Реферат: При конденсации полупродуктов взаимодействия ди-, три- и тетраглицидиловых эфиров диоксибензолов, аминофенолов и ароматических диаминов одновременно с поли-2-метил-5-винилпиридином и алифатическими ди- и полиаминами синтезированы новые аминовинилпиридиновые иониты. Оптимальными условиями синтеза амино- и винилпиридиновых ионитов являются: синтез полупродуктов поливинилпиридинов (ПВП) и ароматических эпоксидных соединений (ЭС) при температуре 70 {o}С в течение 3 ч; последующее отверждение эпоксидированного ПВП в присутствии алифатических диполиаминов (ДПА) при 80 {o}C в течение 5 ч; мольное соотношение ПВП:ЭС:ДПА=(1-3):1:(2-3) в зависимости от природы ароматического ЭС, алифатических и гетероциклических ди- и полиаминов. Изучены физико-химические и сорбционные свойства образующихся полиэлектролитов. Показаны высокая термическая и химическая устойчивость в сочетании с хорошей сорбционной способностью при сорбции поливалентных ионов ванадия, молибдена и вольфрама.
Рентгенографическое исследование GdMeFe[2]O[5,5] (Me - Mg, Ca, Sr, Ba)
Автор(ы): Касенов Б. К.*Сергазина С. М.*Мустафин Е. С.*Акубаева М. А.*Сагинтаева Ж. И.*Еркасов Р. Ш.*
Объем документа: с. 39-42
МРНТИ: 31.17.15
Ключевые слова: ферриты*рентгенография*
Реферат: Методом твердофазного взаимодействия оксида трехвалентного железа с оксидами других металлов при температуре 1200-1500 {o}C, в течение 20 ч синтезированы ферриты состава GdMeFe[2]O[5,5], где Мe - Mg, Ca, Sr, Ba. Низкотемпературный отжиг отожженных смесей осуществлен при 400 {o}C в течение 10 ч. С целью выяснения структуры синтезированных ферритов на установке \"ДРОН-2,0\" проведено их рентгенографическое исследование. Определены типы сингонии, параметры элементарных ячеек, рентгеновские и пикнометрические плотности.
Синтез и внутримолекулярная гетероциклизация тиомочевинных производных алкалоидов
Автор(ы): Нуркенов О. А.*Газалиев А. М.*Айнабаев А. А.*Кулаков И. В.*
Объем документа: с. 42-48
МРНТИ: 31.27.27
Ключевые слова: алкалоиды*тиомочевина*гидролиз*
Реферат: Взаимодействием цитизина (1), l-эфедрина (2) и d-псевдоэфедрина (3) с аллилизотиоцианатом в спиртовой среде при эквимольных соотношениях реагентов получены тиомочевинные производные алкалоидов (1) - (3). Состав, строение и индивидуальность синтезированных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК-, ПМР-спектроскопии и тонкослойной хроматографии. Для изучения реакционной способности аллилтиомочевин алкалоидов проведен кислотный гидролиз указанных соединений. Показано, что кислотный гидролиз аллилтиокарбамоилцитизина и N-аллилтиокарбамоильных производных l-эфедрина и d-псевдоэфедрина приводит к образованию 2-цитизино-5-метил-1,3-тиазолидину и 2-имино-1,3-тиазолидинов с иминоструктурой соответственно.
Анализ мочевинных и карбаматных пестицидов методом жидкостной хроматомасс-спектрометрии
Автор(ы): Байбетова Г. Ж.*Ляпунов В. В.*Соломин В. А.*
Объем документа: с. 48-61
МРНТИ: 31.19.29
Ключевые слова: хроматография*анализ*пестициды*
Реферат: Ряд пестицидов на основе мочевины и карбаматов (пиримикарб, метоксурон, монурон, хлортолурон, флуметурон, изопротурон, диурон, фенмедифам и линурон) проанализирован с помощью метода жидкостной хроматомасс-спектрометрии. Анализ проведен на высокоэффективном жидкостном хроматографе Agilent LC/MS 1100VL с использованием электроспрея в качестве интерфейса. Анализ на жидкостном хроматомасс-спектрометре позволяет получать как полную ионную хроматограмму, так и раздельные хроматограммы по каждому иону. Установлено, что метод жидкостной хроматомасс-спектрометрии может быть успешно применен для анализа мочевинных и карбаматных пестицидов. Прослежена зависимость чувствительности прибора от структуры анализируемой молекулы.
Радикальная сополимеризация стирилдипиперидилфосфоната с акриловой и метакриловой кислотами в растворе
Автор(ы): Каримова Б. Н.*Тажбаев Е. М.*Алиев Н. У.*
Реферат: Один из способов получения полимерных антиперритов - химическая модификация полимеров фосфорорганическими соединениями. В растворе этанола и хлоформа, при температуре 333 К, в присутствии инициатора динитрилазобисизомасляной кислоты проведена радикальная сополимеризация фосфорорганического мономера стирилдипиперидилфосфоната с виниловыми мономерами - акриловой и метакриловой кислотами. По данным элементного анализа на углерод и фосфор определен состав синтезированных мономеров. Установлено, что состав сополимера обусловлен природой сомономеров и их исходным соотношением. При постоянных температуре, суммарной концентрации мономеров и инициатора изучена кинетика радикальной сополимеризации. Рассчитаны константы сополимеризации, определены факторы активности Алфрея и Прайса, а также вероятности образования различных структур в исследуемых сополимерах. Показано, что вследствие стерических затруднений стирилдипиперидилфосфонат относится к мономерам со средней реакционной способностью.
Исследование сорбционных свойств силикополифосфатов кальция-натрия
Реферат: Синтезированы пористые силикополифосфаты кальция-натрия состава, мас. %: Ca[(H[2]PO[4])2] - 76,7; NaH[2]PO[4] - 6,6; Na[2]O*2,7SiO[2] - 16,7 (1) и Ca[(H[2]PO[4])2] - 66,7; NaH[2]PO[4] - 6,6; Na[2]O*2,7SiO[2] - 16,7; Al[(H[2]PO[4])3] - 10,0 (2). Измерены насыпная плотность и суммарный объем пор указанных кристаллических продуктов поликонденсации системы Ca[(H[2]PO[4])2]*H[2]O-Al[(H[2]PO[4])3]-NaH[2]PO[4]*2H[2]O-Na[2]O*2,7SiO[2]*xH[2]O. Показано, что в зависимости от соотношения компонентов и условий синтеза могут быть получены высокопористые материалы, характеристики которых сравнимы с промышленным алюмосиликатным сорбентом. Изучены сорбционные свойства 1 и 2 по отношению к ионам двух- и трехвалентного железа. Установлено, что в диапазоне концентраций Fe{+2} 0,5-2,5 мг/л сорбционная способность 1 и 2 совпадает с сорбционной способностью активированного угля и выше, чем алюмосиликополифосфатов. Анализ изотерм сорбции ионов трехвалентного железа выявил низкую сорбционную способность синтезированных сорбентов, что, по-видимому, можно объяснить большей гидратацией катиона Fe{+3}.
Энтальпии сгорания и образования мета-нитроацетанилида
Автор(ы): Абрамова Г. В.*Антонов Д. С.*Нурахметов Н. Н.*
Реферат: Методом бомбовой калориметрии на установке В-08МА определена энергия сгорания дельтаU[b] м-нитроацетинилида. Значение энтальпии сгорания дельта[c]H{o} рассчитано из среднего значения дельтаU[b] с учетом молекулярных масс, поправок Уошберна и nRT для реакции, протекающей при стандартных условиях по уравнению C[8]H[8]O[3]N[2] (тв) + 8,5 O[2] (г) -- 8CO[2] (г) + 4H[2]O (ж) + N[2] (г). Энтальпия образования дельта[f]H{o} исследуемого соединения рассчитана из энтальпии сгорания с учетом стандартных значений энтальпии образования конечных продуктов реакции. Вычисленные стандартные значения энтальпии сгорания и образования м-нитроацетанилида равны: дельта[c]H{o} (тв), кДж*моль{-1} = -4028,2+-3,5; дельта[f]H{o} (тв), кДж*моль{-1} = -263,0+-3,5.
Новые альфа-оксифосфонаты селенанонового ряда
Автор(ы): Жуманова Г. С.*Джиембаев Б. Ж.*Барамысова Г. Т.*Фасхутдинов М. Ф.*
Реферат: Действием Na[2]S на иодметилат цис-изомера 2,6-дифенилпиперидин-4-она (исходный кетон 2,6-дифенилпиперидин-4-он) с выходом 25 % синтезирован цис-изомер 2,6-дифенилселенан-4-он (1). Состав и строение полученного кетона селенан-4-она подтверждены данными ИК-, ПМР-, ЯМР C-спектроскопии. Указанное соединение представляет собой кристаллическое вещество с Т[пл.] 145-147 {o}C и R[f] = 0,87. На его основе по реакции Абрамова в среде диэтилового эфира с применением диалкилфосфитов и, в качестве катализатора, насыщенного раствора метилата натрия осуществлен синтез альфа-оксифосфонатов - 2,6-дифенил-4-диметоксифосфорилселенан-4-ола (выход 89 %) и 2,6-дифенил-4-диэтоксифосфорилселенан-4-ола (выход 75 %). Состав и строение этих соединений подтверждены данными элементного анализа и ИК-спектроскопии, индивидупальность - тонкослойной хроматографией. Предположено экваториальное расположение фенильных и диалкилфосфонатной групп и аксиальное - гидроксильной.
Влияние добавок оксида кремния на растворимость и ингибирующие свойства конденсированных фосфатов магния
Автор(ы): Баимбетов М. Н.*Фишбейн О. Ю.*Капралова В. И.*Жакитова Г. У.*Джусипбеков У. Ж.*Мустапаева Ж. Т.*
Реферат: С целью получения новых эффективных ингибиторов внутренней коррозии стальных водопроводов изучено влияние добавок диоксида кремния на растворимость и ингибирующие свойства конденсированных фосфатов магния. В системе Mg[(H[2]PO[4])2]-Na[2]O*2,7SiO[2] при температурах 400 и 1000 {o}C синтезирован ряд продуктов с содержанием диоксида кремния 2,5-10,0 мол. %. Показано возрастание растворимости продуктов в исследуемой системе с увеличением концентрации силиката натрия и снижением температуры синтеза (растворимость продуктов, полученных при 400 {o}C, в 5 раз выше, чем при 1000 {o}C). Исследование ингибирующих свойств полученных соединений выявило промотирование коррозии нелигированной стали в случае применения немодифицированного конденсированного фосфата магния, тогда как добавка диоксида кремния повышает защитные свойства силикополифосфата натрия. Особенно ярко этот эффект проявляется в области низких концентраций продукта, в которой не эффективен известный ингибитор коррозии - полифосфат натрия. Таким образом, введение добавок силиката натрия повышает растворимость и ингибирующие свойства конденсированных фосфатов магния.
Segmented polyurethane-based microparticles: synthesis, properties, and isoniazid encapsulation and kinetics of release
Автор(ы): Kim M. D.*Iskakov R. M.*Batyrbekov E. O.*Zhubanov B. A.*Perichaud A.*
Реферат: Межфазной поликонденсацией толилена-2,4-диизоцианата с различными полиэтиленгликолями в водно-толуольной эмульсии синтезированы новые полиуретановые микрокапсулы, инкорпорированные с противотуберкулезным препаратом - изониазидом. Поскольку цепи полиэтиленгликоля вытянуты, то с течением времени конверсия диизоцианата уменьшается, содержание мочевинных групп в полиуретане растет, а оболочка капсул становится более рыхлой. При высоких концентрациях полиэтиленгликоля уменьшается эффективность инкапсулирования изониазида вследствие перехода лекарства в органическую фазу. Увеличение концентрации полиэтиленгликоля свыше 50 об. % приводит к уплотнению оболочки полимерной капсулы из-за усиления диффузионной доступности мономера - в результате почти в 2 раза замедляется выход изониазида.
