Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследованы реакции ранее не описанного амидофосфита диэтиламидо-(4-фенилтиазолил-2-амидо)-трет-бутилфосфита (I) с электрофильными реагентами хлористым ацетилом и хлористым бензоилом. Отметим, что амидофосфит I был получен в результате переамидирования тетраэтилдиамидо-трет-бутилфосфита 2-амино-4-фенилтиазолом. Показано, что взаимодействие с указанными реагентами протекает региоселективно по схеме реакции Арбузова с образованием соответствующих кетофосфонатов (ацето- и бензоилфосфонатов). В случае реакции амидофосфита I с избытком хлористого ацетила (мольное соотношение 1:2) установлено, что синтезированный на первой стадии ацетофосфонат взаимодействует енольной формой со второй молекулой хлористого ацетила с выделением соответствующего винилацетилфосфоната.
Взаимодействие сесквитерпенового гамма-лактона альфа сантонина со спиртовым раствором хлороводорода
Автор(ы): Мерхатулы Н.*Жокижанова С. К.*Балмагамбетова Л. Т.*Адекенов С. М.*
Реферат: В статье показано, что при взаимодействии сесквитерпенового гамма-лактона альфа-сантонина с раствором хлористого водорода в метаноле при кипячении происходит переэтерификация с выделением метил-3,6-дикетоэвдесм-1(2)-ен-11-оата (выход 60 %), метил-1-метокси-3-кетоэвдесм-4(5),6(7)-диен-11-оата (выход 15 %) и десматропсантонина (выход 5 %). Высказано предположение, что образование оксогруппы в положении 6 оксоэфира происходит вследствие прототропно-аллильной перегруппировки промежуточного гидроксиэфира. Полученные соединения охарактеризованы методами химического анализа, ИК-, ЯМР H-спектроскопией.
Реферат: Осуществлена стереоселективная трансаннулярная карбоциклизация 1(10)Е,4Е-гермакранолида ханфиллина с помощью N-бромсукцинимида. Выявлено образование новых транс-конденсированных (5альфа-Н) сесквитерпеновых гамма-лактонов эвдесмановой структуры - 3бета-гидрокси-5,7альфа-Н-эвдесм-1(2),4(15),11(13)-триен-6,12-олида и 3бета,4альфа-дигидрокси-5,7альфа-Н-эвдесм-1(2),11(13)-триен-6,12-олида - с выходами 30 и 40 % соответственно. Полагают, что стереоселективность реакции обусловлена конформацией кресло-кресло ханфиллина. Синтезированные новые соединения идентифицированы спектральными методами и химическим анализом.
Электрокаталитическое гидрирование пиридина и анабазина
Автор(ы): Мулдахметов М. З.*Газалиев А. М.*Кирилюс И. В.*Журинов М. Ж.*
Реферат: Приведены результаты электрокаталитического восстановления пиридина и алкалоида анабазина. В качестве катализатора применен никель Ренея, полученный из 50 %-ного никель-алюминиевого сплава. Коэффициент поглощения водорода и скорость поглощения водорода использованы для оценки процесса электрокаталитического гидрирования. Установлено, что наиболее оптимальной растворитель- водно-этанольная смесь. Выход продукта гидрирования анабазина - альфа,бета-дипепиридила - составляет 80 %, тогда как выход пиперидина - продукта гидрирования пиридина - равен 90 %. Эффективности процесса равны 25,1 и 33,0 % соответственно. Для объяснения влияния структурных особенностей пиридиновых оснований на процесс электрокаталитического восстановления применен метод возмущенных молекулярных орбиталей.
Модифицированный сарымсакский каолинит в крекинге тяжелых углеводородов нефти
Автор(ы): Волкова Л. Д.*Махатова Г. М.*Щукина О. В.*Закарина Н. А.*
Реферат: Изучены некоторые физико-химические характеристики и каталитическая активность образцов каолинитовой глины Сарымсакского месторождения, активированной гидроксокомплексами алюминия с различными соотнощениями Al{3+}/глина. По сравнению с исходной глиной модифицированные образцы имеют больший объем и средний диаметр пор. Сделан вывод о возможности использования модифицированных образцов в качестве адсорбентов. Показано, что введение Al{3+} в каолинит приводит к росту каталитической активности в крекинге мазута и модельного углеводорода изопропилбензола. Высказано предположение о формировании кислотных центров на поверхности каолинита, ответственных за процесс крекинга.
Гидрогенизация 3,7,11-триметилдодецин-1-ола-3 на палладий-полимерных катализаторах, закрепленных на оксиде цинка
Автор(ы): Жармагамбетова А. К.*Тастанова Л. К.*Мухамеджанова С. Г.*
Реферат: Разработаны однопроцентные полимерсодержащие нанесенные на оксид цинка палладиевые катализаторы. В качестве полимерных модификаторов использованы поливинилпирролидин и полиэтиленгликоль (ММ 15000). Катализаторы применены для селективного гидрирования тройной связи ацетиленового спирта 3,7,11-триметилдодецин-1-ола-3 до олефинового спирта 3,7,11-триметилдодецен-1-ола-3, который является полупродуктом производства биологически активных веществ. Выявленные высокие стабильность и селективность процесса гидрирования объясняются введением в состав нанесенного катализатора водорастворимых полимеров. Авторы считают, что роль полимерной матрицы состоит в закреплении на поверхности неорганического носителя однородных центров - комплексов палладия с высокомолекулярными лигандами, которые предотвращают дезактивацию катализатора. Отметим, что из разработанных катализаторов наиболее активен (в 4,5 раза больше) и эффективен (в 16 раз выше) 1%Pd-ПВПД/ZnO-катализатор.
Превращение C[2]-C[4]-алканов на наноструктурных цеолитсодержащих катализаторах, промотированных цинком
Автор(ы): Токтабаева Н. Ф.*Закумбаева Г. Д.*Смагулов Р. С.*Туктин Б. Т.*
Реферат: При варьировании методов введения в цеолит модифицирующей добавки разработан способ синтеза цеолитсодержащих наноструктурных Zn-катализаторов, нанесенных на Al[2]O[3]-матрицу. Физико-химическими методами показано, что в отличие от традиционных синтезированный наноструктурный катализатор характеризуется развитой поверхностью (305,9 м/г), пористость которой возрастает в 3 раза. Проведено испытание каталитической активности образцов при переработке C[2]-C[4]-алканов. В качестве сырья использовался реальный сжиженный нефтяной газ, состоящий из C[2]-C[4]-алканов. По сравнению с конверсией сырья на катализаторах, приготовленных по классической технологии, выявлено 1,5-2,0-кратное увеличение выхода ароматических углеводородов.
Биметаллические Al-Zr-столбчатые глины в крекинге изопропилбензола
Автор(ы): Волкова Л. Д.*Закарина Н. А.*Щукина О. В.*Айтуганова Ш. Ж.*
Реферат: Проведен синтез биметаллических Al/Zr-столбчатых монтмориллонитовых катализаторов с различным соотношением Al/Zr. Определены текстурные и кислотные характеристики катализаторов. Наиболее предпочтительно использование биметаллических катализаторов с соотношением Al/Zr=3:1, имеющих максимальную кислотность (в 1,4 раза больше по сравнению с исходной глиной), крупные поры (50-75 ангстрем) и достаточно развитую удельную поверхность (0,287 см/г). Выявлена высокая термостабильность синтезированных катализаторов. Исследована их активность в крекинге модельного углеводорода изопропилбензола. Установлено, что максимальная конверсия сырья (78,8 % при 550 {o}C) наблюдается на Al/Zr(3:1) монтмориллонитовом катализаторе.
Влияние кислотно-основных характеристик поверхности некоторых носителей на каталитические свойства полимер-ферроцианидного комплекса Mn(II)
Автор(ы): Жармагамбетова А. К.*Селенова Б. С.*Сафаров Р. З.*Шаповалов А. А.*
Реферат: Исследовано влияние природы носителя (алюмосиликаты Siral-40 и Siral-20, оксиды алюминия, кремния и цинка) на каталитические свойства ферроцианидных комплексов марганца (II), модифицированных полигексаметиленгуанидином (ПГМГ). Сделан вывод, что наиболее подходящими носителями для полимерсодержащих комплексов ферроцианида Mn(II) являются среднекислые алюмосиликаты. При окислении н-октана пероксидом водорода в мягких условиях в присутствии катализатора 3%Mn-Fe(1:3)-ПГМГ/Siral-40 выход продуктов реакции составляет 16 %, селективность по октанолу-2 - 54,5 %. В случае применения в качестве носителей оксидов кремния и алюминия конверсия октана не превышает 3 %. При закреплении катализатора на оксиде цинка образование спиртов не наблюдается. По-видимому, оптимальные каталитические свойства проявляются при нанесении полимерметаллических комплексов на носители с достаточным количеством кислотных центров средней силы.
Особенности модификации алициклических полиимидов полиуретанами
Автор(ы): Ким М. Д.*Искаков Р. М.*Кравцова В. Д.*Жубанов Б. А.*
Реферат: С целью улучшения механических свойств осуществлена модификация алициклических полиимидов полиуретаном на основе n-толуилендиизоцианата и диэтиленгликоля с ММ 400. В ряду концентраций полиуретана 0,1-2,0 мас. % выявлена термодинамическай совместимость полимеров. Установлено образование новых полимерных композиций с улучшенными температурными характеристиками - полимерные смеси разлагаются при существенно более высоких температурах, чем исходный полиуретан. Исходя из температурных характеристик найдено оптимальное количество модификатора - 0,1-0,25 мас. % полиуретана.
