Реферат: Изучены спектральные и люминесцентные св-ва орг. пленок, сформированных на твердой подложке методом Ленгмюра-Блоджетт. В качестве объектов исследования использованы два ксантогеновых красителя из группы катионных красителей, которые диссоциируют в полярных р-рителях на окрашенный катион и неокрашенный анион. Получены чистые мономолек. пленки красителей I, II и полимера, а также смешанные трехкомпонентные пленки \"краситель - полимер - стеариновая к-та\", сформированные на поверхности раздела вода/воздух в ленгмюровской ванне. Установлено, что добавление жирной к-ты к красителям приводит к образованию монослоя в более конденсированном состоянии. Введение стеариновой к-ты в систему \"краситель - полимер\" способствует ее агрегации и заполнению микропор. Результаты спектроскопических исследований показывают, что при создании многокомпонентных пленок путем варьирования конц-ии красителей, полимера и стеариновой к-ты можно целенаправленно формировать агрегаты различного строения, меняя спектральные св-ва исследуемых образцов.
Влияние молекулярной массы полимера на наноструктурирование ионпроводящих комплексов полиэтиленгликоля с солями щелочных металлов
Реферат: При взаимодействии полиэтиленгликоля (ПЭГ) различной молек. массы (ММ = 3*10, 7*10, 1,5*10, 6*10) с тетрафенилборатом натрия NaB(C[6]H[5])[4] изучено влияние длины цепи макромолекул на структуру образующихся между ними комплексов. Установлено, что состав комплексов зависит от молек. массы ПЭГ: при ММ = 3*10 образуются комплексы ПЭГ:NaB(C[6]H[5])[4] 2:1, 5:1 и 8:1; при ММ = 7*10 - 5:1; при ММ = 6*10 - 2:1 и 6:1. Сравнение рефлексов отражения молек. комплексов показывает, что с ростом длины цепи полимера наблюдается изменение их структуры. С увеличением молек. массы число крист. рефлексов уменьшается. Сделано заключение, что по характеру изменения интенсивности дифракционных линий от составов компонентов можно судить о наличии крист. новообразований, отличающихся набором межплоскостных расстояний, относительной интенсивностью и областью аморфного гало.
Синтез и исследование полувзаимопроникающих систем \"гидрогель - линейный полимер\". Сообщение 1
Реферат: Рассмотрены процессы образования полувзаимопроникающих сеток (ПВПС) - систем, состоящих из трехмерной сетки, в объеме которой иммобилизованы макромолекулы линейного строения. С этой целью осуществлен синтез на основе сетки - гидрогеля акриламида и акриловой к-ты (АА-АК) и линейного полимера - полиэтиленимина (ЛПЭИ) и его координационного комплекса с ионами никеля, кобальта и цинка. Предположено, что при формировании ПВПС АА-АК/ЛПЭИ карбоксильные группы пространственной сетки АА-АК способны вступать в кооперативное взаимодействие с ЛПЭИ с образованием интерполиэлектролитных комплексов. ПВПС, состоящие из АА-АК/ЛПЭИ-Ni{+2}, АА-АК/ЛПЭИ-Co{+2}, АА-АК/ЛПЭИ-Zn{+2}, должны иметь клубкообразную конформацию вследствие образования внутри- и межмолекулярных координационных связей между вторичными аминами ЛПЭИ и ионами металлов. Указанное предположение подтверждено экспериментами по сжатию и набуханию синтезированных ПВПС в воде, сильнокислых и сильнощелочных средах.
Полимер-металические комплексы гидрогелей как катализаторы
Реферат: Получены комплексные соединения ионов железа и хрома с полиамфолитными гидрогелями АК-ЭЭАКК (сополимеры акриловой к-ты и этилового эфира аминокротоновой к-ты) различного состава. Изучены каталитические св-ва данных комплексов в р-ции разложения пероксида водорода в водном р-ре при 40 {o}C. Установлено, что наибольшую каталитическую активность и стабильность проявляют полимерметаллические комплексы ПМК Cr{+3}, а КТ на основе Fe{+3} оказались неактивными. Максимум каталитической активности КТ достигается через сутки предварительного набухания в р-ционной смеси. Результаты экспериментов свидетельствуют, что отдельно взятый гидрогель, а также несвязанные ионы металлов практически не проявляют каталитической активности в исследуемой р-ции. Комплексы с избытком лиганда являются более активными за счет повышенной способности к набуханию в воде. Предположено, что набухшая сетка ПМК в данном случае выступает в роли микрореактора, в котором накапливается р-ционная смесь и протекает каталитический процесс.
Исследование комплексообразования в системах сополимер этиленового эфира аминокротоновой кислоты/акриловой кислоты с ионами Sr{2+}
Реферат: Изучено взаимодействие полимера на основе этил 3-аминокротоната акриловой к-ты (Э3АК-АК) с ионами стронция. Сополимер был синтезирован методом радикальной полимеризации в массе, воде, этаноле и водно-этанольных смесях, определен его состав - Э3АК:АК = 22,99:77,01 мол %. Результаты потенциометрического титрования подтверждают присутствие аминных и карбоксильных групп в полимерных цепях, что позволяет рассматривать полученный сополимер как новый полиамфолит. При исследовании комплексообразования полиамфолита с ионами стронция определены средние координационные числа и К[уст] для нескольких возможных комплексов \"полимер - ион металла\". Изучена устойчивость образующихся комплексов к изменению т-ры и термодинамического качества р-рителя. Отмечено, что наибольшей устойчивостью обладает комплекс состава 2:1.
Реферат: Изложены теоретические представления о процессах образования полимерной серы - простейшего неорг. полимера цепочечной структуры. В зависимости от условий получения полимерная сера может существовать в двух крист. модификациях - мю и омега, которые кристаллизуются в гексагональной сингонии. Предположительно, возникновение мю- и омега-крист. модификаций связано с различным механизмом кристаллизации. Полиморфизм полимерной серы может быть вызван двумя причинами: либо конформационным различием макромолекул мю- и омега-модификаций, либо разным способом упаковки макроцепей одной и той же структуры. На основании проведенного авторами анализа установлено, что для стабилизации полимерной серы, являющейся самой эффективной и перспективной из существующих крист. модификаций, необходимо введение модифицирующих добавок.
Скорость разложения ливингстонита в вакууме
Автор(ы): Абрамов А. С.*Храпунов В. Е.*Исакова Р. А.*Требухов С. А.*Касымжанова А. К.*
Реферат: Приведены результаты изучения кинетики разложения синтетического ливингстонита HgSb[4]S[8] при нагревании в изотермических и неизотермических условиях в вакууме. Показано, что потеря массы навески заметна с 250 {o}С в вакууме и с 375 {o}C при обычном давлении. Скорость процесса с повышением т-ры в интервале 370-475 {o}С сначала возрастает, а затем резко снижается почти до нуля. Это связано с уменьшением конц-ии летучих компонентов и ростом доли нелетучих составляющих, увеличивающих сопротивление диффузии паров из внутренних слоев. По результатам экспериментов сделано заключение, что ливингстонит относится к легко диссоциирующим минералам, в вакууме (0,1-6,65 кПа) он быстро разлагается при 400-450 {o}C. Методами изотермической и неизотермической кинетики определены порядок р-ции, константа скорости и кажущаяся энергия активации процессов разложения на летучие составляющие и твердый сульфид сурьмы.
Окисление 3- и 4-метилпиридинов на катализаторах состава V[2]O[5]-V[9]Mo[6]O[40]
Автор(ы): Серебрянская А. П.*Воробьев П. Б.*Михайловская Т. П.*Сембаев Д. Х.*
Реферат: На примере р-ции окисления 3- и 4-метилпиридинов определены каталитическая активность оксида ванадия V[2]O[5] и его смесей с хим. соединением V[9]Mo[6]O[40], а также р-ционная способность оксида ванадия в этих КТ. Каталитическую активность исследуемых КТ оценивали по величине конверсии 3-метилпиридина, а р-ционную способность оксида ванадия - по скорости выделения кислорода в результате его термической диссоциации. Установлено, что наибольшей активностью из перечисленных контактов обладает КТ из V[2]O[5]. Добавление к оксиду ванадия от 20 до 60 % V[9]Mo[6]O[40] во всем диапазоне т-р от 270 до 370 {o}C вызывает снижение каталитической активности. Причиной этого, как показало изучение термической диссоциации V[2]O[5] в исследованных КТ, является снижение р-ционной способности оксида ванадия под влиянием V[9]Mo[6]O[40]. Установлена связь между фазовым составом и каталитическими св-вами контактов.
Исследование процессов очистки котрельного \"молока\" от фосфат-ионов. Сообщение 1. Очистка котрельного \"молока\" с использованием поверхностно-активных веществ
Автор(ы): Абетаева С. А.*Джусипбеков У. Ж.*Чернякова Р. М.*Джунусбекова Г. Б.*
Реферат: Изучена возможность удаления из котрельного \"молока\" (КМ) пятиокиси фосфора с помощью различных ПАВ: кизельгура, фосфанола, оксиэтилидендифосфоновой к-ты (ОЭДФ). В качестве объекта исследования использовано КМ ТОО \"НДФЗ\" с рН 12, плотностью 1,03 г/см, содержанием CN-ионов 855-3942 и P[2]O[5] 0,5-2,84 г/л. Изучено влияние природы ПАВ и времени фильтрации на содержание CN-ионов и остаточное кол-во P[2]O[5] в КМ. Установлено, что среди исследуемых ПАВ наиболее эффективным в процессах очистки КМ от P[2]O[5] является ОЭДФ. При его использовании через 60 мин фильтрации степень очистки от P[2]O[5] составляет 99,9998 % с достижением конц-ии CN-ионов в 1,1-1,4 раза выше по сравнению с другими ПАВ. По мнению авторов, это связано со способностью ОЭДФ образовывать комплексные соединения с фосфатами и проявлять флотирующие св-ва.
Исследование процессов очистки котрельного \"молока\" от фосфат-ионов. Сообщение 2. Очистка котрельного \"молока\" с использованием растворов гидроксида кальция
Автор(ы): Абетаева С. А.*Джусипбеков У. Ж.*Чернякова Р. М.*Джунусбекова Г. Б.*
Объем документа: с. 137-142
МРНТИ: 61.31.41
Ключевые слова: фосфат-ионы*известь*циан-ионы*
Реферат: Изучены процессы извлечения фосфат-ионов из котрельного \"молока\" (КМ) дешевыми и доступными реагентами: р-рами гашеной извести и суспензией сухой извести. Исследовано влияние конц-ии известкового р-ра и времени фильтрации КМ на содержание циан- и фосфорсодержащих компонентов в фильтрате. Установлено, что с ростом конц-ии известкового р-ра в КМ увеличивается содержание циан-ионов за счет связывания фосфат-ионов с образованием Ca[3](PO[4])[2]. По результатам экспериментов сделано заключение о предпочтительности использования 30 %-ного р-ра суспензии сухой извести для очистки КМ от фосфат-ионов. При этом достигается высокая степень очистки от фосфатов (98,4 %) с одновременной конц-ией цианидов, содержание которых увеличивается на 860 мг/л в сравнении с исходным их кол-вом в КМ.
