мягких условиях. Наибольшую активность проявил КТ, модифицированный полиэтиленгликолем (конверсия 42,7, селективность по кетону 91,8 %). Методом электронной микроскопии установлено формирование монодисперсных хромсодержащих частиц (3 нм), равномерно распределенных на поверхности оксида цинка, обработанного полиэтиленгликолем. Сделано заключение, что роль полимерного лиганда заключается в связывании активной фазы на поверхности носителя, что способствует стабилизации каталитически активных центров и их равномерному распределению.
Изучение процессов горения сополимерных винилацетатных красок
Реферат: Изучены процессы горения лакокрасочных покрытий на основе сополимеров: винилацетата с винилхлоридом, винилацетата с дибутилмалеинатом, лака метилакрилатного с метилметакрилатом, латекса хлоропренового с трихлорбутадиеном в присутствии различных добавок. Установлено, что на деревянной подложке скорость горения и потеря веса краски \"винилацетат - винилхлорид\" уменьшаются при введении добавок меламина, пентаэритрита, аммония фосфорнокислого, триэтиленгликоля, ацетата натрия. Скорость горения лака \"метилакрилат - метилметакрилат\" снижается в 4 раза, потеря веса в 5 раз при введении вспенивающих добавок и ингибиторов горения. Латекс хлоропреновый с трибутадиеном становится трудногорючим в присутствии фосфорной к-ты и вспенивателя. На основании результатов исследования разработаны составы трудногорючих огнезащитных композиций.
Нитрат иондарынын азотка дейiн катодты тотыксыздануын зерттеу
Автор(ы): Баешов А. Б.*Айболова Г. К.*Баешова А. К.*
Объем документа: с. 61-63
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: электрохимия*нитрат-ионы*азот*
Реферат: Впервые исследовано катодное восстановление нитрат-ионов в серкислом р-ре (0,5 М H[2]SO[4]) на титановом электроде в зависимости от различных параметров процесса: конц-ии КТ (1,0-4,0 г/л), величины тока (100-600 А/м), продолжительности (0,25-1,5 ч) и т-ры (10-70 {o}C). Установлено, что в присутствии КТ нитрат-ионы восстанавливаются до азота с высокими выходами по току.
Выбор условий получения высших нормальных альфа-олефинов термическим крекингом парафина
Автор(ы): Курбангалиева Г. В.*Нурбаева Р. К.*Конуспаев С. Р.*
Реферат: Разработаны условия термического крекинга твердого техн. парафина с целью получения жидких высших альфа-олефинов. Изучено влияние различных добавок на конверсию сырья, выход и состав целевых продуктов. Установлено, что наибольший эффект достигается введением радикалообразующей добавки изобутилового спирта: выход повышается до 20 при конверсии сырья 71,8 %. Разработаны методы выделения олефинов из продуктов р-ции и методики их оценки. Проведены анализ группового состава целевых фракций после дистилляции методом ИКС и идентификация индивидуальных углеводородов с помощью ГЖХ. Отмечено, что жидкие продукты распада парафинов в интервале т-р 590-610 {o}C при атм. давлении в отсутствие тока азота или водяного пара состоят в основном из альфа-олефинов с числом углеродных атомов от С[6] до C[18]. В составе олефиновых фракций идентифицировано 37 индивидуальных углеводородов. Полученные результаты достигнуты благодаря изменениям в конструкции реактора и оптимизации условий проведения термического крекинга. Результаты исследования свидетельствуют о возможности повышения степени переработки тяжелых нефтей и парафинистых нефтепродуктов до получения олефинов, являющихся ценным нефтехим. сырьем.
Стереохимия восстановления 1-(2-фенилэтил)-2е-метил-4-кето-транс-декагидрохинолина
Автор(ы): Искакова Т. К.*Орынбекова З. О.*Пралиев К. Д.*
Реферат: С целью синтеза соединений с заданной конфигурацией выявлены зависимости стерической направленности р-ций гетероциклических кетонов от условий проведения процесса и строения исходных карбонилсодержащих соединений. Рассмотрены синтез и строение новых производных декагидрохинолина и стереохимия некоторых превращений по карбонильной группе бициклического кетона. Для изучения влияния природы N-заместителя на направленность р-ции изучено восстановление конформационно жесткого (1 гамма) изомера 1-(2-фенилэтил)-2-метил-4-кетодекагидрохинолина. Определены выходы, физ.-хим. и спектральные х-ки полученных при этом изомеров. По результатам исследований сделано заключение, что 2-фенилэтильный заместитель при атоме азота не оказывает существенного влияния на пространственную направленность р-ции восстановление (1 гамма) декагидрохинолона.
Состояние ионов молибдена в растворах
Автор(ы): Пирматов А. Э.*Дуленин А. П.*Матюшкин А. В.*Бектебаев О. Ф.*Касымжанов К. К.*Шоинбаев А. Т.*
Реферат: С целью выделения молибденовых к-т и гидроксидов, не содержащих ионы натрия и калия, исследован механизм превращений ионов молибдена в водных р-рах. Отмечено, что состояние молибдат-ионов в водных р-рах характеризуется образованием полимерных, анионных и катионных форм в зависимости от кислотности среды и конц-ии молибдена. Перед осаждением молибденовых соединений в р-ры рекомендовано добавлять аммонийные соли типа NH[4]NO[3] для снижения содержания ионов щелочных металлов. Вследствие ионообменных св-в парасолей NaO/MoO[4] происходит достаточно полное замещение всех указанных ионов на ионы аммония, легко удаляемые в процессе последующей прокалки. Достаточно эффективно также использование способа промывки свежих осадков кислыми р-рами (рН=1) в присутствии аммонийных солей.
Термодинамика разложения флотационного урансодержащего молибденитового концентрата с карбонатом натрия методом спекания в присутствии окислителя
Автор(ы): Дуленин А. П.*Бектебаев О. Ф.*Пирматов А. Э.*Матюшкин А. В.*Касымжанов К. К.*Рахметов М. Е.*Шоинбаев А. Т.*
Реферат: Изложены результаты определения энергии Гиббса, знтропии, энтальпии, К[рав] процесса взаимодействия минеральных фаз молибденитового концентрата с карбонатом натрия при спекании в присутствии окислителя и без него. Составляющие концентрата представлены молибденитом, триоксидом молибдена, халькопиритом, пиритом, ванадием, ураном, цирконием, рением, арсенопиритом, апатитом, кальцитом. Спекание системы \"урансодержащий молибденитовый концентрат + карбонат натрия\" проведено в интервале 298,15+1273,15 К. Установлено, что образующиеся при этом продукты являются результатом не только процесса р-рения, но и окисл.-восст. р-ций. Кроме того найденные значения К[рав] и энергии Гиббса р-ций указывают на возможность взаимодействия между составляющими компонентами концентрата и карбонатом натрия при атм. давлении в интервале т-р 298,15-1000 К.
