Реферат: Изучена катионная полимеризация редокс-мономеров на основе аллиламина (АА) и различных хинонов: 1,2-нафтохинона (АА-1,2-НФХ), 1,4-бензохинона (АА-Х и АА-Х-АА), хлораниловой к-ты (АА-ХАК) и 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона (АА-ДХНФХ). Установлено, что наименьшей склонностью к катионной полимеризации обладает редокс-мономер АА-ДХНФХ, образующий полимер с выходом 30 %. Наиболее активным является АА-1,2-НФХ, при полимеризации которого наблюдается макс. выход продукта - 96 %. В связи с протеканием катионной полимеризации аллиловых редокс-мономеров в мягких условиях получение на их основе редокс-полимеров по катионному механизму по сравнению с радикальным более перспективно. Последнее обусловлено значительным энерго- и ресурсосбережением за счет снижения т-ры р-ции, расхода р-рителя и исключения стадии осаждения полимера из р-ционного р-ра орг. р-рителями.
Реферат: Изучено электрокаталитическое восстановление п-нитрофенола в зависимости от кол-ва орг. р-рителя (нормальные алифатические спирты гомологического ряда), природы КТ и т-ры (20-40 {o}C). Определен оптимальный режим проведения электрокаталитического гидрирования п-нитрофенола: плотность тока 1,0 кА/м, т-ра 30 {o}C, кол-во орг. р-рителя 10 мл. При исследовании процесса в оптимальных условиях установлено, что с увеличением молек. массы р-рителя кинетика процесса не изменяется, но во времени и при поглощении 3 молей водорода утомляемость КТ несколько возрастает в водных р-рах и в р-рах низкомолек. спиртов. Отмечен эффект высокой устойчивости КТ в присутствии пропанола. Выходы аминофенола высоки для всех р-рителей (96,3-99,9 %), а эффективность процесса наибольшая при использовании бутанола.
Образование хлорорганических веществ в процессе хлорирования гуминовых кислот
Автор(ы): Рахимберлинова Ж. Б.*Мустафина Г. А.*Рябова И. Н.*Аккулова З. Г.*
Реферат: С целью поиска альтернативного источника углеводородного сырья разработан электрохим. метод хлорирования бурых углей. В качестве исходного материала использованы гуминовые к-ты, выделенные из окисленных углей Шубаркольского месторождения. Установлено, что в процессе хлорирования гуминовых к-т в результате р-ций электрофильного замещения и присоединения образуются хлоргуминовые к-ты. Побочные р-ции в анодном пространстве приводят к образованию низкомолек. хлорированных в-в - водорастворимых фульво- и бензолполикарбоновых к-т. Выход хлоргуминовых к-т составляет 78 % от массы исходных гуминовых к-т, кол-во химически связанного хлора 16 %, содержание суммы карбоксильных и фенольных групп 5,65 мг-экв/г. Отмечено, что хлорированные угольные в-ва обладают высокой р-ционной способностью и могут быть использованы для получения ионитов, полимерных материалов и фунгицидов.
Влияние гуминовых соединений на процессы взаимодействия кислых фосфатов с фторсодержащими солями
Автор(ы): Шакирова А. К.*Нургалиева Г. О.*Саржанов С. Б.*Гизатулина Н. Ж.*Баяхметова З. К.*
Реферат: С целью получения обесфторенных удобрений изучено взаимодействие гуминовых соединений с фосфатами, моделирующее процессы кислотной переработки природных фосфатов. Определено влияние гумата натрия на степень удаления фтора из системы Ca(H[2]PO[4])[2] - NaF в интервале т-р 20-80 {o}C и продолжительности р-ции 1-60 мин. Установлено, что с увеличением времени содержание фтора в р-ре снижается за счет образования нер-римого фторида кальция, при этом введение в систему гумата натрия способствует значительному снижению содержания фтора. Так через 20 мин содержание фтора в р-ре без гумата составляет 0,51, а с гуматом - 0,17 %. Вероятно, это связано с сорбцией фторид-ионов на поверхности гумата натрия. Наиболее интенсивно процесс протекает до 60 {o}C. По данным физ.-хим. методов анализа, продуктами взаимодействия дигидрофосфата кальция с фторидом натрия в присутствии гумата натрия являются дигидрофосфат натрия, фторид и гумат кальция.
Феноксипропиниловые спирты на основе аминокетонов тетрагидротиопиранового ряда
Реферат: С целью изучения стереохимии р-ции этинилирования стереоизомеров аминокетонов разработаны условия синтеза феноксипропиниловых спиртов на основе аминокетонов тетрагидротиопиранового ряда. Состав и индивидуальность полученных соединений подтверждены данными элементного анализа, ТСХ и ИК-спектроскопии, пространственное строение определено с помощью спектроскопии ЯМР Н и С. На основании полученных результатов сделано заключение о стереонаправленности р-ции этинилирования аминокетонов. Этинилирование изомеров 2,5-диметил-5-морфолилметилтетрагидротиопиран-4-она и 2,5-диметил-5-пиперидилметилтетрагидротиопиран-4-она протекает с преимущественной атакой карбонильной группы кетона нуклеофильным агентом из аксиальной области и приводит к образованию в преобладающем кол-ве эпимеров спирта с экваториальной ориентацией гидроксильной группы.
Монотиооксамиды в реакциях азотсодержащих гетероциклических систем
Автор(ы): Бакбардина О. В.*
Объем документа: с. 200-203
МРНТИ: 31.21.19
Ключевые слова: тиооксамиды*диамины*карбоксамиды*
Реферат: С целью поиска новых потенциально биологически активных соединений проведено переамидирование монотиооксамидов под действием диаминов с образованием 4,5-дигидроимидазол-2-карбоксамидов. Установлено, что более высокие выходы конечных продуктов (81-86 %) наблюдаются в случае взаимодействия монотиоксамидов с бутилен-2,3-диамином и о-фенилендиамином, что объясняется вицинальным расположением аминогрупп в исходных диаминах и их склонностью к образованию циклических производных. Состав и строение синтезированных соединений доказаны методами элементного анализа и ИК-спектроскопии. Определены физ.-хим. константы и выходы новых в-в. Сделано заключение, что синтезированные производные могут представлять интерес для изучения их физиологических св-в.
Пути получения биологически активных простых и сложных эфиров 4-(3-азациклогексилпропин-1-ил)пиперидолов-4
Автор(ы): Кабдраисова А. Ж.*Джаульбеков А. О.*Бражникова И. В.*
Реферат: Разработаны пути получения потенциальных фармакологически активных соединений, содержащих дополнительный алкоксиалкильный радикал в молекуле, тройную связь и два азотистых гетероцикла. В связи с этим в качестве объектов исследования использованы пиперидолы и этинилпиперидолы, имеющие в своем составе различные алкоксиалкильные радикалы у атома азота пиперидинового цикла. Синтезированные алкокси- и феноксиалкиловые эфиры 4-этинилпиперидолов-4 представляют собой вязкие жидкости. Индивидуальность и строение соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК-, ЯМР и C - спектроскопии. Полученные эфиры являются потенциальными фармакологически активными в-вами, а также могут служить объектами для дальнейших превращений по этинильной группе.
Некоторые методы синтеза производных тиа- и оксазолтионов
Реферат: Описаны некоторые способы синтеза тиа- и оксазолов и их производных, которые могут представлять интерес в качестве физиологически активных соединений. Для получения производных эфедриновых алкалоидов, содержащих тиазолидиновый цикл, изучено взаимодействие алкалоидов l-эфедрина и d-псевдоэфедрина с N-оксиметилбензтиазолил-2-тионом в среде ацетона. Продукты р-ции представляют собой белые крист. в-ва с выходом 40 и 55 %. Двухстадийным способом синтезированы 1,3-тиазолидин-2-тионы. Сначала действием хлористого тионила на хлоргидрат l-эфедрина и d-псевдоэфедрина в среде хлороформа получены хлоргидраты 1-фенил-1-хлор-2-метиламинопропана, которые далее взаимодействуют с сероуглеродом в присутствии щелочи в спиртовой среде. Тиазолидины представляют собой светло-желтые крист. в-ва, р-римые во многих орг. р-рителях. Состав и строение синтезированных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК- и ЯМР Н спектроскопии.
N-замещенные 2,5-диметил-4-гидроксииминопиперидины и их О-бензоилпроизводные
Реферат: Большой потенциал биологической и фармакологической активности природных и синтетических моно- и бициклических производных пиперидина стимулирует поиск путей создания новых лекарственных в-в на их основе. В этой связи для получения потенциальных антагонистов опиатов проведены р-ции оксимилирования с некоторыми N-замещенными гамма-пиперидонами. Оксимилированием 1-(2-этоксиэтил)пиперидона-4 получен соответствующий оксим, а при взаимодействии 1-(2-винилоксиэтил)пиперидона-4 и гидрохлорида гидроксиламина происходит отщепление винильной группы и образуется 1-(2-гидроксиэтил)-2-5-диметил-4-гидроксииминопиперидин, цис- и транс-формы которого удалось выделить в индивидуальном виде.
Исследование флотирующей способности производных тетрагидропирана и пиперидина в процессах обогащения шунгитовых пород
Автор(ы): Нечипуренко С. В.*Ефремов С. А.*Калугин С. Н.*Асылханов Ж. С.*Балтабаев А.*Кушекова А. К.*
Реферат: С целью рационального использования отечественного природного сырья в различных отраслях промышленности рассмотрены процессы обогащения шунгитовых пород для получения углерод-минерального концентрата с заданным составом. В качестве флотоагентов испытаны синтезированные ацетат 3-амилтетрагидропиран-4-ола (I) и ксантогенат 1-метил-3-карбэтокси-1,2,5,6-тетрагидропиридин-4-ола (II). Результаты исследований свидетельствуют, что наибольшее извлечение углерода в концентрат (47,5 %) наблюдается при использовании реагента II, а наибольшее содержание углерода в концентрате (35 %) - при применении I. Сделано заключение о перспективности использования реагентов I и II, синтезированных из доступного и дешевого углеводородного сырья, для флотационного обогащения шунгитовых пород.
