Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: На примере гидроконверсии н-гексана проведено сравнительное изучение изомеризующей активности никелевых КТ, модифицированных цеолитами ZSM-5, Y и морденитом (НМ), а также гетерополикислотами (ГПК). Показано, что независимо от природы модифицирующей ГПК конверсия н-гексана на КТ с ZSM-5 намного выше, чем на КТ с HY и HM. Определяющее влияние на соотношение р-ций гидрокрекинга и гидроизомеризации н-гексана на Ni-КТ оказывают природа цеолита, его структурные и к-ные св-ва. ГПК влияют на формирование кислотных центров, усиливая изомеризационное или гидрокрекирующее направление превращения н-гексана. Показана возможность регулирования направления гидроконверсии н-гексана на Ni-КТ путем модифицирования различными цеолитами и ГПК.
Изучение влияния SO[2] в процессе очистки выхлопных газов
Автор(ы): Гильмундинов Ш. А.*Сасыкова Л. Р.*Налибаева А. М.*Бунин В. Н.*
Реферат: С целью получения активных и устойчивых КТ очистки выхлопных газов изучено отравляющее действие SO[2], добавленного в газовую смесь NO+C[x]H[y], на эффективность блочных алюмоплатиновых КТ. В состав носителя КТ введены модифицированный природный клиноптилолит Шанканайского месторождения и высококремнеземный цеолит ZSM-5 с модулем 30. Установлено, что введение катионов никеля и кобальта в Н-формы клиноптилолита приводит к получению активных сероустойчивых блочных КТ селективного восстановления оксидов азота углеводородами. Разработаны кобальт- и никель-марганцевые КТ, устойчивые к отравлению водяным паром и соединениями серы.
Температурно-программированное восстановление водородом палладиевых катализаторов окислительной очистки газов
Автор(ы): Кайгалтырова К. Ж.*Попова Н. М.*Льдокова Г. М.*Сасс А. С.*
Реферат: Методом температурно-программированного восстановления исследованы низкопроцентные палладиевые и смешанные Pd-Co, Pd-Ce на хи-Al[2]O[3] КТ, проявляющие высокую степень окисления СО и углеводородов при <- 443 К и термическую устойчивость при 1173 К (25 ч). Показано, что водород затрачивается на восстановление кислорода в трех т-рных областях: кислорода, адсорбированного на поверхности PdO с Т[м] = 298-323 К; кислорода оксида палладия при Т[м] = 373-393 К; восстановление кислорода комплекса Pd-O-Al на носителе. Прогрев при 1173 К приводит к увеличению пика PdO в области с Т[м] = 373-393 К. На смешанных Pd-Co и Pd-Ce КТ образуются аналогичные смешанные оксиды палладия не только с носителями, но и с оксидами Co и Ce. Восстановление оксидов кобальта в Pd-Co КТ облегчается, а в Pd-Ce образце восстановление оксидов палладия в присутствии церия затрудняется.
Электровосстановление Se(IY) на стеклоуглеродном электроде, модифицированном нано-гамма-Al[2]O[3]
Автор(ы): Дергачева М. Б.*Чайкин В. В.*Стацюк В. Н.*Комашко Л. В.*
Реферат: Рассмотрены электрохим. редокс-р-ции ионов Se(IY) на стеклоуглеродном электроде, модифицированном наночастицами гамма-Al[2]O[3]. Подготовка электрода путем полировки пудрой оксида алюминия и последующей промывки дистиллированной водой позволила получить электродную поверхность, частично покрытую нано-гамма-Al[2]O[3]. При исследовании состояния поверхности электрода с помощью электронной микроскопии установлено, что наночастицы имеют размер 5-20 нм. Электровосстановление ионов Se(IY) на модифицированном электроде на фоне 0,45 М Na[2]SO[4] + 0,05 М H[2]SO[4] происходит сначала до Se(0) с выраженным предельным током волны (Е[1/2] = +0,07 В), а затем до Se{-2} с потенциалом пика Е[max] = -0,55 В (Ag/AgCl). Полученные результаты позволили сделать вывод, что наночастицы гамма-Al[2]O[3] увеличивают чувствительность электрода.
Активированное взаимодействие палладия с азотной кислотой
Автор(ы): Грушина Н. В.*Сапрыкина Т. И.*Егорова М. Н.*
Реферат: В условиях, соответствующих требованиям работы с особо чистыми в-вами, изучено взаимодействие палладия с конц. азотной к-той с введением добавок соляной к-ты. Влияние соляной к-ты выражается в резком возрастании величин скоростей р-ции р-рения палладия. Максимум возрастания скорости достигается при введении 10{-3} моль/л соляной к-ты в р-р азотной к-ты с конц-ей 12-13 моль/л. Сделано заключение, что результирующая скорость р-ции взаимодействия палладия с азотной к-той определяется соотношением скоростей пассивирования поверхности палладия р-ренным кислородом и ее активирования введением хлорид-ионов или продуктами р-ции. Отмечено, что проведенные исследования будут способствовать более экономичному использованию ценных хим. реагентов и решению проблем утилизации высокотоксичных в-в.
Изучение электрохимического поведения палладия в солянокислой среде при поляризации промышленным переменным током
Автор(ы): Баешов А. Б.*Иванов Н. С.*Журинов М. Ж.*
Объем документа: с. 43-46
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: электролиз*электрохимия*палладий*
Реферат: При извлечении ценного металла группы платины - палладия из отработанных Кт или других отходов основная проблема заключается в переведении палладия в р-р. В связи с этим проведено изучение электрохим. поведения палладия в солянокислом р-ре при поляризации промышленным переменным током частотой 50 Гц. Показано влияние различных параметров на выход по току р-рения палладия: конц-ии соляной к-ты (0,5-4,5 н), плотности тока на палладиевом и титановом электродах, продолжительности электролиза (2-18 мин), т-ры р-ра (20-60 {o}C), частоты тока (20-160 Гц). Показано, что в паре электродов \"палладий - титан\" палладий р-ряется с высокими кажущимися выходами по току. Впервые установлено, что хим. р-рение палладия в солянокислом р-ре существенно инициируется при поляризации переменным током.
Исследование реакции окисления гипофосфита в спиртовых растворах FeCl[3] методом мессбауэровской спектроскопии
Автор(ы): Алешкова М. М.*Бродский А. Р.*Полимбетова Г. С.*Ибраимова Ж. У.*Борангазиева А. К.*Бугубаева Г. О.*
Реферат: Методом мессбауэровской спектроскопии изучено электронное состояние железа в спиртовых р-рах гипофосфита натрия в анаэробных и аэробных условиях. Полученные данные согласуются с результатами физ.-хим. исследований р-ции окислительного алкоксилирования гипофосфита в присутствии солей железа (III). По совокупности результатов исследования методами редокс-потенциометрии, УФ- и мессбауэровской спектроскопии, а также кинетических закономерностей предложен механизм р-ции. Процесс окислительного алкоксилирования гипофосфита описывается раздельным редокс-механизмом и протекает через ключевые стадии: восстановление Fe(III) гипофосфитом до Fe(II) с образованием фосфорорганических продуктов и окисления Fe(II) кислородом.
Изомеризация н-гексана на Pd-силикоалюмофосфатах
Автор(ы): Жаханов А. У.*Закарина Н. А.*Акулова Г. В.*
Реферат: Изучена каталитическая активность бифункциональных палладиевых КТ с добавками мезопористых материалов - металлсиликоалюмофосфатов (SAPO) с различным соотношением SiO[2]:Al[2]O[3]:P[2]O[5] в процессе изомеризации н-гексана в интервале т-р 250-400 {o}C под давлением 0,12 МПа. Силикоалюмофосфаты (15 %) смешивали с активированным клиноптилолитом, металлы (Co, Mn) вводили в матрицу методом пропитки. Установлено, что степень конверсии н-гексана от т-ры и селективность по С[6]-изомерам выше на Pd/SAPO-5, чем на Co/SAPO-5 и Mn/SAPO-5. На активность КТ влияют и структурные характеристики силикоалюмофосфатов. Сравнительные испытания Pd/SAPO-5 и Pd/SAPO-11 (объем и размеры пор SAPO-5 в 1,5-2 раза больше, чем у SAPO-11) показали, что по изомеризующей активности первый намного превосходит второй. В то же время гидрокрекирующая активность выше для Pd/SAPO-11.
Реферат: Изучены продукты окисления аминометилксантогенатов, среди которых особый интерес представляют тиурамсульфиды, содержащие в структуре фрагменты природных биоактивных веществ. Рассмотрен механизм образования тиураммоносульфидов при использовании перекиси водорода в качестве окислителя. Для определения оптимальных условий процесса получения диаминометилтиураммоносульфида изучено влияние т-ры (20-80 {o}C) и конц-ии окислителя (10-30 %) на выход целевых продуктов. Установлено, что макс. выход продукта (48,68 %) достигается при 40 {o}C и 10 %-ной конц-ии окислителя. Дальнейший рост т-ры р-ционной среды не способствует повышению выхода целевого продукта. Строение и состав синтезированных соединений доказаны данными ИК-спектроскопии и элементного анализа.
Основные закономерности строения комплексных соединений цистеина с ионами некоторых переходных металлов
Автор(ы): Биназарова С. П.*Панова Е. Н.*Абланова Е. Х.*
Реферат: Для определения геометрического и электронного строения цистеинатных комплексов ионов переходных металлов - кобальта (II), никеля (II), железа (II) и марганца (II) - с одним и двумя хелатирующими лигандами проведены квантово-хим. расчеты их модельных молекул с помощью полуэмпирического метода РМЗ программных комплексов HyperChem-5.1 (6.0) и GAUSSIAN-98. Установлены основные закономерности изменения геометрической конфигурации и распределения электронной плотности в образующихся координационных соединениях. Устойчивость цистеинатных комплексов би- и эквимолекулярных составов по данным квантово-хим. расчетов увеличивается в ряду Mn < Fe < Co < Ni. Сравнение величин энергии стабилизации указывает, что наиболее устойчивыми соединениями являются комплексы, содержащие в своем составе две молекулы цистеина.
