Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Синтез пропинильных производных на основе 1,4-дигидроксиантрахинона
Автор(ы): Харламова Т. В.*Рахметова Д. М.*Джиембаев Б. Ж.*
Объем документа: с. 138-141
МРНТИ: 31.21.19
Ключевые слова: антрахиноны*ацетилены*БАВ*
Реферат: Соединения с С-=С-связью представляют интерес в качестве в-в с потенциальной биологической активностью и полупродуктов для синтеза более сложных ацетиленовых производных. В связи с этим изучено алкилирование 1,4-дигидроксиантрахинона бромистым пропаргилом в бензоле в присутствии триэтиламина в условиях р-ции Кляйзена в зависимости от т-ры (30-50 {o}C), времени (1-120 ч) и соотношения реагентов (1:1-4). Установлено, что при эквимолярном соотношении реагентов независимо от других условий р-ции первоначально образуется монозамещенный продукт с выходом 45-58 %. Для образования дизамещенного соединения (выход 5-10 %) требуется длительное нагревание. Состав и строение полученных производных подтверждены данными элементного анализа, УФ-, ИК- и ПМР-спектроскопии.
Синтез и некоторые превращения N-(2-фенилэтил)-2-метил-4-кетодекагидрохинолина
Реферат: Производные декагидрохинолина являются перспективными соединениями для синтеза новых лекарственных препаратов, а также служат удобными объектами для изучения вопросов стереохимии, конформационного анализа и установления взаимосвязи структуры и св-в. Разработан способ синтеза N-(2-фенилэтил)-2-метил-4-кетодекагидрохинолина, представляющего собой по данным ЯМР C и Н - спектроскопии смесь 3 изомеров. Колоночной хроматографией выделены индивидуальные гамма- и альфа-изомеры с транссочленением циклогексанового и пиперидинового колец, отличающиеся пространственной ориентацией метильной группы при С[2]. На основе гамма-изомера получены соответствующие вторичный и третичный фенилацетиленовый спирты. Показано, что стереохимический итог р-ции восстановления зависит от природы восстанавливающего агента.
Структура и свойства комплекса просидола с бета-циклодекстрином
Реферат: Методом ЯМР-спектроскопии изучено комплексообразование просидола с бета-циклодекстрином в зависимости от условий осаждения (среда, т-ра, скорость осаждения). Установлено, что молекула просидола внедряется во внутреннюю полость бета-циклодекстрина этоксиэтильным заместителем с образованием молек. комплекса состава 1:1. Полученный комплекс идентифицирован методом порошковой рентгеновской дифрактометрии, проведены первичные фармакологические исследования его анальгетической активности. Преимуществами комплекса по сравнению с просидолом являются более низкая токсичность и отсутствие существенного влияния на частоту дыхания крыс. Установлено, что комплекс по широте фармакологического действия при мех. раздражении безопаснее просидола в 1,6 раза.
Синтезы на основе алкалоида гармина
Автор(ы): Турмухамбетов А. Ж.*Агедилова М. Т.*Казанцев А. В.*Адекенов С. М.*
Объем документа: с. 155-158
МРНТИ: 31.23.21
Ключевые слова: алкалоиды*гармин*БАВ*сукцинимиды*
Реферат: С целью получения новых физиологически активных в-в на основе алкалоида гармина проведена его хим. трансформация N-бромсукцинимидом, морфолином и смесью параформа и пиперидина. Установлено, что продуктами взаимодействия гармина с N-бромсукцинимидом в зависимости от избытка последнего являются моно-, ди- и трибромпроизводные гармина. Аминометилирование гармина смесью параформа и пиперидина протекает региоспецифично с образованием 6-пиперидинометилгармина. По аналогичной схеме реагирует с гармином морфолин, дающий 6-морфолинометилгармин. Региоспецифичное протекание рассмотренных р-ций свидетельствует не только о высокой активирующей способности метоксильной и аминной группировок, но и об экранизации ими положения 8 гармина. На основе изученных р-ций разработаны препаративно удобные методы синтеза бром- и аминопроизводных гармина, потенциально обладающих биологической активностью.
Биокаталитическая активность комплекса Fe{+3} - ПАК - ГПЭИ
Реферат: С целью получения модельного полимерного биокатализатора изучено комплексообразование соли железа (III) с линейной полиакриловой к-той (ПАК) и гидрогелем полиэтиленимина (ГПЭИ). Исследована каталазная активность тройного комплекса Fe{+3} - ПАК - ГПЭИ в р-ции разложения пероксида водорода в 0,1 М фосфатном буферном р-ре (ФБР) при рН = 7,0 и в р-ре диэтиламина (ДЭА) конц-ии 5,0*10{-5} М при рН = 10,4. Показано, что в ФБР активность комплекса почти в 3 раза выше, чем в р-ре ДЭА. По результатам экспериментов установлено, что комплекс, полученный при конц-ии 5,0*10{-5} М, проявляет наибольшую каталазную активность при рН = 7,0. Данная система может служить модельным биокатализатором, проявляющим каталазную активность в р-ции разложения пероксида водорода.
Каталитические свойства полимерных иммобилизатов на основе природных порфиринов и их металлокомплексов в реакции окисления щавелевой кислоты
Реферат: Методом горячего литья получены пленки из поливинилового спирта с включенными в него феофитином и металлофеофитином - пленочные иммобилизаты, изучены их хим. и каталитические св-ва. Установлено, что пленочные иммобилизаты обладают рядом положительных физ.-хим. св-в - эластичностью, прозрачностью и гомогенностью. На примере окисления щавелевой к-ты исследована каталитическая активность Co- и Ni-феофитиновых пленок. Рассчитана скорость р-ции в отсутствие и при добавлении пленочного КТ. Выявлено, что при добавлении определенного кол-ва металлофеофитиновой пленки скорость р-ции резко возрастает, что свидетельствует о высокой каталитической активности синтезированных КТ. Полученные результаты дают основания для прогнозирования использования металлофеофитиновых полимерных иммобилизатов в области катализа.
Концентрационная зависимость вязкости на примере сильных полиэлектролитов
Реферат: Изучена концентрационная зависимость вязкости полидиаллилдиметиламмонийхлорида, содержащего в качестве низкомолек. добавок NaCl, Na[2]SO[4], K[3][Fe(CN)[6]], при различных отношениях конц-ий полимер:низкомолек. соль. Кривые концентрационной зависимости обнаруживают типичное для проявления полиэлектролитного эффекта поведение: с увеличением конц-ии полимера в р-ре его приведенная вязкость падает, что соответствует уменьшению размеров макромолек. клубка. Сделано заключение, что состояние вязкости сильных полиэлектролитов при вариациях конц-ий низко- и высокомолек. компоненты р-ра полностью определяется макроскопическим механизмом полиэлектролитного эффекта и может быть количественно описано через параметр подобия.
Реферат: С целью повышения р-ционной способности природных полимеров изучена активация древесины щелочным р-ром. Исследовано влияние конц-ии NaOH и продолжительности процесса на выход твердого остатка. Установлено, что при увеличении времени контакта системы \"древесина - NaOH\" существенно возрастает потеря массы природного полимера - при 0,7 % NaOH за 24 ч выход щелочной древесины достигает 73,97 %. Дальнейшее увеличение конц-ии NaOH и времени взаимодействия практически не влияет на степень потери массы материала. Предположено, что значительная деструкция лигноцеллюлозного комплекса обусловлена разрывом углерод-углеродных и простых эфирных связей, сопровождающимся потерей метоксилов и образованием свободных гидроксильных групп. Сделан вывод, что щелочная активация приводит к деструктивным изменениям древесины, в результате чего древесный комплекс становится химически более активным в отношении отдельных р-ций тонкого органического синтеза.
Моно- и дизамещенные производные 1,4-бензохинона и винилового эфира моноэтаноламина в катионной полимеризации
Автор(ы): Толеген Г. А.*Шоинбекова С. А.*Никитина А. И.*
Реферат: Исследована катионная полимеризация моно- (ВЭМЭА-Х) и дизамещенного (ВЭМЭА-Х-ВЭМЭА) производных 1,4-бензохинона (Х) и винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА) в присутствии соляной к-ты. Найдены оптимальные условия и рассчитаны кинетические параметры процесса. Кажущаяся энергия активации катионной полимеризации ВЭМЭА-Х значительно меньше, чем ВЭМЭА-Х-ВЭМЭА, что свидетельствует о большей активности монозамещенного производного по сравнению с дизамещенным. Установлено, что мономеры ВЭМЭА-Х и ВЭМЭА-Х-ВЭМЭА способны к полимеризации как по свободнорадикальному, так и по катионному механизму. Использование катионной полимеризации для получения редокс-полимеров имеет ряд преимуществ: более низкие т-ры проведения процесса, снижение расхода р-рителя в 2-4 раза и исключение стадии осаждения полимера.
Каталитическая активность оснований в реакции алкилирования лигнина эпоксидами
Реферат: Изучена каталитическая активность неорг. оснований в р-ции алкилирования лигнина хлопковой шелухи бифункциональным эпоксидным олигомером. Установлено, что с увеличением конц-ии щелочи в р-ционной смеси привес образцов непрерывно понижается. При обработке полимера 2 %-ным р-ром NaOH масса конечного продукта снизилась в 2,7 раза по сравнению с немодифицированным образцом. Содержание эпоксидных групп составило 0,43 %. Наблюдаемая закономерность вызвана действием р-ров щелочи в большей степени как активатора лигнина, нежели КТ р-ции этерификации. Определены условия р-ции получения альфа-оксидных производных лигнина с высоким выходом и низкой степенью протекания побочных превращений. Показано, что предварительная активация природного материала щелочью увеличивает р-ционную способность модифицируемой матрицы. Последующее каталитическое алкилирование под действием щелочи позволяет получить высокозамещенные продукты со значительным привесом, но с низким содержанием свободных альфа-оксидных групп, способных к дальнейшим хим. превращениям.
