Реферат: С целью применения в литий-ионпроводящих батареях предложены смешанные растворители на основе боратных эфиров полиэтиленгликоля и органических карбонатов. Исследованы проводимость и термические свойства смешанных электролитов. Показано, что увеличение содержания боратного эфира в составе электролита способствует повышению термической стабильности, тогда как низковязкие добавки органических карбонатов усиливают ионную прводимость электролитов. Сочетание различных типов органических растворителей с боратными эфирами, а также использование различных литиевых солей позволяют получить термически стабильные высокопроводящие электролиты, перспективные для применения в литиевых батареях в качестве растворителей.
Синтез и свойства новых стимулчувствительных полимеров на основе 2-метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорида и бутилметакрилата
Автор(ы): Фефелова Н. А.*Нуркеева З. С.*Мун Г. А.*Хуторянский В. В.*
Реферат: Радикальной полимеризацией синтезированы новые катионные сополимеры на основе 2-метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорида и бутилметакрилата (МАД-БМА). Установлено значительное влияние содержания БМА в исходной мономерной смеси на выход и гидродинамические свойства исследуемых сополимеров. При концентрации БМА больше 65-98 мол. % выявлены термочувствительные свойства (фазовое расслоение растворов сополимера в бутаноле при определенной температуре). При этом с увеличением звеньев БМА в составе МАД-БМА (85-98 молҒ %) фазовое расслоение сдвигается в область более низких значений температур (до 293 К). В водных растворах исследовано взаимодействие линейных сополимеров МАД-БМА с полиакриловой кислотой (ПАК). На стабильность образующихся полиэлектролитных комплексов (ПЭК) с ПАК существенное влияние оказывает состав сополимеров МАД-БМА - с ростом содержания звеньев БМА стабильность ПЭК возрастает.
Реферат: Потенциометрическим, кондуктометрическим, вискозиметрическим методами исследованы процессы взаимодействия в тройных системах полиэтиленимин-Ва{2+}-низкомолекулярные лиганды. Установлено, что стабилизация тройных полимерметаллических комплексов осуществляется за счет координационной связи полимер-ион металла, электростатического и гидрофобного взаимодействия реагентов. На основании полученных результатов предложены схемы формирования комплексов.
Энтальпии сгорания и образования м-нитроацетанилида и о-нитроацеталинида
Автор(ы): Антонов Д. С.*Абрамова Г. В.*
Объем документа: с. 74-76
МРНТИ: 31.15.25
Ключевые слова: анилиды*энтальпия*энтропия*
Реферат: На калориметрической установке В-08МА с изотермической оболочкой и статической бомбой при температуре 298 К и давлении 101,325 кПа определены энтальпии сгорания м-нитроацетанилида и о-нитроацетанилида (-дельта[c]H{o}), значения которых равны 3945,78+-5,03 кДжмоль{-1} и 3968,45+-2,50 кДжмоль{-1} соответственно. Из энтальпий сгорания с учетом стандартных значений энтальпий образования конечных продуктов рассчитаны энтальпии образования исследуемых соединений (-дельта[f]H{o} = 345,54+-5,03 кДжмоль{-1} и 324,10+-2,50 кДжмоль{-1} соответственно.
Физико-химические свойства и термодинамические показатели оксиуглей
Автор(ы): Халикова З. С.*Хрупов В. А.*Байкенов М. И.*
Реферат: С помощью метода электронной микроскопии исследованы свойства оксиуглей, полученных в результате окисления ископаемых углей Талдыкольской свиты и Кендырлыкского месторождения. В качестве окислителя применена азотная кислота. Оксиугли являются полупродуктами процесса окисления ископаемых углей, в результате которого органическая часть угля превращается в сложную смесь многоосновных бензолполикарбоновых кислот (БПК). Знание свойств углей позволяет прогнозировать выход БПК. Авторами показано, что при окислении происходит изменение химического состава и субмикроскопического уровня структуры углей (увеличение пористости угля и уменьшение среднего диаметра частиц). На основании полученных данных предположен высокий выход поликарбоновых кислот при последующей переработке оксиуглей.
Окисление сульфида натрия кислородом в присутствии оксидов азота (II, IV)
Автор(ы): Талтенов А. А.*Емельянова В. С.*Джакаева М.*
Реферат: Изучена кинетика окисления сульфида натрия кислородом в водном растворе NaNO[2]-KJ-H[2]SO[4]. Реакция имеет практическое значение, так как позволяет оптимизировать условия очистки газов от сероводорода. Показано, что единственным продуктом окисления Na[2]S в изученных условиях является сульфат натрия. В присутствии оксидов азота (II, IV), генерируемых в растворе из нитрита натрия, скорость окисления возрастает на 2-3 порядка. Установлено, что в этом случае механизм окисления сульфида натрия кислородом включает две медленные стадии: окисление Na[2]S диоксидом азота; регенерацию NO[2] при окислении NO кислородом.
Кинетика сульфоокисления гептена-1 в присутствии комплексов кобальта, иммобилизованных на полиакриламид
Автор(ы): Емельянова В. С.*Сармурзина А. Г.*Шакиева Т. В.*Селицкая А. Г.*Султанкулова А. К.*Идрисова Ш.*
Реферат: Представлены результаты исследования кинетики каталитического сульфоокисления гептена-1 в присутствии ионов кобальта, иммобилизованных на полиакриламид (ПАА). В качестве источникм SO[2] использован Na[2]SO[3]. Кинетику изучали в статических безградиентных условиях при температурах 293-313 К по поглощению кислорода из термостатированной газовой бюретки, соединенной с реактором типа \"утка\". В указанных условиях наблюдается селективное сульфоокисление гептена-1 до натриевой соли сульфокислоты. Выявлены экстремальные зависимости скорости поглощения кислорода от концентрации компонентов системы Co(NO[3])[2] - Na[2]SO[3] - ПАА - C[7]H[14] - H[2]O. Это указывает на то, что скорость процесса определяется структурой и составом промежуточных косплексов, участвующих в лимитирующей стадии. Таким образом, в результате каталитического сульфоокисления происходит не только очистка газов от SO[2], но и образование соединений (натриевые соли сульфокислоты), моющие свойства которых в 1,5-2 раза выше, чем у мыл.
Строение и структура поверхности кремнезема SiO[2]
Автор(ы): Налибаев Т. Н.*
Объем документа: с. 92-96
МРНТИ: 31.15.15
Ключевые слова: кремнезем*оксид кварца*адсорбция*
Реферат: Методами электронно-парамагнитного резонанса и инфракрасной спектроскопии исследовано строение поверхности кремнезема SiO[2]. Установлено, что на открытом воздухе на поверхности образца происходит сложный процесс адсорбции кислорода и воды, в результате которого формируется покров, состоящий из тетраэдров {[SiO[4]]4-} с различного характера связями между кислородными атомами. Доказано, что длины связей Si-O в кристаллах силикатов изменяются от 1,50 до 1,65 ангстрем, что обусловлено разной гибридизацией связей в силоксановых мостиках. Внутри кристалла сохраняется оксид кварца SiO[2].
Моющее действие производных додецилсульфата натрия
Автор(ы): Кумаргалиева С. Ш.*Оспанова Ж. Б.*Абрамова О.*Айдарова С. Б.*Мусабеков К. Б.*
Реферат: Исследованы моющие свойства производных додецилсульфата натрия при очистке металлических поверхностей от индустриальных масел. Установлено, что производные додецилсульфата натрия (C[12]H[25]OSO[3]Na) с различными функциональными группами обладают высокими смачивающей способностью, поверхностной активностью и моющим действием. Моющее действие всех исследуемых соединений приблизительно одинаково, а максимальная смачивающая способность проявляется при концентрациях 1.10{-3} - 1.10{-2} моль/л. Результаты оценки очищающей споосбности и удельной механической работы очистки позволяют рекомендовать производные додецилсульфата натрия для использования в рецептуре приготовления моющих средств, а также длшя очистки металлических поверхностей от индустриального масла.
Влияние катиона калия на гидролизуемость дифосфатов 3d-элементов
Автор(ы): Куанышева Г. С.*Джамансариева К. У.*Сдикова Г. Ж.*
Реферат: Исследована гидролитическая устойчивость в воде двойных дифосфатов 3d-элементов. Предварительно по рассчитанным значениям энергии Гиббса проведена оценка термодинамической вероятности возможных реакций в системе двойной дифосфат-вода, согласно которой наиболее вероятно протекание реакций с образованием кислых ди- и монофосфатов 3d-элементов. При температуре 25 {o}C и времени 30, 60 и 90 мин изучена скорость гидролитического расщепления исследуемых двойных дифосфатов. Анализ кинетических данных показал, что способность к гидролизу изменяется в следующем порядке: K[2]MnP[2]O[7] > K[2]NiP[2]O[7] > K[2]ZnP[2]O[7] > K[2]CuP[2]O[7]. Из сравнения значений констант скоростей гидролиза индивидуальных и двойных дифосфатов следует, что введение щелочного металла ослабляет гидролитическую способность индивидуальных дифосфатов. Авторы объясняют это с позиций теории кристаллического поля и правила Ирвинга-Уильямса.
