Реферат: Для получения термо- и химически стойких анионитов с высокими сорбционными св-ми изучены процессы образования анионообменных полимеров конденсацией полиэтиленполиамина, полиэтиленимина с диглицидиловыми соединениями: диглицидиланилин, диглицидиловые феноланилинформальдегидный и толуолфенолформальдегидный олигомеры. Однородность функциональных групп и наличие повторяющихся ароматических ядер в структуре данных соединений повышают термическую, хим. стойкость, макросетчатость и регулярность пространственной структуры синтезированных ионитов. Установлено, что наиболее эффективным аминирующим агентом является полиэтиленимин. Увеличение его конц-ии в исходной смеси от 0,5 до 2,5 мас. ч повышает обменную емкость анионитов от 6,5 до 12,5 мг-экв/г при конденсации с диглицидиловыми соединениями.
Амино-винилпиридиновые иониты на основе поливинилового эфира моноэтаноламина
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Иманбеков К. И.*Кендиржанов Е. Р.*
Реферат: Взаимодействием интермедиатов ди-, три- и тетраглицидиловых эфиров диоксибензолов, аминофенолов и ароматических диаминов одновременно с поливиниловым эфиром моноэтаноламина и поли-2-метил-5-метилпиридином разработан эффективный метод получения высокопроницаемых ионитов амино-винилпиридинового типа. Определены оптимальные условия синтеза, изучены физ.-хим. и сорбционные св-ва образующихся сетчатых полиэлектролитов. Установлено, что синтезированные полиэлектролиты обладают высокой хим. устойчивостью в 5 н р-рах NaOH и H[2]SO[4], потери СОЕ ионитов не превышают 5 %. Стабильность в среде сильного окислителя (10 %-ый р-р H[2]O[2]) равна 85-90 %. Макс. значения сорбционной способности ионитов по отношению к ионам металлов зависят от рН среды и составляют: при 1,0-2,0 1600 мгV[2]O[5]/г; при 1,5-2,5 1400 мгMo/г, при 2,0-3,5 1240 мгW/г.
Стереоселективное гидрирование 9-трикозина на меднокомплексных катализаторах, закрепленных лигандами на носителе
Автор(ы): Жармагамбетова А. К.*Картоножкина О. И.*Жаксибаев М. Ж.*Пак А. М.*Заманбекова А. Т.*
Реферат: Изучено стереоселективное гидрирование 9-трикозина на меднокомплексных КТ, закрепленных на носителе гамма-Al[2]O[3] диэтилэтаноламином (ДЭА) и поливинилпиридином (ПВП), в присутствии модификаторов (оксиды иттрия и европия) и без них. Установлено, что время гидрирования 9-трикозина на Cu-ПВП/гамма-Al[2]O[3] в присутствии оксидов редкоземельных элементов и без таковых в 2-5 раз ниже, чем на Cu-ДЭА/гамма-Al[2]O[3]. Полная конверсия 9-трикозина достигается на Cu-ДЭА/гамма-Al[2]O[3] при давлении водорода 8 МПа и 413 К, а также при давлении водорода 10 МПа и т-рах 393 и 413 К с образованием цис-9-трикозена со 100 %-ным выходом. Модифицирование КТ оксидами иттрия или европия уменьшает время р-ции. Отмечено, что во всех случаях р-ция останавливается самопроизвольно и единственным продуктом является цис-9-трикозен.
Реферат: Самопроизвольной полимеризацией винилпиридиниевых интермедиатов на основе эпоксидных соединений и мономеров винилпиридина разработан эффективный метод получения высокопроницаемых полиэлектролитов. Изучена возможность использования указанных ионитов для селективного извлечения ионов платины. Установлено, что синтезированные полиэлектролиты образуются с количественным выходом 70-90 % и обладают СОЕ по 0,1 н р-ру HCl в пределах 3,0-4,6 мг-экв/г. При обработке р-рами 5 н H[2]SO[4] и NaOH, 1 н HNO[3] потеря СОЕ не превышает 1 %. Сорбцию ионов платины изучали из сложных солевых р-ров на фоне преобладающего кол-ва ионов цветных металлов - меди, железа и никеля. Показано, что значительная степень извлечения ионов платины сохраняется вплоть до присутствия 10-кратных кол-в указанных элементов в р-ре. Это позволяет рекомендовать синтезированные сорбенты для концентрирования платиновых металлов при экспрессном анализе технологических р-ров.
Конформации поливинилпиридина в конденсированном состоянии
Реферат: Методами ИК-спектроскопии и квантовой химии исследованы возможные конформации поливинилпиридина в конденсированном состоянии. Полуэмпирическим методом АМ1 с оптимизацией геометрии проведен расчет пространственного и электронного строения трех возможных конформаций звеньев поливинилпиридина. Рассмотрены следующие возможные структуры: полностью развернутая полимерная цепь; цепь, звенья которой могут быть соединены водородными связями, возникающими между гетероатомом азота и атомами водорода пиридинового цикла; стопочные ансамбли за счет стэкинг взаимодействий. Интерпретация валентных колебаний ИК-спектра в рамках метода АМ1 позволяет предположить возможность образования стопочных ансамблей при взаимодействии пиридиновых циклов. Показано, что между атомами пиридиновых колец возникают ковалентные взаимодействия.
Состояние химических связей Р-О и катионов Cu{+2} в аморфных монодифосфатах кальция, модифицированных медью
Автор(ы): Левченко Л. В.*
Объем документа: с. 37-42
МРНТИ: 31.15.15
Ключевые слова: фосфаты*дифосфаты*монофосфаты*
Реферат: Методом электронной спектроскопии отражения и ИК-Фурье спектроскопии в режиме НПВО изучены модифицированные медью аморфные фосфаты кальция, состоящие из моно- и дифосфата с мольным отношением 2Р/(2Р+1Р) = 0,3. Установлено, что катионы Cu{+2} связаны с фосфатными анионами посредством хим. связей Cu-O-P и находятся в в-ве в окружении шести атомов кислорода. При низком содержании меди полиэдры CuO[6] имеют такой же характер, как и в дифосфате меди, а начиная с 0,5 мас. % Cu - как в монофосфате. Присутствие меди приводит к изменениям в состоянии хим. связей Р-О в обоих типах фосфатных анионов РО[4]{3-} и Р[2]О[7]{4-}. В структуре медьсодержащих фосфатов кальция нет гидроксильных групп, но имеется небольшое кол-во молек. воды и примесь карбоната.
Физико-химические основы переработки низкосортных фосфоритов
Автор(ы): Менлибаев А. М.*Бугенов Е. С.*Менлибаева Д. А.*Жунусов С. М.*Мазалов И. Ф.*Дауова С. К.*Нисанбаева Г. М.*
Реферат: С целью разработки технологии обогащения изучены физ.-хим. основы разложения серной и азотной к-ми низкосортных фосфоритов Каратау. Разработана гибкая технол. схема обогащения низкосортных фосфоритов и получения на их основе двойного суперфосфата, триполифосфата натрия и экологически чистых высококонц. фосфорных и сложных удобрений и кормовых обесфторенных фосфатов. Для производства экологически чистых высококачественных удобрений использовали экстракционную фосфорную к-ту и дикальцийфосфат с содержанием 33-42 % P[2]O[5]. В лабораторных условиях получены аммофос (46 % P[2]O[5] и 10 % N), аммофос высокого кач-ва (52 % P[2]O[5] и 12 % N), диаммоний фосфат (46 % P[2]O[5] и 18 % N) и нитрофос (23 % P[2]O[5] и 23 % N) с содержанием мышьяка и тяжелых металлов в пределах 10{-4}-10{-5} %.
Стереоселективное гидрирование 9-гексадецин-1-ола на меднокомплексных катализаторах
Автор(ы): Пак А. М.*Жаксибаев М. Ж.*Картоножкина О. И.*Жармагамбетова А. К.*Заманбекова А. Т.*
Реферат: Изучено стереоселективное гидрирование 9-гексадецин-1-ола на меднокомплексных КТ, закрепленных на носителе гамма-Al[2]O[3] диэтилэтаноламином и поливинилпиридином, в присутствии модификаторов (оксиды иттрия и европия) и без них. Во всех приготовленных меднокомплексных КТ содержание меди составляет 10, иттрия - 1, европия - 5 % мас. КТ изучены методами РФА, БЭТ, электронной микроскопии. Закрепление медных комплексов на носителе подтверждено данными ИКС и электронной спектроскопии. Гидрирование проведено в интервале т-р 373-413 К при давлении 6-10 МПа в среде этанола. Установлено, что разработанные КТ в процессе стереоселективного гидрирования 9-гексадецин-1-ола при определенных условиях обеспечивают 100 %-ный выход цис-гексадецен-1-ола. Модифицирование КТ оксидами иттрия и европия сокращает время проведения р-ции в 1,3-2,0 раза.
Два механизма полиэлектролитного эффекта
Автор(ы): Сулейменов И. Э.*Шапенова Э. М.*Бектуров Е. А.*
Реферат: При изучении р-ров полиакриловой к-ты и полидиаллилдиметиламмоний хлорида показано, что существуют полиэлектролитные (ПЭ) системы, в которых одновременно реализуются 2 механизма ПЭ эффекта. Один из них, связанный с формированием двойных слоев на поверхности макромолек. клубка, полностью аналогичен механизму набухания сильно заряженных гидрогелей и может быть классифицирован как макроскопический. Второй отвечает классической трактовке ПЭ эффекта и сводится к изменению конц-ии высоко- и низкомолек. электролита в р-ре. Поведение зависимостей вязкости сильных ПЭ от конц-ий низко- и высокомолек. компоненты р-ра полностью определяется макроскопическим механизмом ПЭ эффекта. В то же время поведение зависимостей вязкости слабых ПЭ от конц-ий низко- и высокомолек. компоненты р-ра определяется и макро-, и микроскопическим механизмами ПЭ эффекта.
Фосфаты кальция, осажденные из растворов, одновременно содержащих моно- и трифосфат
Автор(ы): Шустикова Е. С.*
Объем документа: с. 62-67
МРНТИ: 61.31.41
Ключевые слова: трикальцийфосфаты*трифосфаты*
Реферат: Изучен процесс осаждения моно- и трифосфата кальция из водных р-ров хлоридом кальция. Описана природа осажденных в-в, а также продуктов их термического превращения при нагревании до 1000 {o}C. Установлено, что присутствие трифосфата способствует ингибированию процесса кристаллизации гидроксиапатита при осаждении его из водных р-ров. Причиной ингибирования является дифосфат, образующийся в результате гидролиза трифосфата. Макс. ингибирующий эффект достигается при содержании трифосфата около 20 мол. % в исходных бинарных р-рах. Последующее нагревание аморфного в-ва, полученного из р-ра с молярным отношением 3Р/(3Р+1Р) = 0,20, до 600-650 {o}C не изменяет его аморфной природы. Выше этих т-р в результате взаимодействия ионов, входящих в состав аморфного в-ва, формируется трикальцийфосфат, который при т-ре 840 {o}C кристаллизуется в виде индивидуальной соли бета-Са[3](PO[4])[2].
