Реферат: Изучена окислительная способность алкалоид(амино)метилксантогенатов натрия в присутствии окислителей (йод, перекись водорода) с образованием соответствующих тиураммоносульфидных и тиурамдисульфидных производных. Для определения оптимальных условий процесса получения диалкалоид(амино)метилтиураммоносульфидов изучено влияние т-ры (20-80 {o}C) и конц-ии окислителя (10-30 %) на выход целевых продуктов. Установлено, что макс. выход продукта (48,68 %) достигается при т-ре 40 {o}C и конц-ии окислителя 10 %. Дальнейшее повышение т-ры р-ционной среды не приводит к увеличению выхода конечных продуктов. Синтезированные соединения представляют собой крист. в-ва, р-римые во многих орг. р-рителях. Определены их физ.-хим. константы, состав и строение установлены методами элементного анализа и ИК-спектроскопии.
Медные катализаторы в стереоселективном гидрировании 5,17-докозадиина
Автор(ы): Пак А. М.*Жармагамбетова А. К.*Заманбекова А. Т.*Жаксибаев М. Ж.*
Реферат: В р-ции стереоселективного гидрирования 5,17-докозадиина в интервалах давления 4-10 МПа и т-ры 373-413 К проведен анализ сравнительной активности и селективности различных КТ: Cu/гамма-Al[2]O[3], Cu+Eu[2]O[3]/гамма-Al[2]O[3], Cu+Y[2]O[3]/гамма-Al[2]O[3] и Cu-ПВП/гамма-Al[2]O[3] (ПВП - поливинилпиридин). Установлено, что на нанесенных на гамма-Al[2]O[3] КТ, модифицированных и немодифицированных оксидами РЗЭ, а также на меднокомплексных КТ, закрепленных ПВП-лигандом на гамма-Al[2]O[3], 5,17-докозадиин в определенном технол. режиме гидрирования превращается в цис-, цис-5,17-докозадиен со 100 %-ным выходом. Отмечено, что скорость р-ции на модифицированных и закрепленных меднокомплексных КТ значительно выше, чем на немодифицированном 10 % Cu/гамма-Al[2]O[3]. Сделано заключение, что повышение активности КТ при модифицировании оксидами РЗЭ и при закреплении меднокомплексного КТ полимерным лигандом на носителе связано с ростом дисперсности металлической меди в восстановленных КТ.
Влияние молибдена на свойства железо-платиновых нанесенных катализаторов
Автор(ы): Закумбаева Г. Д.*Бродский А. Р.*Жумабекова А. К.*Газизова А. Д.*Яскевич В. И.*Комашко Л. В.*
Реферат: Изучено влияние молибдена на состав и структуру цеолитсодержащих КТ КТЖ-17 и КТЖ-18, а также определена его роль в процессе превращения н-октана. КТЖ-17 приготовлен пропиткой смеси Al(OH)[3]+HZSM водными р-рами солей Fe(NO[3])[3]*9H[2]O, (NH[4])[6]Mo[7]O[24]*4H[2]O, H[2]PtCl[6]*6H[2]O. КТЖ-18 имеет аналогичный состав, за исключением соли молибдена. Установлено, что превращение н-гептана идет одновременно и последовательно по нескольким направлениям: гидрокрекинг, изомеризация, алкилирование, дегидроциклизация с образованием ароматических углеводородов. Показано, что в отсутствие молибдена (КТЖ-18) дегидроциклизация протекает только в области высоких т-р (350-400 {o}C), тогда как на КТЖ-17 образование ароматических углеводородов прослеживается в широких пределах (300-400 {o}C). Сделано заключение, что изменение св-в КТ связано с образованием небольших агрегатов MoO[2] и наноразмерных фаз, содержащих Pt, Mo, Fe. Введение молибдена усиливает гидрокрекинг н-октана по >C-C< связи.
Структурные и каталитические свойства модифицированного природного клиноптилолита
Автор(ы): Закарина А. Д.*Акулова Г. В.*Комашко Л. В.*Шаповалов А. А.*
Реферат: С целью создания новых каталитических систем для процессов превращения высокомолек. углеводородов нефти проведено модифицирование природного клиноптилолита Шанканайского месторождения одно- и двухкомпонентными ионными системами. Физ.-хим. методами изучены структурные, адсорбционные и каталитические св-ва модифицированного клиноптилолита. Показано, что в результате модифицирования ионами Al{+3} и Zr{+4} увеличиваются уд. поверхность и объем пор цеолита. Исследовано влияние обменной формы цеолита и режимов т-рной обработки на фазовый состав, уд. поверхность и распределение пор по размерам. Показано, что Pt-цеолитсодержащие КТ, нанесенные на модифицированный Zr-Ca-клиноптилолит, обладают высокой каталитической активностью в р-ции изомеризации н-гексана. Наряду с высокой степенью превращения н-гексана и почти 100 %-ной селективностью по C[6]-изомерам в продуктах р-ции в основном присутствуют 2,2- и 2,3-диметилбутаны, являющиеся наиболее ценными добавками к моторному топливу.
Взаимодействие имидазолидин-2-тионов с эфирами акриловой кислоты
Автор(ы): Бакбардина О. В.*Газалиев А. М.*Животова Т. С.*Фазылов С. Д.*Нурмагамбетова Р. Т.*Журинов М. Ж.*
Объем документа: с. 22-24
МРНТИ: 31.21.17
Ключевые слова: акрилаты*тиомочевины*БАВ*
Реферат: С целью поиска новых потенциально биологически активных в-в изучено взаимодействие циклических тиомочевин с рядом эфиров акриловой к-ты. Показано, что алкильные группы в молекулах эфиров акриловой к-ты, обладающие положительным индуктивным эффектом, заметно уменьшают сопряжение между карбонильным атомом кислорода и двойной связью акрилата, в связи с чем скорость взаимодействия реагентов снижается. Длина углеродной цепи в эфирном радикале и замещенность атома углерода, непосредственно связанного с кислородом, большого влияния на выход конечных эфиров не оказывают. В то же время отмечена зависимость выхода конечных продуктов от основности среды. При проведении р-ции в присутствии триэтиламина выход эфиров составляет 22,8-53,4, а в присутствии этилата натрия - 48,7-70,3 %. Синтезированные эфиры (имидазол-2-тион)пропионовых к-т представляют собой крист. в-ва, р-римые в орг. р-рителях. Состав и строение полученных в-в доказаны данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии.
Реферат: В р-ции окисления циклогексана пероксидом водорода изучены каталитические св-ва модифицированных и нанесенных на оксид цинка ферроцианидных комплексов хрома (III), приготовленных различными способами. В качестве модификаторов испытаны следующие полимеры: поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, полидиметилдиаллиламмоний хлорид, полигексаметиленгуанидин. Определены оптимальные условия приготовления данных КТ. Установлено, что макс. конверсия циклогексана при его окислении пероксидом водорода в присутствии исследуемых КТ достигается при т-ре 313 К и составляет 53,0 % при использовании полигексаметиленгуанидина в качестве модификатора. Отмечено, что преимущественным продуктом р-ции в этом случае является циклогексанон с селективностью 78,8 %. Сделано заключение, что избирательность и выходы продуктов в значительной степени зависят от природы полимера - модификатора.
Особенности процессов комплексообразования ионов металлов подгруппы цинка с ПЭИ и трилоном Б
Автор(ы): Сейлханова Г. А.*Ашимхан Н. С.*Оспанова А. К.*
Реферат: С целью синтеза новых полимерметаллических комплексов с определенными св-вами потенциометрическим, кондуктометрическим, вискозиметрическим, ИК-спектроскопическим методами изучено взаимодействие в тройных системах \"полиэтиленимин (ПЭИ) - ионы металлов подгруппы цинка - трилон Б\". Предложена схема образования полученных тройных полимерметаллических комплексов \"ПЭИ - ионы металлов (Zn{+2}, Cd{+2}, Hg{+2}) - трилон Б\". Установлено, что формирование разнолигандных полимерных комплексов осуществляется за счет реализации координационной (ковалентной) и ионной связей. Кроме того, в стабилизации образующихся координационных соединений играют определенную роль гидрофобные силы, что является характерным для процессов комплексообразования с участием полимерных лигандов. Сделано заключение, что результаты исследования тройных систем могут послужить основой для создания новых эффективных сорбентов ионов токсичных металлов.
Никельдин электрохимиялык касиеттерiн потенциодинамикалык поляризациялык кисыктар тусiру аркылы туз кышкылы ерiтiндiсiнде зерттеу
Реферат: Методом снятия циклических потенциодинамических поляризационных кривых изучено анодное и катодное поведение никелевого электрода в солянокислом р-ре в зависимости от различных параметров: скорости развертки потенциала, конц-ии соляной к-ты (0,5-5,0 моль/л) и т-ры (20-70 {o}C) р-ра.
Электроосаждение теллура (IV) в кислых растворах на стеклоуглеродном электроде
Автор(ы): Дергачева М. Б.*Пенькова Н. В.*
Объем документа: с. 35-38
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: ионы теллура*электрохимия*
Реферат: Методом циклической вольтамперометрии и кулонометрического анализа изучен механизм восстановления теллура (IV) в сернокислом электролите на стеклоуглеродном электроде и рассмотрено влияние стадии образования элементарного теллура на этот процесс. Вольтамперометрические кривые восстановления-окисления были сняты с разверткой до различных потенциалов в катодную область от 0 до -0,3 В, от 0 до -0,6 В и от 0 до -0,8 В. В качестве фонового электролита использован р-р состава 0,45 М Na[2]SO[4] + 0,05 М H[2]SO[4]. Установлено, что восстановление ионов теллура (IV) протекает в две стадии: сначала Te (IV) восстанавливается до Te (0), затем Te (0) до Te (-2).
CaO*2,7 SiO[2] - Mg(H[2]PO[4])[2] жуйесiндегi жана силикополифосфатты сорбенттердi синтездеу
Автор(ы): Сыздыкбаев М. I.*Жакитова Г. У.*Тапалова Э. С.*Наренова С. М.*Жусiпбеков У. Ж.*
Объем документа: с. 38-41
МРНТИ: 61.31.57
Ключевые слова: сорбенты*силикаты*фосфаты*
Реферат: С целью получения новых сорбентов на основе отечественного минерального сырья изучено взаимодействие осажденных силикатов кальция с дигидрофосфатом магния в процессе термической дегидратации. Показано, что св-ва конечных продуктов определяются структурой аморфных кальцийсодержащих силикатов.
